Акции

Сейчас Арсений Иванов из городка Собинки Владимирской области не может ходить – ползает по квартире, сидя на попе. У него генетическое заболевание «несовершенный остеогенез» – очень хрупкие кости. В июне мальчик снова сломал левое бедро, кости срослись неправильно, одна нога стала короче на два сантиметра. Нужно выпрямить и укрепить бедренную кость с помощью раздвижного металлического штифта. Операция эта сложная и очень дорогая. Папа Сени тушит пожары и спасает людей, но для спасения сына его зарплаты не хватит. →

Артем живет вместе с мамой и папой в Якутске, в начале сентября ему исполнился год. У мальчика редкое и очень тяжелое заболевание: синдром Вискотта – Олдрича, опасный вид первичного иммунодефицита. Спасти Артема можно только с помощью трансплантации костного мозга (ТКМ). Пересадку проведут по госквоте, донором станет папа мальчика. Но чтобы трансплантация прошла успешно, Артему нужны очень дорогие лекарства, которые семья должна приобрести самостоятельно. Таких денег у Сахадулиных нет. →

Из письма Сергея Крючкова, папы Элины: «Еще до рождения дочки УЗИ показало, что у нее одна ножка укорочена. Элина родилась в срок, здоровой и крепкой, и на вид ножки были одинаковыми. А когда ей было восемь месяцев, ортопед сказал, что есть проблемы с тазобедренными суставами, назначил массаж. Но во время сеансов Элина страшно кричала, было видно, что ей больно. Мы тут же прекратили эти процедуры. Первые шаги Элина сделала лишь в год и четыре месяца и сразу упала и сломала бедро. Перелом оказался тяжелым, со смещением. Дочку загипсовали, положили на вытяжку, с тех пор она больше не вставала. А через полгода умерла моя жена, и я остался один с тремя дочками...» →

Ксюша Иванова живет в селе Благодаровка Оренбургской области. Когда в прошлом году она пошла в первый класс, пришлось изготовить для нее специальную парту: обычная, для первоклашек, оказалась велика. У девочки тяжелый сколиоз, а дети со сколиозом почти всегда маленькие: вместо того чтобы вытягиваться вверх, позвоночник искривляется, внутренние органы сдавливаются. Состояние Ксюши ухудшается, ей необходимо как можно скорее установить специальную металлоконструкцию, которая будет поддерживать позвоночник в правильном положении. →

Юле одиннадцать лет, она живет в селе Орехово Омской области. Весной девочка перенесла трансплантацию почки. Донором стала ее мама, а читатели Русфонда помогли купить дорогие лекарства, необходимые для приживления пересаженного органа. Теперь, чтобы сохранить почку, Юле нужно установить нейростимулятор мочевого пузыря. Такое устройство стоит огромных денег. У семьи их нет, в омском минздраве девочке помочь отказались. Поэтому снова очень нужна наша помощь. →

Вадик живет в Туле, ему одиннадцать лет. Мальчик родился с тяжелым пороком развития – Spina bifida. Из-за расщепления позвонков образовалась спинномозговая грыжа, которую врачи вовремя не распознали и приняли за безобидную липому. Запоздалые операции результата не принесли. Вадику необходимо срочное обследование и длительное наблюдение междисциплинарной команды специалистов из клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва), которые составят план лечения. →

Болезнь моямоя в переводе с японского означает «клубок дыма» – так ее назвали потому, что у заболевшего сужаются церебральные артерии и в мозгу образуется сеть коллатеральных сосудов, напоминающих на снимке дымку. Практически все об этой крайне редкой болезни знает семья Орловых из Челябинской области: два года назад страшный диагноз поставили младшему сыну Тиме. Мальчик мучился тяжелыми приступами, потерял все навыки, перестал двигаться и говорить. Но потом появилась надежда – Тиме провели сложнейшую операцию на головном мозге в швейцарской больнице. Приступы прекратились. Но впереди еще много работы: надо заново учить Тиму нормально двигаться, говорить, да попросту жить. И помочь ему в этом готовы испанские реабилитологи. Давайте соберем деньги на лечение Тимы – без нас ему точно не справиться →

Восьмилетняя девочка вместе с мамой, папой и старшей сестрой живет в Омской области, в селе Седельниково. У Юли разновидность первичного иммунодефицита – протеасом-ассоциированный аутовоспалительный синдром (PRAAS). Это редчайшее – во всем мире болеют лишь несколько десятков человек – и малоизученное заболевание, которое вызывает очень тяжелые воспалительные процессы и даже может привести к полиорганной недостаточности. Юле нужно пройти курс лечения в клинике, но необходимые для него дорогие лекарства государство не оплачивает. Родители девочки без нашей помощи не справятся. →

Из письма Надежды Лисовой, мамы Лизы: «Таких детей, как Лиза, называют "хрустальными". Родилась дочка с переломами, случившимися еще внутриутробно. Врачи сразу поставили ей диагноз "несовершенный остеогенез" и сказали, что болезнь эта не лечится. Переломы шли один за другим, срастались неправильно, суставы деформировались. Лишь в три года мы узнали, что в одной из московских клиник «хрустальных» детей все-таки лечат. Поехали туда на консультацию. Лизе назначили лечение, но оно оказалось очень дорогим, оплатить его мы не смогли. Спасибо Русфонду, что помог нам! Благодаря лечению Лиза окрепла, со временем научилась ползать. Количество переломов снизилось, дочка стала вставать на ноги…» →