Статьи автора
От искры до пожара
Как добиться, чтобы учителя не унижали особых детей
В конце мая СМИ взорвались новостями о ситуации насилия, психологического и физического, которую вскрыли родители двух первоклассников школы №4 Василеостровского района Санкт‑Петербурга, где учатся дети с умственной отсталостью. К сожалению, это может произойти в любом учебном заведении такого типа. Есть ли способы уберечь детей? →
Большое дело для маленькой девочки
Шестимесячную Яну спасет пересадка костного мозга
Яна Петрова, малышка с серьезным взглядом, живет с мамой, папой и старшим братом в городе Краснокамске Пермского края. Прямо сейчас она дома. А всего пару недель назад Яна вместе с мамой лежала в больнице, где провела целых три месяца своей едва начавшейся жизни. У девочки острый лимфобластный лейкоз, она лечится в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Блохина в Москве. Чтобы победить болезнь, Яне необходима пересадка костного мозга от неродственного донора – родители как доноры не подходят. Его подбор и активацию (обследования и заготовку кроветворных клеток) государство не оплачивает. Также девочке нужны реактивы для контроля заболевания, которых в больнице нет. На все это необходимо более 1,2 млн руб. – для семьи Яны это неподъемная сумма. Нужна наша помощь. →
«Иного» нет
Сахарный диабет требует изменений законодательства
5 мая в «Ъ» и на rusfond.ru мы писали о странностях нормативно-правовой базы, касающейся инвалидности при сахарном диабете. Сегодня продолжаем разбираться, какие законы, имеющие отношение к диабету, нужно скорректировать, чтобы облегчить жизнь пациентов, в том числе детей с диабетом 1‑го типа (СД 1) →
Инвалидность по требованию
Критерии инвалидности по сахарному диабету нуждаются в коррекции
Если человек болен и хочет получить инвалидность, необходимо, чтобы бюро медико‑социальной экспертизы (МСЭ) зафиксировало не менее 40% стойких нарушений здоровья, влияющих на жизнедеятельность. Но у пациентов с сахарным диабетом 1-го типа (СД 1) может быть иначе: до совершеннолетия нарушения фиксируются, а после – нет. Почему так происходит и что с этим делать? →
Устала уставать
15-летнюю Соню спасет срочная операция на позвоночнике
Соня Артюшина живет с мамой в городе Бийске Алтайского края. У девочки грудопоясничный сколиоз 4‑й степени. Многолетнее консервативное лечение не помогло – Соне нужна операция, даже две. Их можно провести по щадящей технологии VBT (Vertebral Body Tethering) – устранить деформацию, используя гибкий шнур-корд, сохраняющий подвижность позвоночника. Такие операции проводят в московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова. Но нужна наша помощь: для Сони и ее мамы сумма в 1,4 млн руб. за лечение неподъемна. →
Сертификат партнерства
Русфонд добавит к государственным деньгам благотворительные
Недавно нам написала мама мальчика с детским церебральным параличом, ему нужна прогулочная коляска. Мама хочет воспользоваться электронным сертификатом на покупку ТСР, но средств, выделяемых по сертификату, на удобную и мобильную коляску с надежными фиксаторами не хватит. Мама спрашивает: не могли бы мы собрать недостающую сумму и купить подходящее ее сыну техническое изделие, а не просто то, на которое хватит сертификата. Мы можем →
