Нижний Новгород - акции

Из письма Анны Шаровой, мамы Алисы: «Роды были сложными из-за тугого обвития пуповиной, несколько дней Алисе пришлось провести на аппарате искусственной вентиляции легких. Практически сразу стало понятно, что дочка отстает в физическом развитии. В три месяца она еще не могла самостоятельно удерживать голову, но врачи говорили, что нужно просто подождать. В итоге диагноз ДЦП Алисе поставили только в девять месяцев. Мы сразу начали активно заниматься лечением ребенка...» →

Из письма Инны Стоговой, мамы Кристины: «Кристина родилась недоношенной, но до четырех месяцев мы не замечали никаких проблем со здоровьем дочки. Потом буквально в течение нескольких дней произошел резкий откат в развитии: ребенок практически перестал двигаться, дочка просто лежала на спинке и гулила. По словам врачей, беспокоиться не стоило, все объяснялось тем, что ребенок родился раньше срока. Но после обследования в Нижегородской областной детской клинической больнице в январе 2018 года дочке был поставлен диагноз "спинальная мышечная атрофия"…» →

Арсений Слободенюк живет в Нижнем Новгороде с мамой, папой и старшей сестрой, одиннадцатилетней Линарой. В первые же дни жизни у мальчика выявили тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути и кишечник забивает густая слизь, которая мешает работе легких и пищеварительной системы. Для того чтобы мальчик мог нормально дышать, необходима целая схема терапии, включающая лекарства, ингаляции, лечебную гимнастику и дренажный виброжилет. Но он стоит больше полумиллиона рублей, таких денег в семье нет →

Из письма Надежды Галкиной, мамы Саши: «Саша родился раньше срока, три недели после своего появления на свет сын находился в больнице в тяжелом состоянии. В год ему поставили диагноз ДЦП, начался долгий период восстановления. В четыре года добавился новый диагноз: симптоматическая эпилепсия. Но мы не опустили руки – с помощью благотворителей сын постоянно проходил лечение в различных клиниках и реабилитационных центрах, в том числе и в Институте медицинских технологий...» →

Из письма Юлии Юмаевой, мамы Арсения: «Еще во время беременности на УЗИ врачи заметили, что у сына есть проблемы с пищеварительной системой. После рождения Арсений сразу попал в реанимацию. В больнице сын провел целый месяц – ему чистили кишечник, стимулировали пищеварительную систему. Во время лечения врачи сделали генетический анализ, который показал, что у Арсения муковисцидоз – наследственное генетическое заболевание, которое поражает железы внутренней секреции. При этой болезни выделяется густая слизь, которая вызывает нарушение пищеварения и затруднение дыхания...» →

Из письма Григория Панфилова, папы Дани: «Даня поначалу развивался как все, хотя и появился на свет преждевременно. Но во время очередного осмотра врач заподозрил нарушения, и после обследования у сына диагностировали ДЦП, спастический тетрапарез. Началось восстановительное лечение – массажи, лечебная физкультура. Благодаря лечению в два с половиной года сын начал делать первые шаги с поддержкой. Но из-за сильной спастики у Дани образовались подвывихи суставов. Несколько лет мы добивались операции, после нее сыну пришлось заново учиться стоять, делать первые шаги. В июле 2018 года мы обратились за помощью в Русфонд, чтобы оплатить Дане лечение в Институте медицинских технологий…» →

Из письма Инны Стоговой, мамы Кристины: «Дочка родилась раньше срока, никаких патологий врачи не обнаружили. Но в четыре месяца Кристина перестала удерживать голову, лежа на животе, и переворачиваться, практически перестала двигаться. Врачи говорили, что дело в недоношенности и со временем состояние дочки придет в норму. Но этого не произошло. В январе 2018 года после обследования в Нижегородской областной детской клинической больнице Кристине был поставлен диагноз: спинальная мышечная атрофия...» →

Из письма Елены Сосниной, мамы Вани: «Сын проглотил канцелярскую кнопку, она попала в правый главный бронх. Это случилось в марте этого года. Была повреждена трахея, во время операции Ваня дважды пережил клиническую смерть, из-за чего получил тяжелое гипоксически-ишемическое поражение вещества мозга. Врачи говорили, что только время покажет, останется сын в вегетативном состоянии или сможет развиваться. После выписки из больницы Ваня практически не двигался, не мог сидеть, ходить, держать голову, не разговаривал, кушал только протертую пищу. После нескольких курсов реабилитации в больнице и в санатории сын научился сидеть, переворачиваться на бок, даже ходить с поддержкой за обе руки…» →

Из письма Елены Соколовой, мамы Миши: «Через два месяца после рождения у сына выявили редкое генетическое заболевание – врожденный центральный гиповентиляционный синдром, или синдром Ундины. У детей с таким диагнозом нарушено дыхание во время сна, но Миша поначалу не мог самостоятельно дышать, даже когда не спал. Сына подключили к аппарату искусственной вентиляции легких…» →