Акции

У Артема краниостеноз – врожденная деформация костей черепа. Они срослись преждевременно и сдавливают развивающийся мозг ребенка. Сильные головные боли не прекращаются ни днем ни ночью, не дают мальчику спать. Если не сделать срочную операцию, малыш начнет отставать в развитии. →

У Альфии Тюбеевой из села Кёнделен в Кабардино-Балкарии ревматоидный артрит. Снять мучительную боль и воспаление девочке помогает только одно лекарство – энбрел. Лекарство дорогое, у родителей таких денег нет. Детям-инвалидам государство должно предоставлять энбрел бесплатно, но Альфие республиканский Минздрав отказал: у девочки нет инвалидности. А инвалидность не оформляют, потому что пока, по мнению врачей, болезнь не такая уж серьезная. Вот ухудшится состояние – тогда пожалуйста. Но родители не хотят, чтобы их дочери становилось хуже. Замкнутый круг. →

Из письма Ольги Балаховской, мамы Ксюши: «Ксюша родилась с непропорционально короткими ножками. Ее обследовал ортопед и обнаружил переломы обоих бедер. Дочку перевели в отделение патологии новорожденных и положили на вытяжку. Врачи сразу поставили Ксюше диагноз "несовершенный остеогенез", объяснили, что это генетическое заболевание не лечится, но кости можно укрепить медикаментозно. И посоветовали обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем. Я связалась со специалистами клиники, и нас пригласили на консультацию. До поездки в Москву у Ксюши случилось еще три перелома…» →

Из письма Дмитрия Калинина, папы Вари: «У Вари сразу после рождения обнаружили порок сердца – открытый артериальный проток. Врачи сказали, что в норме он закрывается до года, и рекомендовали наблюдаться у кардиолога. Варя хорошо развивалась, прибавляла в весе, рано научилась ходить, была очень активной. Только ее сердечко слишком быстро колотилось даже в состоянии покоя. В два с половиной года дочка переболела ОРВИ, и врача встревожило состояние ее сердца: шумы усилились, УЗИ показало, что размер дефекта увеличился…»   →

Тринадцатилетний Артем живет в Балакове, небольшом городе на берегу Волги. В результате несчастного случая мальчик получил сильнейшие ожоги 30 процентов поверхности тела. На месте затянувшихся ран образовались грубые рубцы, стягивающие не только кожу, но и мышцы. Артем страдает от боли и сильного зуда. Избавить мальчика от мучений поможет многоэтапное хирургическое лечение. →

Из письма Ирины, мамы Маши Тереховой: «Глядя на Машу, не подумаешь, что у нее проблемы с сердцем. Наша малышка веселая и активная, учится говорить. Страшный диагноз нам поставили в восемь месяцев: врач услышал у дочки шумы в сердце и направил на УЗИ. Оказалось, у Маши порок сердца, дефект межпредсердной перегородки. За последние месяцы дефект увеличился вдвое. Надо оперировать…» →

Из письма Ольги Курбатовой, мамы Вики: «Когда Вике был месяц, на плановом медосмотре у нее обнаружили порок сердца – отверстие в межпредсердной перегородке. Врачи сказали, что дефект незначительный, есть вероятность, что он сам затянется. Мы регулярно ездили на обследования, выполняли все назначения врачей и верили, что все обойдется. В год и пять месяцев Вика не только ходила, но и бегала, училась говорить и быть самостоятельной: аккуратно пить из чашки, сражаться с непослушной ложкой. Мы успокоились. А недавно состояние Вики резко ухудшилось: дочка тяжело дышит во сне, кашляет, у нее синеют губы …» →

У Дементия Чеусова из Дмитровска Орловской области миелоидная саркома, редкое злокачественное заболевание. Единственный шанс на спасение – трансплантация костного мозга (ТКМ). Но полностью совместимого родственного донора для мальчика нет, а искать неродственного уже нет времени. Донором станет папа Дементия, а сразу после ТКМ ребенку потребуется мощная поддерживающая терапия. Но денег на эти дорогие лекарства у его родителей нет. →

Из письма Владимира Касьяненко, папы Максима: «Сын родился с искривленной правой стопой. Она была подвернута внутрь, как крючок. В остальном Максим – нормальный здоровый ребенок, хорошо развивается. Лечить сына мы начали лишь в два месяца из-за огромных очередей к ортопеду и массажисту. Стопу лечили традиционно: гипсование, массаж, физиотерапия. Мы готовы делать все от нас зависящее, чтобы избавить малыша от косолапости и грядущей инвалидности…» →