Акции

Из письма Евгении Слободчиковой, мамы Микаэла: «Микаэл родился с тяжелыми патологиями: деформацией рук и ног, недоразвитием суставов и мышц. Левая стопа подвернута внутрь и согнута, правая – вывернута наружу, ладони полусогнуты, средний палец руки не разгибается. Мы сразу начали лечить сына. Стопы гипсовали, потом надевали брейсы. Ножки Микаэла выпрямились, но уже через полгода вывернулась правая стопа, за ней подвернулась и левая…» →

Рома Пекушкин живет в селе Засечном Пензенской области с мамой, папой и старшим братом – четырехлетним Егором. У Ромы краниостеноз – врожденная деформация черепа, вызванная преждевременным закрытием черепных швов. Ему жизненно необходима операция, иначе сросшиеся кости начнут сдавливать растущий мозг. А это грозит тяжелыми осложнениями: потерей зрения, слуха и отставанием в умственном развитии. →

У Артемия Вереса из Благовещенска врожденный лицевой паралич. Левая половина его лица полностью обездвижена. Хорошая новость: врачи ярославской клиники «Константа» готовы провести мальчику серию операций. Плохая новость: лечение дорогое, государственной квотой оно не покрывается, оплатить операции родители мальчика не в силах. И снова хорошая новость: мы с вами можем помочь. →

Из письма Дмитрия Лычкина, папы Артема: «Сразу после рождения сына мы заметили, что у него близко посажены глаза. Нам посоветовали обратиться к нейрохирургу. Он диагностировал тригоноцефалию – преждевременное сращение лобного шва, которое и повлекло деформацию глазниц. Эта патология очень опасна: деформированный череп не позволит мозгу нормально развиваться, Артему грозит потеря слуха и зрения, умственная отсталость. Необходима сложная операция…» →

Костя Комогоров родился в Новомосковске Тульской области. Его диагноз – Spina bifida. Это значит, что спинной мозг ребенка развивается с патологией еще в утробе матери. У детей со Spina bifida обычно бывают проблемы с органами малого таза, ортопедические и неврологические сложности. Этот диагноз не на слуху и сейчас, а восемь лет назад ставили его лишь очень редкие специалисты. →

Миллионам людей необходим инсулин, чтобы не умереть, а Аню Чурину убивает тот, что вырабатывает ее организм. У маленькой жительницы Волгоградской области редкое заболевание – гиперинсулинизм. Девочка перенесла две операции на поджелудочной железе, но это не помогло. Единственная возможность избежать осложнений, которые могут оборвать хрупкую жизнь, – постоянный прием дорогого препарата, который снижает выработку инсулина. →

Из письма Лилии Мутыгуллиной, мамы Сафии: «У наших дочек – восьмилетней Сафии и шестилетней Алисии – постоянные ОРВИ, болеют чуть ли не каждый месяц. В прошлом году после очередной простуды мы пошли в поликлинику за справкой для школы. Педиатр услышала шумы и в сердце Сафии, и в сердце ее младшей сестры. В тюменском кардиоцентре провели обследование. У Сафии дефект межпредсердной перегородки размером 12 миллиметров…» →

У Рустама Хадуева из Красноярска врожденный порок сердца – сужение аорты и аортального клапана. Спасти может операция, которую готовы провести врачи Томского НИИ кардиологии. Ребенку заменят аортальный клапан на его собственный легочный, а вместо легочного установят специальный протез. Но денег на эту операцию у родителей Рустама нет, а государство ее не оплачивает. →

Из письма Веры Морозовой, мамы Тимофея: «Тимоша родился с подвернутой левой ножкой и сросшимися пальчиками правой руки. Косолапость мы лечили в ярославской клинике. Стопу удалось выпрямить, но на недавнем осмотре ортопед обнаружил рецидив косолапости и укорочение левой ноги. Был приглашен и кистевой хирург. Врачи сказали, что сыну поможет операция, в ходе которой переместят сухожилие на левой ноге и разделят пальцы правой руки…» →