Акции

Из письма Людмилы Волынской, мамы Даши: «Даша родилась со сквозной расщелиной губы, нёба и альвеолярного отростка слева. Мы получили направление в московскую больницу, но зашить губу удалось лишь при третьей госпитализации в полтора года: сначала у дочки нашли проблемы с почками, потом она простудилась. И вот позади уже три операции – пластика верхней губы, твердого и мягкого нёба, альвеолярного отростка. Когда Даше было пять лет, мы начали ортодонтическое лечение, но эффекта от него так и не добились...» →

Даша Акимова живет в Северодвинске Архангельской области с родителями и младшей сестрой. У девочки тяжелый сколиоз, искривление позвоночника уже достигло 4-й степени. Сильно болит спина, тяжело дышать и ходить. Жесткий корсет, который Даша носит несколько лет, не помогает. Спасет только операция, которую московские хирурги готовы провести по новой технологии. Но стоит такая операция больше миллиона рублей, для семьи это неподъемная сумма. →

Сережа Дятченков живет с родителями в городе Рудне Смоленской области. Год назад мальчик получил тяжелую травму позвоночника и спинного мозга в шейном отделе – неудачно нырнул в воду во время купания в карьере. И перестал чувствовать все тело ниже груди. Пришлось заново учиться самым обычным вещам – брать двумя пальцами конфету, застегивать кофту, надевать носки. А еще пересаживаться с кровати в инвалидную коляску. Следующая цель – научиться садиться из положения лежа. И встать на ноги. И сделать хотя бы пару шагов, пусть и в ходунках. Помочь в этом Сереже готовы врачи подмосковного центра «Три сестры», только стоит необходимое лечение почти полтора миллиона рублей. →

Любимое развлечение костромича Максимки Федорова – изучение мира из окна спальни – закончилось трагедией. Год назад мальчик выпал из окна второго этажа и чудом остался жив. Его правую ногу врачи зафиксировали гипсом от стопы до бедра. За несколько недель под гипсом образовалась глубокая рана по типу пролежня, кости голени срослись дугой, нога стала короче на 2 см. Ребенок хромает и падает на ровном месте. Слова «бо-бо» и «бах» стали у Максима самыми привычными. Нужно срочно провести этапное хирургическое лечение, но стоит оно почти 1 млн руб. →

Из письма Рукият Атуевой, мамы Хадижи: «Хадижа росла здоровой и активной, посещала занятия по хореографии и гимнастике. На здоровье никогда не жаловалась. Неожиданно в марте после простуды у нее увеличился и заболел живот, кожа стала желтушного цвета. Мы сразу поехали в больницу, Хадижу стали обследовать. Диагноз поверг нас в шок: оказалось, у дочери рак крови. Врачи сразу назначили химию, но предупредили, что без пересадки костного мозга Хадижу не спасти...» →

Лера Власова живет в городе Мценске Орловской области с родителями и старшей сестрой. У Леры очень редкое и опасное заболевание: панувеит, воспаление сосудистой оболочки глаз. Лечение не помогает, Лере грозит полная слепота. Врачи подобрали препарат хумира (адалимумаб), который станет для девочки настоящим спасением. Но получить бесплатно это лекарство Лера не сможет: ее редкий случай не включен в список заболеваний, при которых положена государственная помощь. Препарат стоит без малого 800 тыс. руб. У родителей Леры нет никакой возможности собрать такую сумму. →

Руслан Насродинов живет в Ставрополе с мамой, младшими братом и сестрой. У мальчика стремительно прогрессирует искривление позвоночника. Позади многолетнее лечение, но остановить деформацию не удается – сколиоз достиг уже 4-й, самой тяжелой степени. Спасти Руслана от опасных осложнений теперь может только операция: установка металлоконструкции, которая зафиксирует позвоночник в правильном положении. Операцию необходимо провести в кратчайшие сроки. Но оплатить ее мама Руслана не в силах. →

Из письма Людмилы Митрофановой, мамы Максима: «Наш младший сын Максим родился с расщелиной верхней губы, нёба и альвеолярного отростка. Малыша трудно кормить, молочная смесь вытекает через нос. А в полтора месяца добавилась еще одна проблема: справа на затылке у сына появилось уплощение, спит он только на правой стороне. Педиатр посоветовала чаще менять положение ребенка, я так и делала. Но вскоре на левой стороне личика Максима появился скос, правая щека стала меньше левой...» →

Вика Баранова живет с мамой Ольгой в городе Касимове Рязанской области. У девочки острый миелобластный лейкоз, который еще называют раком крови. С июня этого года Вика находится на лечении в Санкт-Петербурге, в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) онкологии имени Н.Н. Петрова. Чтобы победить болезнь, девочке жизненно необходима трансплантация костного мозга, подготовка к которой уже началась – сейчас Вика проходит химиотерапию. Но риск рецидива остается высоким, для того чтобы пересадка прошла успешно, трансплантат прижился и не возникли осложнения, нужен противоопухолевый препарат тепадина стоимостью почти 800 тыс. руб.  →