Кирилл Жуков
4 года, Миасс
редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, синдром Айкарди – Гутьерес, требуется лекарство
Сбор
завершен
завершен
Собрано
371 458 ₽
Требовалось
345 736 ₽
Собрано 371 458 руб. Госпитализация в апреле–2021
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Кириллу было два месяца, когда у него обнаружили пониженный уровень гемоглобина в крови и диагностировали задержку развития. А через месяц поднялась температура, сын попал в больницу с анемией и воспалением кишечника. Ему помогли переливания крови и курс антибиотиков, и мы надеялись, что такое больше не повторится. Но лихорадка вернулась, и на этот раз в больнице диагностировали сильнейшее воспаление печени, врачи даже подозревали цирроз. Установить причину всех наших бед помогло полное обследование в московской клинике. Генетический анализ выявил тяжелое заболевание иммунной системы, из-за которого у сына развивается аутовоспалительный процесс, разрушающий органы. Болезнь уже повредила печень, возникли фиброзные изменения. Кириллу необходим дорогой препарат яквинус, он останавливает воспаление, улучшает развитие. Сейчас сыну предстоит плановая госпитализация в московской клинике, ему проведут обследование и лечение, но необходимое лекарство нужно приобретать самим. Такой дорогой препарат нам не по средствам, доходы совсем низкие, в семье трое детей, и продать нечего. Пожалуйста, помогите сыну!
Елена Мишнева,
Челябинская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 26 февраля 2021
Деньги собраны 3 марта 2021
Юлия Родина
Заместитель заведующей отделения иммунологии
Национальный медицинский исследовательский центр детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева (Москва)
«У Кирилла редкое врожденное заболевание, один из видов первичного иммунодефицита. Болезнь вызывает у ребенка приступы лихорадки, провоцирует воспалительный процесс, разрушающий органы и ткани и вызывающий отставание в развитии. Мальчику требуется терапия иммуносупрессивным препаратом яквинус (тофацитиниб). Данного препарата в отделении нет».
