Акции

Из письма Анны Нелюбовой, мамы Сони: «При рождении левая стопа у дочки была подвернута внутрь словно крючок. Педиатр сразу же связалась с ортопедом детской городской больницы в Костроме, и после выписки из роддома мы начали лечение. Длилось оно почти год: накладывали гипс, надрезали укороченное ахиллово сухожилие. Стопа выпрямилась, Соня встала на ножки, пошла. По рекомендации врача все это время она носила ортопедическую обувь. А в трехлетнем возрасте нога у дочки снова стала подворачиваться. Соню прооперировали, затем надолго загипсовали – и ногу выпрямили. Но через год – опять рецидив. Левая нога у дочки уже меньше и тоньше правой, на нее больно наступать...» →

У Арины Михайловой из Белгородской области редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными». У Арины очень хрупкие кости – они постоянно ломаются. Благодаря лечению, которое девочка проходит с помощью читателей Русфонда в московской клинике GMS, костная ткань укрепилась, переломов стало меньше. Но все же они еще случаются: в конце прошлого года сломалось правое бедро. Теперь нужно сделать операцию и установить телескопический штифт. И тогда Арина снова сможет ходить. →

Елисей Стуколов живет с мамой и старшим братом в маленьком поселке Озерки под Тверью. Папа Елисея умер несколько месяцев назад от ковида. За свою недолгую жизнь мальчик дважды оказывался на операционном столе: у него акушерский паралич правой руки – следствие тяжелой родовой травмы, исправить которую можно только поэтапно. Два с половиной года назад читатели Русфонда уже помогли собрать средства на хирургическое лечение Елисея, и прогресс есть: рука обрела некоторую подвижность. Но требуется еще несколько операций. →

Девочка в свои одиннадцать лет перенесла уже три операции на открытом сердце. Ей исправляли дефекты межпредсердной перегородки и одного из клапанов, устанавливали специальный протез. Но сейчас нужна очередная операция. Врачи уверены, что ее надо сделать эндоваскулярно, через сосуды: операцию на открытом сердце Эльмира едва ли перенесет. Но государство такое высокотехнологичное вмешательство пока не оплачивает. →

Шестилетняя Нарыйаана из Якутии почти не выходит на улицу – не может. И все из‑за ложного сустава костей правой ноги, развившегося на фоне тяжелого заболевания – нейрофиброматоза. Девочка перенесла уже несколько сложных операций, но, к сожалению, лечение еще не завершено. Недавно сломалась пластина, установленная во время последней операции, и ее надо срочно удалить, а затем провести ревизию сустава и установить специальный фиксирующий аппарат. Лечение этапное, сложное и очень дорогое. Давайте поможем его оплатить. →

Девочке девять лет. Она с Камчатки. Там служит ее отец – военный. У Леры опухоль в голове, краниофарингиома. Опухоль доброкачественная, ее дважды удаляли, но она продолжает расти. Поэтому Лера слепнет. Левым глазом уже ничего не видит, в правом зрение пока удалось сохранить, но оно постепенно ухудшается. Уничтожить опухоль совсем поможет только протонная терапия. Такое лечение проводят в Санкт-Петербурге, в частной клинике МИБС (Медицинский институт имени Березина Сергея). Все регионы России за счет бюджета посылают своих детей лечиться в МИБС от злокачественных опухолей. Но краниофарингиома – доброкачественная, не метастазирует, не распространяется по всему телу. Уничтожение ее не подлежит бюджетному финансированию, но она легко может лишить зрения и даже убить. →

Первый год жизни Ваня Зорин из Костромы провел в гипсе. Однако ни гипсование, ни рассечение пяточных сухожилий не помогли исправить врожденную косолапость. Он прошел лечение по методу Понсети, но случился рецидив. В пять лет хирурги провели мальчику операцию по перемещению сухожилий. Ваня смог пойти в школу и даже стал заядлым футболистом. Но в прошлом году стопы снова сильно подвернулись. Врачи говорят, нужны операции на голенях с фиксацией пластинами. Это не только больно, но и дорого. Ваня готов терпеть. А мы готовы ему помочь? →

У 15-летнего Вани Зелепукина из подмосковного города Ступино злокачественная опухоль – остеосаркома правой бедренной кости. Все началось девять лет назад с боли в колене, которая обернулась страшным диагнозом: раковой опухолью. Длительное лечение и операция помогли победить рак, вопрос о возможной ампутации ноги, к счастью, был решен в пользу ее сохранения. Мальчику установили эндопротез коленного сустава. Сейчас Ваня сильно вырос, протез стал ему мал, сместился и причиняет боль, мальчик не может наступать на ногу, передвигается на костылях. Ване требуется повторное протезирование, но подходящая модель эндопротеза стоит около трех миллионов рублей, государство же оплачивает лишь часть этой суммы. Семье с тремя детьми таких денег не накопить и за несколько лет. →

Дима Ровный живет с мамой и папой в городе Кыштыме Челябинской области. У мальчика врожденный порок развития спинного мозга – Spina bifida. Это значит, что еще в утробе матери спинной мозг ребенка формировался неправильно и скрутился в петлю в районе поясницы. Сразу после рождения врачи сделали Диме первую операцию – иссекли спинномозговую грыжу, потом боролись с осложнениями. Вопреки предсказаниям докторов, Дима вовсе не безнадежен: команда специалистов из московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) готова обследовать мальчика и разработать план лечения. Вот только это стоит огромных денег, которых у семьи нет. →