Статьи автора
![В ожидании хаоса](https://im.rusfond.ru/dbimages/18000-19000/18186/64a30b7e-b1ee-4620-8cce-abe6cc45b7f7-930.jpg)
В ожидании хаоса
«Третий лишний» для тест-полосок пугает детей с диабетом
Правительство РФ постановлением №10 от 12 января 2023 года внесло тест‑полоски для измерения уровня глюкозы в крови в перечень медицинских изделий, которые будут закупаться для льготной выдачи пациентам с сахарным диабетом по правилу «третий лишний». Пациентско‑родительское сообщество опасается, что нововведение ударит по людям с сахарным диабетом 1-го типа (СД 1), в том числе по детям, для которых тест-полоски критически важны →
![ВОРДИ приглашает пройти опрос родителей детей с инвалидностью, в том числе с сахарным диабетом 1‑го типа](https://im.rusfond.ru/dbimages/17000-18000/17943/961bf535-cd12-4440-8380-a16afb699fc0-930.jpg)
ВОРДИ приглашает пройти опрос родителей детей с инвалидностью, в том числе с сахарным диабетом 1‑го типа
18 января Всероссийская организация родителей детей-инвалидов (ВОРДИ) объявила опрос, касающийся здравоохранения. Он состоит из двух блоков →
![Объединить и лечить](https://im.rusfond.ru/dbimages/17000-18000/17916/61558195-312c-4c2b-981b-5d5eeafbfaea-930.jpg)
Объединить и лечить
Государство борется не со всеми редкими болезнями
До создания фонда «Круг добра» дети с орфанными (редкими) заболеваниями лечились в России в основном по двум программам. Около 8 тыс. детей, чьи заболевания входят в перечень жизнеугрожающих и редких (17 нозологий, «17 РЗ») получают лекарства за счет региональных бюджетов. Более 16 тыс. детей с орфанными диагнозами могут лечиться за счет федеральной программы «14 высокозатратных нозологий» («14 ВЗН»), где не все болезни редкие, – с 2023 года лекарства этим детям будет покупать фонд «Круг добра». Однако даже вместе эти две программы не охватывают всех детей с орфанными заболеваниями, которых можно и нужно лечить →
![Тест-полоски для российских пациентов будут закупаться по правилу «третий лишний»](https://im.rusfond.ru/dbimages/17000-18000/17817/2be55612-007d-4e39-a227-0b6400ee852c-930.jpg)
Тест-полоски для российских пациентов будут закупаться по правилу «третий лишний»
Постановление, известное как правило «третий лишний» и ограничивающее участие иностранных производителей в гостендерах, было принято 5 февраля 2015 года. Согласно правилу «третий лишний», в ходе госзакупок отклоняются заявки с предложением иностранной продукции, если подано не менее двух предложений на поставку российских товаров или товаров из стран Евразийского экономического союза →
![Одушевление цифр](https://im.rusfond.ru/dbimages/17000-18000/17780/6f628594-9232-4653-a825-5fa34c3f504e-930_01.jpg)
Одушевление цифр
Успехи Русфонда можно измерять в деньгах, а можно – в детях
В 2022 году помощь читателей Русфонда получили 1400 детей. Разные заболевания, разные нужды стоят за этой цифрой: лекарства, операции, медицинское оборудование. Еще за каждой единицей в отчете – ребенок. У него есть имя, цвет глаз, любимая игрушка, мечты и желания, история болезни и (не всегда, к сожалению) чудесного преображения после того, как помощь ему была оказана. Мы хотели бы, чтобы за пусть и значительными, но сухими цифрами отчетов вы видели детей, которым помогли. И поможете еще →
![С леопардом заодно](https://im.rusfond.ru/dbimages/17000-18000/17748/c8ce0e9f-0cde-4559-9331-8bb88e53bace-1_20221230KHRNC_00030.jpg)
С леопардом заодно
Шестилетнего Тимошу спасет операция на сердце
Тимоша Абрамчик живет вместе с мамой и папой в городе Сосновоборске Красноярского края. У мальчика врожденный порок сердца – стеноз аортального клапана. В два месяца Тимошу пришлось экстренно прооперировать: вместо поврежденного аортального клапана врачи поставили собственный легочный клапан мальчика, а на его место установили биопротез. Работы протеза хватило почти на шесть лет жизни – но он больше не справляется. Тимоше необходимо повторное протезирование легочной артерии клапансодержащим кондуитом Contegra. Но стоит такая операция больше миллиона рублей. →