Акции

Лера Дементьева живет с мамой и папой в Анжеро‑Судженске Кемеровской области. У девочки острый лимфобластный лейкоз. Диагноз поставили в марте, с тех пор развитие болезни удалось остановить, однако организм Леры никак не может окончательно избавиться от злокачественных клеток. Для выхода в полноценную ремиссию необходима иммунотерапия дорогим противоопухолевым препаратом. Государство бесплатно его не предоставляет, а родители девочки собрать нужную сумму на покупку не в состоянии. →

Артем Онищук вместе с родителями и сестрой живет в городе Грозном, где его папа проходит военную службу. Малыш родился с укороченной правой ножкой. Сейчас Артем ходит, опираясь на мысок, но быстро устает и начинает хромать. Если срочно не начать этапное хирургическое лечение, то пойдет искривление позвоночника, а дальше сдавливание и нарушение работы внутренних органов. Однако самим родителям оплатить лечение не по силам. →

Из письма Натальи Мушкаревой, мамы Дениса: «Денис всегда был активным, подвижным мальчишкой. Три года назад он упал, место ушиба сильно распухло, болело. А когда все вроде бы зажило, Денис снова упал и травмировал эту же ногу. После этого боль уже не прекращалась. Рентген показал опухоль в бедренной кости. Лечение не помогало, становилось только хуже. Провели биопсию. Результат нас ужаснул: фибросаркома (злокачественная опухоль. – Русфонд). Сына направили на лечение в Москву, в Центр онкологии имени Блохина. Здесь диагноз уточнили, он оказался еще тяжелее: остеосаркома, редкая и агрессивная злокачественная опухоль...» →

Давид Арсагов живет с родителями и двумя сестрами в селе Мостиздах в Северной Осетии. Летом у мальчика обнаружили остеосаркому – злокачественную опухоль правой бедренной кости. Давид уже прошел курс химиотерапии, впереди у него операция по удалению опухоли вместе с пораженной частью кости, которую должен заменить дорогой раздвижной эндопротез. Государство может оплатить только часть его стоимости, остальное нужно внести родителям мальчика. У них таких денег нет. →

Евангелина Шарипова живет в Нижнем Новгороде с родителями, братом и сестрой. У девочки врожденный порок развития спинного мозга Spina bifida. Сразу после рождения ей сделали операцию – иссекли спинномозговую грыжу. Ева умная, развитая девочка, но из-за осложнений жить ей очень нелегко. Команда специалистов из московской клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) готова обследовать Еву и разработать для нее комплексный план лечения. Вот только это стоит огромных денег, которых у семьи нет. →

Давид Бубнов живет вместе с мамой, бабушкой и дедушкой в Омске. Однако, по правде сказать, мальчик живет в больницах, которых с рождения перевидал огромное количество. Вот и сейчас Давид вместе с мамой находится в НМИЦ имени Дмитрия Рогачева в Москве. Без наблюдения врачей он не может пока обойтись. У Давида редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит. Чтобы состояние его здоровья улучшилось, необходимо дорогое лекарство, которое государство не оплачивает. Родные Давида надеются на нашу с вами помощь. →

Из письма Юлии Косиновой, мамы Матвея: «Матвей родился с подвернутой левой стопой, врачи диагностировали косолапость. С первой недели жизни мы начали лечение: ножку гипсовали, рассекли пяточное сухожилие, опять гипсовали и надели брейсы. Казалось, все наладилось. Но через два года левая нога у сына стала тоньше и короче правой. Массаж, упражнения и физиопроцедуры не помогли. Я обратилась к опытному ярославскому ортопеду Максиму Вавилову. Он выявил нарушение формирования костей и рецидив косолапости...» →

Матвей Фирсов с мамой Еленой и котом Зевсом живут в Ленинске-Кузнецком Кемеровской области. После страшной автокатастрофы, в которую семья попала в 2015 году, ребенок чудом остался жив. Однако был поврежден спинной мозг: мальчик совершенно не чувствовал нижнюю часть тела, не мог сидеть. За шесть лет благодаря курсам реабилитации Матвей научился стоять с опорой сзади, управлять инвалидной коляской. Следующий шаг – научиться ходить с опорой на трости. Но денег на лечение у мамы Матвея больше нет. →

Максиму Черномазову из Краснодара семь лет – и почти все эти годы мальчик лечится в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). У Максима тяжелая форма несовершенного остеогенеза – чрезвычайно ломкие кости. Позади курсы лечения, укрепляющего кости, длительная физическая реабилитация по специальной системе и две операции на правой ноге: многострадальное правое бедро укрепили изнутри «растущим» стержнем, позже таким же образом укрепили правую голень. Максим уже уверенно ходил и готовился к школе, как случилась новая беда: мальчик упал и сломал все то же правое бедро, и вновь со смещением. Стержень погнулся, его надо срочно заменять. →