Акции

Девочке три с половиной года. У нее врожденный порок сердца, стеноз (сужение) легочной артерии. Можно сказать, что Даша родилась дважды. Едва успев появиться на свет, она пережила клиническую смерть. Врачам удалось завести крохотное сердце, но прогноз был неутешительным: новорожденная не могла самостоятельно дышать…   →

У Вики несовершенный остеогенез – чрезвычайно хрупкие кости, с первых дней жизни переломы случались от любого неосторожного движения. После нескольких курсов лечения, которые помогли оплатить читатели Русфонда, кости у Вики ломаться перестали. Девочка научилась ходить и даже кататься на роликах. Но прошлой осенью у Вики произошел перелом грудного позвонка. →

Мама и дочь медленно идут по поселковой улице. Медленно – потому что девочка хромает, у нее болит спина, каждый шаг дается с трудом. «Мама, я устала!» – наконец признается Полина. «Тогда отдохнем», – отвечает мама Валя. Они садятся на лавочку, минут десять отдыхают. Потом поднимаются, недолго идут, снова садятся. Мимо проносится с криками шумная детская стайка. Полина смотрит ей вслед. А мама смотрит на Полину и закусывает губу, чтобы не расплакаться. Она тоже устала. →

У шестилетней Маши Ивановой из Москвы тяжелое врожденное заболевание – несовершенный остеогенез, повышенная ломкость костей, из-за которой таких детей называют «стеклянными». Маше жизненно необходимо дорогостоящее комплексное лечение, которое ее родители не в состоянии оплатить. →

Мальчику семь месяцев. У него недоразвитие кисти левой руки. Пока Витя находился в мамином животе, у него все было хорошо. И на УЗИ ребенок выглядел просто замечательно. Ну, так казалось врачам. Будущей маме Ксении в один голос говорили: «Только посмотрите, какой у вас прекрасный малыш! Все соответствует норме. Вот ручки, вот ножки. Пять пальчиков на одной ручке, пять пальчиков на другой!» На самом деле врачи проглядели аномалию развития. Но Ксения узнала об этом только после того, как Витя появился на свет. →

С лета прошлого года Диана Карапетян, можно сказать, живет в больницах. Сначала в Ереване, где они с мамой были в гостях и где у девочки проявилась эта злая болезнь – миелобластный лейкоз. Потом в Петрозаводске, где они прописаны. Потом в Петербурге, в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Учиться Диана пока не может. Любимых отца, брата и сестру не видит. Общение ограничивается такими же больными ребятишками. Общаться с родными, друзьями ей помогает смартфон. →

Она отстает от своих сверстниц по росту почти на пять лет. У Лизы синдром Шерешевского – Тернера. Это хромосомное заболевание, проявляющееся аномалиями развития и низкорослостью. Когда девочке прописали гормон роста, она подросла на 15 см. Но через два года программу, по которой лекарства оплачивало государство, закрыли. Лизе необходимо продолжить лечение, пока не закрылись зоны роста.    →

Через полтора месяца Максиму исполнится три года. Он родился с огромным плотным пятном – невусом (доброкачественной пигментной опухолью. – Русфонд), захватившим половину лба, переносицу и часть верхнего века. В семь месяцев мальчику сделали серию неудачных операций, в результате которых невус был раздроблен на несколько частей, но избавиться полностью от него не удалось. Это доброкачественное образование в любой момент может переродиться в злокачественное. Врачи из Центра челюстно-лицевой хирургии рекомендуют немедленно удалить опасный невус. →

Еще до рождения Вероники врачи вынесли ей приговор: не жилец. Действительно, с таким тяжелейшим пороком сердца, как у маленькой жительницы Волгограда, риск погибнуть в первые же дни жизни был очень высок. Но Вероника выжила. В три месяца перенесла сложную операцию по протезированию легочной артерии. Теперь, когда Веронике исполнилось два с половиной года, нужна еще одна – протез необходимо заменить. →