Акции

Двухлетний Егор из Котласа не может ходить – только ползает. И все из-за того, что родился мальчик без левой большеберцовой кости. Ситуация очень сложная: врачи нескольких больниц предложили ампутацию и протезирование. Но шанс сохранить ногу все же есть. Теперь вся надежда на доктора Максима Вавилова из ярославской клиники – он берется провести серию операций, которая поможет устранить разницу в длине ног и деформацию стопы. Стоит такое лечение почти 800 тыс. руб., многодетной семье Большаковых нужную сумму не собрать. →

Из письма Елены Курилёнок, мамы Матвея: «О том, что у сына врожденная косолапость, я узнала сразу после его рождения. Врачи роддома меня успокоили, сказали, что это успешно лечится. С двухнедельного возраста ножки Матвея гипсовали по методу Понсети, затем сделали ахиллотомию и снова наложили гипс. А когда повязки сняли, стопы малыша были ровными! По назначению ортопеда Матвей носил брейсы до пяти лет, а потом наконец смог ходить в обычной обуви, как другие дети. Но радость была недолгой. Весной прошлого года стопы опять стали подворачиваться...» →

У Камили Загидуллиной из Сургута сложный врожденный порок сердца – практически отсутствуют артерии, по которым кровь должна поступать в легкие. Такой порок можно исправить, но это долгая и очень непростая история. Камиле сделали уже больше десятка операций, она перенесла инсульт, одно время даже непонятно было, есть ли смысл продолжать лечение. Девочка и врачи победили: сейчас дело постепенно налаживается. Но нужна еще одна операция. →

Варя Мачалина вместе с родителями и младшей сестрой живет в Волгограде. У девочки тяжелое генетическое заболевание: несовершенный остеогенез – врожденная хрупкость костей. Позади множество переломов и несколько операций, проведенных с помощью Русфонда. Но теперь Варе снова нужна наша помощь: необходимо заменить штифт в правой голени. Операция эта стоит дорого и государством не оплачивается. →

Богдану Лаврову полтора года. Совсем немного, но мальчик уже успел пожить в Екатеринбурге, Тюмени и Москве. При этом все города из коротенькой биографии Богдана связаны с чередой больниц, где он постоянно лечится. У малыша хроническая почечная недостаточность в последней стадии, спасти его может только пересадка почки. Операция запланирована на май, ее сделают по госквоте. Однако для того, чтобы донорский орган прижился и проработал в два раза дольше, нужны лекарства стоимостью более миллиона рублей. Оплатить их должны родители мальчика. У них таких денег нет. →

Из письма Марии Артелиной, мамы Вадима: «Сын родился с подвернутыми и согнутыми стопами. После выписки из роддома я пошла с ним в поликлинику, Вадима осмотрел хирург и направил нас в Детскую областную больницу в Калининграде. Там в два месяца сына начали лечить. Сначала стопы выпрямляли гипсованием, потом рассекли укороченное ахиллово сухожилие и снова загипсовали. Стопы стали ровнее, но до конца не выправились...» →

Мальчику одиннадцать лет, он живет в Хакасии, у него саркома Юинга – рак левой бедренной кости. После шести курсов химиотерапии, когда опухоль уменьшится, Мише предстоит операция. Пораженную раком бедренную кость просто удалят. И что? Отнимут ногу? Раньше так и делали. Теперь вместо удаленной кости устанавливают эндопротез – искусственную кость, которая умеет еще и «расти» вместе с ребенком. Беда только в том, что эндопротез для детей с саркомой Юинга государство оплачивает лишь частично. →

Никита Яковцев живет с родителями и старшим братом в городе Лузе Кировской области. У мальчика акушерский паралич – он получил тяжелую родовую травму. Акушеры с такой силой вытягивали его на свет, что разорвали нервы в правом плече. Правая рука у Никиты до сих пор практически не двигается. Лечение и реабилитация оказались безуспешными, спасти ребенка от участи инвалида поможет только серия сложных операций, которые готовы провести хирурги в ярославской клинике «Константа». Если начать лечение в ближайшее время, рука обретет подвижность и мальчик станет нормально развиваться. →

Из письма Валентины Хандуровой, мамы Насти: «Дочка родилась недоношенной. Сразу после рождения у нее произошло кровоизлияние в мозг, потом обнаружили гидроцефалию. Настя перенесла несколько операций, до сих пор живет с шунтом для удаления лишней жидкости из головного мозга. А тут новая беда! В ходе очередного обследования сдали анализы, и оказалось, что уровень сахар в крови в четыре раза выше нормы. Насте поставили диагноз „сахарный диабет“. Теперь нам приходится постоянно измерять уровень сахара и колоть инсулин. Но строгая диета и режим не помогают: сахар скачет – то вверх, то вниз. Я очень боюсь, что дочка впадет в кому...» →