Акции

Из письма Елены Мишневой, мамы Кирилла: «Кириллу было два месяца, когда у него обнаружили пониженный уровень гемоглобина в крови и диагностировали задержку развития. А через месяц поднялась температура, сын попал в больницу с анемией и воспалением кишечника. Ему помогли переливания крови и курс антибиотиков, и мы надеялись, что такое больше не повторится. Но лихорадка вернулась, и на этот раз в больнице диагностировали сильнейшее воспаление печени, врачи даже подозревали цирроз. Установить причину всех наших бед помогло полное обследование в московской клинике. Генетический анализ выявил тяжелое заболевание иммунной системы, из-за которого у сына развивается аутовоспалительный процесс, разрушающий органы...» →

Трудно даже представить, сколько всего свалилось на москвичку Карину Анцифирову и ее родителей. Девочка несколько раз была на волосок от смерти, перенесла тяжелейшие заболевания желудка, печени, легких, почти лишилась слуха. Но сейчас главная проблема – почки. Карина на диализе, ей предстоит трансплантация. Чтобы донорская почка работала хорошо и долго, нужны препараты, которые государство не оплачивает. →

Ваня Шатилин живет в городе Ишиме Тюменской области с мамой, папой и старшей сестрой, десятилетней Полиной. В начале марта вся семья Шатилиных приедет в Москву: Ване должны провести трансплантацию костного мозга, а донором для брата станет Полина. Ванин диагноз называется сложным словосочетанием «синдром Вискотта – Олдрича». Это значит, что у мальчика врожденная патология, в результате которой содержание тромбоцитов в крови ничтожно мало, а свертываемость крови такая низкая, что любое кровотечение, даже из носа, может оказаться последним. →

Кириллу 12 лет, он живет с мамой в рабочем поселке Колывань Новосибирской области. У него тяжелая деформация грудной клетки – в центре грудины образовалась воронка, которая становится все глубже, ребра, понемногу искривляясь, сдавливают легкие и сердце. Кирилл страдает от одышки, болей в спине и груди, ему все тяжелее двигаться, есть угроза сердечно-легочной недостаточности. Мальчику необходима операция – хирургическая пластика грудины с установкой специальной пластины. Но у мамы Кирилла нет денег на ее оплату – она растит сына одна. →

Из письма Анны Нелюбовой, мамы Сони: «При рождении левая стопа у дочки была подвернута внутрь словно крючок. Педиатр сразу же связалась с ортопедом детской городской больницы в Костроме, и после выписки из роддома мы начали лечение. Длилось оно почти год: накладывали гипс, надрезали укороченное ахиллово сухожилие. Стопа выпрямилась, Соня встала на ножки, пошла. По рекомендации врача все это время она носила ортопедическую обувь. А в трехлетнем возрасте нога у дочки снова стала подворачиваться. Соню прооперировали, затем надолго загипсовали – и ногу выпрямили. Но через год – опять рецидив. Левая нога у дочки уже меньше и тоньше правой, на нее больно наступать...» →

У Арины Михайловой из Белгородской области редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными». У Арины очень хрупкие кости – они постоянно ломаются. Благодаря лечению, которое девочка проходит с помощью читателей Русфонда в московской клинике GMS, костная ткань укрепилась, переломов стало меньше. Но все же они еще случаются: в конце прошлого года сломалось правое бедро. Теперь нужно сделать операцию и установить телескопический штифт. И тогда Арина снова сможет ходить. →

Елисей Стуколов живет с мамой и старшим братом в маленьком поселке Озерки под Тверью. Папа Елисея умер несколько месяцев назад от ковида. За свою недолгую жизнь мальчик дважды оказывался на операционном столе: у него акушерский паралич правой руки – следствие тяжелой родовой травмы, исправить которую можно только поэтапно. Два с половиной года назад читатели Русфонда уже помогли собрать средства на хирургическое лечение Елисея, и прогресс есть: рука обрела некоторую подвижность. Но требуется еще несколько операций. →

Девочка в свои одиннадцать лет перенесла уже три операции на открытом сердце. Ей исправляли дефекты межпредсердной перегородки и одного из клапанов, устанавливали специальный протез. Но сейчас нужна очередная операция. Врачи уверены, что ее надо сделать эндоваскулярно, через сосуды: операцию на открытом сердце Эльмира едва ли перенесет. Но государство такое высокотехнологичное вмешательство пока не оплачивает. →

Шестилетняя Нарыйаана из Якутии почти не выходит на улицу – не может. И все из‑за ложного сустава костей правой ноги, развившегося на фоне тяжелого заболевания – нейрофиброматоза. Девочка перенесла уже несколько сложных операций, но, к сожалению, лечение еще не завершено. Недавно сломалась пластина, установленная во время последней операции, и ее надо срочно удалить, а затем провести ревизию сустава и установить специальный фиксирующий аппарат. Лечение этапное, сложное и очень дорогое. Давайте поможем его оплатить. →