Акции

Из письма Татьяны Россамахиной, мамы Ани: «Левая ножка у новорожденной Ани была подвернута и согнута, пятка поднята вверх. Когда дочке было два месяца, мы начали лечение в центре ортопедии в Кирове: ортопед провел курс гипсований, стопа стала немного ровнее, но в правильное положение ее так и не вывели. Массаж и лечебная физкультура тоже не помогли. Аня у нас подвижная, шустро ползает, сама залезает на диван, стоит у опоры. Хочет ходить, но делает пару шагов и падает, ведь левую ножку она ставит неправильно, на ребро стопы....» →

Настя Батурина живет с мамой и папой в поселке Кирзавод Томской области. У девочки сложный порок сердца, который доктора обнаружили вскоре после рождения. Настино сердце сформировалось неправильно, растущему организму постоянно не хватало кислорода. Для спасения малышки потребовалось несколько операций. Радикальную коррекцию ей провели в трехлетнем возрасте, тогда хирурги установили два специальных протеза, которые наладили работу сердца. Деньги на лечение, которое не покрывалось госквотой, помогли собрать читатели Русфонда. Сейчас Настя выросла, ей требуется замена протеза легочной артерии. Без нашей помощи семья Батуриных не справится, операция очень дорогая →

У Оли Стариковой из Москвы первичный иммунодефицит, мультисистемный воспалительный синдром: ее иммунная система работает неправильно, организм атакует свои собственные клетки, развивается сильнейшее воспаление. Уже пострадали глаза, печень, кишечник, селезенка... Однако спасение есть: врачи подобрали для Оли иммуносупрессивные лекарства, которые смогли остановить болезнь. Но сейчас эти препараты закончились, а прекращать прием ни в коем случае нельзя – иначе девочка может погибнуть. Маленькой Оле и ее родителям нужна наша помощь. →

Из письма Анастасии Канюковой, мамы Полины: «Когда дочке было два с половиной года, она внезапно заболела – с высокой температурой, кашлем, отказывалась от еды и все время просила пить. Полину забрали в больницу, анализ крови выявил запредельно высокий уровень сахара. Дочке диагностировали инсулинозависимый диабет. Мы выполняем все рекомендации врачей, но стабилизировать уровень сахара не удается. Несколько раз пришлось менять лекарства, подбирать дозы. Попробовали перейти на помповую терапию, но она не подошла. Сейчас приходится почти каждые два часа измерять уровень сахара глюкометром...» →

С Машей Фадеевой из небольшого лесозаготовительного поселка Горин мы в Русфонде давно знакомы. В 2009-м, когда родители Маши впервые обратились к нам за помощью, она уже несколько лет не могла ходить из-за несовершенного остеогенеза. Русфонд оплатил курсы лекарственной терапии и установку телескопических штифтов в бедренные кости. Все бы хорошо, но штифты, рассчитанные на маленькую девочку, отслужили свой срок. Они гнутся, причиняя Маше сильную боль. Один штифт уже поменяли в июле, дело за вторым. →

У Нармин Гасановой из города с красочным названием Радужный, что в Ханты‑Мансийском автономном округе, редкое генетическое заболевание кроветворной системы. Ее костный мозг вырабатывает слишком мало гемоглобина, поэтому девочке постоянно приходится переливать кровь. Нармин может спасти только пересадка костного мозга, но ни родители, ни сестра в качестве донора не подошли. Для нее есть подходящие доноры за рубежом, вот только государство не оплачивает подбор, активацию донора и доставку костного мозга в клинику, где будет проходить трансплантация. Поэтому Нармин очень нужна наша помощь. →

Егор Ликвинчук живет с мамой, бабушкой и дедушкой в городе Северске Томской области. У него прогрессирующий правосторонний шейно-грудной сколиоз 4‑й степени на фоне детского церебрального паралича. Егору нужна операция – ее готовы сделать в Новосибирском научно-исследовательском институте травматологии и ортопедии (Новосибирском НИИТО) имени Я.Л. Цивьяна. Мальчику имплантируют специальную «растущую» металлоконструкцию, которая исправит деформацию позвоночника, не даст сколиозу развиваться и предотвратит ухудшение работы сердечно-сосудистой системы и других органов. Но стоит эта операция дорого, семья Егора без нашей поддержки не справится. →

Ева Витман живет в городе Минусинске в Красноярском крае. Полгода назад она упала с балкона седьмого этажа и получила тяжелейшие травмы. Хирурги фактически собрали ее по кусочкам, заштопали внутренние разрывы. Сейчас Ева прикована к инвалидной коляске и нуждается не только в физическом восстановлении, но и в серьезной психологической помощи. Врачи из подмосковного реабилитационного центра «Три сестры» надеются, что лечение позволит поставить Еву на ноги. Вот только на его оплату требуется более миллиона рублей. →

Из письма Натальи Кравченко, мамы Мити: «О том, что у сына врожденная костная патология, мы узнали, только когда ему было шесть лет. К этому времени Митя перенес три перелома, особенно тяжелым оказался перелом бедра – с сильным смещением. Мите на пять месяцев установили аппарат Илизарова. Когда аппарат сняли и перелом сросся, врачи рекомендовали усиленно разрабатывать ногу. Но буквально через несколько дней Митя неудачно присел и сломал это же бедро. Тогда мы поняли, что с сыном что-то не так. Местные врачи нам ничем помочь не смогли, и мы повезли Митю на консультацию в Москву, в клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где лечат детей с хрупкими костями...» →