Статьи автора
Вычеркнут из списка
Как чиновники лишили сироту законного представителя и пособия, гарантированного государством
«Без бумажки ты букашка» – эту чиновничью заповедь сформулировал еще советский поэт Лебедев-Кумач. Но нынешние чиновники пошли дальше: если постараться и вычеркнуть человека из списка или не поставить на положенный учет, то его будто бы вообще не существует. Даже если это ребенок, сирота и инвалид. Именно так случилось с 12-летним Дамиром, который вместе с тетей-опекуном живет в Новой Москве →
Подписка на добрые дела
Как Русфонд решает проблемы с ежемесячными пожертвованиями и сбоями при отправке SMS
В начале апреля читатели стали присылать нам тревожные письма: они были обеспокоены тем, что с их карт регулярно списывались деньги в адрес Русфонда. Кто-то просто просил разобраться, кто-то возмущался и заявлял, что это не помощь, а «настоящий грабеж». Еще одна проблема возникла с пожертвованиями детям Русфонда через SMS: наши читатели отправляют их на номера 5541 и 5542, а деньги в фонд не перечисляются. Русфонд выяснил, что произошло, и мы считаем важным рассказать всем об этом →
Лошадиное дело
Как А.П. Чехов помогал голодающим в Нижегородской губернии и что из этого вышло
Всем известно, что Антон Павлович Чехов – писатель. Многие знают, что он был врачом. А вот об участии Чехова в благотворительной деятельности вспоминают нечасто. В основном – о его поездке на Сахалин, о строительстве больницы и школ в Мелихове, о поддержке больных чахоткой в Крыму. Еще меньше известно о помощи, которую Чехов оказывал голодающим крестьянам в Нижегородской губернии. Возможно потому, что самые активные и искренние усилия писателя разбились о суровую действительность →
Папина дочка
Пятилетнюю Наташу спасет трансплантация костного мозга и лекарства
У Наташи Задоровой из Ярославля редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Вместо того чтобы бороться с инфекциями, ее иммунная система атакует и уничтожает клетки собственного организма. Лекарства от этой болезни не существует. Наташе может помочь только трансплантация костного мозга, но ни родители, ни сестра в качестве донора не подошли. Потенциальные доноры есть в Национальном регистре доноров костного мозга имени Васи Перевощикова (Национальном РДКМ). Вот только государство не оплачивает подбор и активацию донора и доставку трансплантата в клинику. За все это, как и за дорогие лекарства, которые понадобятся Наташе после пересадки, Задоровы должны заплатить сами. →
Косвенные потери
Как растет смертность россиян на фоне пандемии коронавируса
В России отмечается резкое увеличение смертности. За всю послевоенную историю в стране такое случалось лишь дважды. И это не только прямые потери от COVID-19. Другими существенными причинами стали невозможность получить плановую медицинскую помощь в первые месяцы эпидемии и постковидные осложнения, с которыми врачи в своей практике столкнулись впервые →
Десятеро забытых
Как живется детям с редким синдромом Питта – Хопкинса
На прошлой неделе в Москве прошла Всероссийская конференция «Орфаника», на которой обсуждалась диагностика и лечение редких генетических болезней. Проблемы детей с орфанными заболеваниями почти не видны – их мало, особенно тех, чьи недуги не внесены в официальный список болезней. В России всего десять детей с синдромом Питта – Хопкинса. Одна из них, годовалая Арина, живет в Твери →
