Акции

У трехлетней Аси врожденный прогрессирующий сколиоз четвертой – самой тяжелой – степени. Все дело во множественных аномалиях развития позвонков и ребер. Изо дня в день маленькая девочка терпит постоянные ноющие боли в спине и груди, которые усиливаются, стоит ей поднять руку, наклониться или просто глубоко вздохнуть. Ей может помочь только сложная операция. →

Из письма Марины Болговой, мамы Андрея: «На плановом медосмотре у моего годовалого сына нашли нарушение сердечного ритма. После УЗИ сердца поставили диагноз ”врожденный порок, открытый артериальный проток“. До пяти лет Андрей был под наблюдением участкового кардиолога, потом его поставили на учет в областной больнице и регулярно обследовали. Была надежда, что проток с возрастом закроется, но она не оправдалась. Год назад Андрей, обычно крепкий и энергичный, начал чаще болеть, уставать от привычных нагрузок и задыхаться, у него синеет кожа вокруг рта…»   →

У Жени тяжелое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез, чрезвычайно хрупкие кости. После тринадцати переломов левая нога сильно деформировалась и стала короче на пять сантиметров. Ходить девочка не может. Сейчас Жене необходима срочная операция, которую готовы сделать в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва). →

У Максима Климова из Ульяновска мукополисахаридоз, синдром Гурлер – тяжелое генетическое заболевание. Из-за генетического сбоя токсины не выводятся из организма, накапливаются во всех органах, мешают их работе. Единственный шанс для Максима – пересадка костного мозга. И это не все: после трансплантации потребуется мощная лекарственная терапия. Но беда в том, что лекарства очень дорогие, государство их не оплачивает… →

Из письма Нурии, мамы Алии Гараевой: «Шум в сердце дочки врач услышал на первом же осмотре. Через месяц сделали эхокардиографию и выявили открытое овальное окно в сердце. Алию взял под наблюдение кардиолог, раз в год она проходила обследование. Шум был слабый, на здоровье малышка не жаловалась, и мы ждали, что окно закроется. Но и к двум годам шум в сердце не исчез. Мы настояли на более подробном обследовании, и результат вызвал у нас шок…» →

Девочке десять лет. После операций по удалению сосудистой опухоли образовалась грубая рубцовая деформация нижней губы и подбородка. Таня не может нормально есть, ей трудно говорить. Из-за дефекта лица девочка стала изгоем в школе. С ней никто не дружит, одноклассники смеются. И не потому, что она жадина, вредина или ябеда, а потому что не такая, как все. Так что пока у Тани всего две подруги – мама Оля и бабушка Наташа. Что будет потом, когда девочка Таня станет девушкой, лучше не думать. А зеркало напоминает… →

Егорша живет в поселке Магистральном. Это в Сибири, в Омской области. Дел на селе много, а в полную силу у Егорши работает только левая рука. У мальчика родовая травма – акушерский паралич. В семь месяцев ярославские врачи сделали Егору операцию и частично вернули правой руке подвижность. Только пальцы малыша до сих пор не шевелятся. Чтобы их «оживить», нужна еще одна операция. →

В мае Платону из подмосковного Одинцова исполнилось десять месяцев. Некоторые врачи считают, что это чудо, потому что с таким тяжелым пороком сердца не все малыши доживают даже до одного месяца. У сердца Платона всего один желудочек, из-за этого мальчик с трудом дышит, ему тяжело сидеть, стоять и даже глотать еду. Он быстро устает, все время хочет спать. Спасти Платона может срочная операция на сердце. →

Тая хотела бы танцевать, учиться новым движениям – она с четырех лет занималась классическими танцами. Хотела бы разучивать новые песни – раньше она ходила в музыкальную школу на вокал и фортепиано. Хотела бы общаться с друзьями и подругами – мама говорит, их так много, что квартира порой превращается не то в класс, не то в игровую площадку. А школа? В школу бы пойти 1 сентября! Всего этого она пока что точно не успеет. Тяжелейшая (врачи даже говорят, сверхтяжелая!) болезнь приостановила все Таины любимые занятия, помешала всем ее задумкам и планам. →