Акции

Девочке девять лет. Она с Камчатки. Там служит ее отец – военный. У Леры опухоль в голове, краниофарингиома. Опухоль доброкачественная, ее дважды удаляли, но она продолжает расти. Поэтому Лера слепнет. Левым глазом уже ничего не видит, в правом зрение пока удалось сохранить, но оно постепенно ухудшается. Уничтожить опухоль совсем поможет только протонная терапия. Такое лечение проводят в Санкт-Петербурге, в частной клинике МИБС (Медицинский институт имени Березина Сергея). Все регионы России за счет бюджета посылают своих детей лечиться в МИБС от злокачественных опухолей. Но краниофарингиома – доброкачественная, не метастазирует, не распространяется по всему телу. Уничтожение ее не подлежит бюджетному финансированию, но она легко может лишить зрения и даже убить. →

Первый год жизни Ваня Зорин из Костромы провел в гипсе. Однако ни гипсование, ни рассечение пяточных сухожилий не помогли исправить врожденную косолапость. Он прошел лечение по методу Понсети, но случился рецидив. В пять лет хирурги провели мальчику операцию по перемещению сухожилий. Ваня смог пойти в школу и даже стал заядлым футболистом. Но в прошлом году стопы снова сильно подвернулись. Врачи говорят, нужны операции на голенях с фиксацией пластинами. Это не только больно, но и дорого. Ваня готов терпеть. А мы готовы ему помочь? →

У 15-летнего Вани Зелепукина из подмосковного города Ступино злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Все началось девять лет назад с боли в колене, которая обернулась страшным диагнозом: раковой опухолью. Длительное лечение и операция помогли победить рак, вопрос о возможной ампутации ноги, к счастью, был решен в пользу ее сохранения. Мальчику установили эндопротез коленного сустава. Сейчас Ваня сильно вырос, протез стал ему мал, сместился и причиняет боль, мальчик не может наступать на ногу, передвигается на костылях. Ване требуется повторное протезирование, но подходящая модель эндопротеза стоит около трех миллионов рублей, государство же оплачивает лишь часть этой суммы. Семье с тремя детьми таких денег не накопить и за несколько лет. →

Дима Ровный живет с мамой и папой в городе Кыштыме Челябинской области. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Это значит, что еще в утробе матери спинной мозг ребенка формировался неправильно и скрутился в петлю в районе поясницы. Сразу после рождения врачи сделали Диме первую операцию – иссекли спинномозговую грыжу, потом боролись с осложнениями. Вопреки предсказаниям докторов, Дима вовсе не безнадежен: команда специалистов из московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) готова обследовать мальчика и разработать план лечения. Вот только это стоит огромных денег, которых у семьи нет. →

В общей сложности восьмилетний Дима Ломакин из Московской области провел в гипсе два с половиной года и перенес несколько операций. Но все это не помогло справиться с тяжелой врожденной косолапостью. Стопы так же подвернуты, мальчику больно ходить, он очень быстро устает. Дима перестал даже бывать на прогулках. Однако помочь мальчику можно – сделать это готов ортопед Максим Вавилов из ярославской клиники «Константа». Он проведет этапное хирургическое лечение, после которого боль в ногах наконец уйдет и Дима сможет нормально ходить. Но чтобы это осуществилось, нужна наша помощь: самим Ломакиным такое дорогое лечение не оплатить. →

У Артема Булатникова из города Георгиевска Ставропольского края хроническая почечная недостаточность в терминальной стадии. Почки недоразвиты и плохо работают. Чем дальше, тем хуже: мальчик растет, а почки – почти нет. Вылечить Артема удастся только одним способом – пересадить здоровую почку. Но чтобы пересаженный орган прослужил как можно дольше, нужны очень дорогие лекарства. →

Из письма Анны Зайцевой, мамы Полины: «Роды длились очень долго, намучились и я, и дочка. Полина была крупной, застряла в родовых путях, задышала только после вмешательства реаниматологов. Из районного роддома дочку перевезли в Московский областной перинатальный центр (Балашиха). Там врачи еще две недели выхаживали Полину. Мы думали, что все беды позади, как выяснилось, что ее левая рука совсем не двигается. Врач сказал, что при рождении дочка получила травму и у нее порвались нервы и мышцы плечевого сплетения...» →

Егор Чередниченко живет с родителями и двумя братьями в селе Кетово Курганской области. У мальчика тяжелое и опасное заболевание – острый лимфобластный лейкоз. Помочь Егору сможет только трансплантация костного мозга, которую проведут за госсчет в федеральном медицинском центре Санкт‑Петербурга. Но прежде нужно подобрать донора: им станет один из братьев мальчика – кто окажется наиболее подходящим, определит высокоточное типирование. Также перед пересадкой Егору необходимо пройти курс тотального облучения тела. Счет за обе процедуры составляет более миллиона рублей, у родителей мальчика таких денег нет. →

Руслан Федоров живет вместе с мамой и старшим братом в Ижевске. Он родился с тяжелым пороком сердца и уже перенес две сложные операции, средства на них помогли собрать читатели Русфонда. Однако сейчас Руслану снова нужна помощь: требуется заменить клапансодержащий кондуит, установленный во время второй операции в 2014 году. Мальчик растет, протез сузился – сердце не справляется даже с минимальной нагрузкой. Но операция в Томском НИИ кардиологии, где ждут Руслана, стоит дорого. У его мамы таких денег нет. →