Статьи автора
Вкус праздника
Ксения заблудилась в сокровищнице, проспала мосты и постаралась спасти ребенка
Недавно в Российском научно-исследовательском институте гематологии и трансфузиологии тихо и незаметно состоялась почти рядовая процедура – заготовка клеток костного мозга от неродственного донора. В качестве донора выступила 35-летняя Ксения, которая специально, оставив все свои дела, прилетела в Санкт-Петербург из родного Альметьевска, где живет вместе со своей семьей. Она идеально, как близнец, подошла тяжелобольному ребенку. Соединили двух человек сотрудники Национального регистра доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национального РДКМ), которые взяли на себя всю организацию подготовки донора к процедуре →
Упрощение схемы
Электронный сертификат на ТСР работает
Почти 27 лет назад Русфонд начинался с такой формулы: наши читатели, то есть жертвователи, не заменяют, а дополняют государство. Больше десяти лет назад мы уже предлагали государству не покупать инвалидам за недостатком денег негодные коляски и другие технические средства реабилитации (ТСР), а отдать деньгами, чтобы Русфонд добавил недостающее и инвалид получил хорошую, именно ему подходящую коляску. Тогда не получилось. Прошло восемь лет, прежде чем очевидная схема софинансирования заработала →
Впервые в России хирурги Морозовской детской больницы провели две операции по удалению вилочковой железы у четырехлетних детей
Врачи отделения торакальной хирургии Морозовской детской больницы успешно прооперировали двух девочек четырех лет, сообщает сайт Департамента здравоохранения Москвы. Обе пациентки страдали от тяжелого течения миастении, и, чтобы им помочь, у них были удалены вилочковые железы. В России это произошло впервые – раньше при детской миастении подобные операции проводились в пятилетнем возрасте →
Двойная трудность
Пермские генетики поставили младенцу крайне сложный диагноз
О важности генетических исследований для эффективного лечения орфанных (редких) заболеваний Русфонд твердит давно, упорно оплачивая эти исследования для детей, которые в них нуждаются. Медицинская генетика в нашей стране последовательно развивается, и мы отмечаем достижения: несколько месяцев назад, например, пермские врачи‑генетики обнаружили у пятимесячного мальчика сразу два орфанных заболевания – серьезная победа →
