Статьи автора
В рамках проекта Русфонда «Теория и практика благотворительности для молодежи» состоится встреча с руководителем благотворительного фонда «Страна – детям»
20 апреля пройдет встреча с генеральным директором благотворительного фонда «Страна – детям» Игорем Пятницей →
Московские студенты побывали на экскурсии в одном из магазинов и на складе благотворительного фонда «Лавка радостей»
13 апреля около полусотни студентов московских вузов посетили один из магазинов и склад вещей благотворительного фонда «Лавка радостей». Встреча студентов и сотрудников НКО состоялась благодаря проекту Русфонда «Теория и практика благотворительности для молодежи» →
Фонд «Лавка радостей» ждет в гости московских студентов, желающих узнать о благотворительности
13 апреля благотворительный фонд поддержки социальных инициатив и помощи людям в трудной жизненной ситуации «Лавка радостей» приглашает учащихся вузов, которые хотят больше узнать о благотворительности. Встреча организована совместно с Русфондом в рамках проекта «Теория и практика благотворительности для молодежи» →
В РОСБИОТЕХе прошла вторая встреча в рамках проекта Русфонда о благотворительности для молодежи
20 марта в Российском биотехнологическом университете (РОСБИОТЕХе) в Москве состоялась еще одна лекция в рамках проекта Русфонда «Теория и практика благотворительности для молодежи». С сотней учащихся провела беседу администратор проекта Людмила Геранина →
Обеденный перерыв
Лечебное питание для детей трудно получить бесплатно
В Русфонд периодически обращаются с просьбами о помощи родители тяжелобольных детей, которым жизненно необходимо специализированное питание. Что значит «специализированное»? Это лечебное питание, которое содержит ценные питательные вещества в сбалансированном виде и усвояемой форме, необходимый источник энергии для организма ребенка. Подобные обращения связаны с тем, что такое питание стоит дорого, и в ряде регионов бюджеты не справляются с его закупками →
«Мысленно она уже бежит»
О девочке со СМА, которая только лежала, а после укола золгенсмы ходит в детский сад
Кристине Головчанской из Воронежа в конце января исполнилось пять лет. В девять месяцев у девочки диагностировали спинальную мышечную атрофию (СМА) 1-го типа, то есть очень быстро прогрессирующую форму этого редкого заболевания. Мы уже рассказывали читателям о ее успехах после того, как она получила инъекцию золгенсмы чуть более трех лет назад. Для Кристины Русфонд оплатил откашливатель, а на препарат стоимостью 150 млн руб. средства собирали всем миром. В прошлый раз мама девочки, Светлана Головчанская, подробно рассказывала о сборе на лекарство. Теперь мы узнали у мамы, как Кристина живет сейчас. →
