Никите Пенькову оплачены операция и лечение

26 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Курск» мы рассказали историю девятилетнего Никиты Пенькова из Курской области («Стеклянный Карлсон», Светлана Иванова). У мальчика тяжелая форма несовершенного остеогенеза, он перенес множество переломов и операций. Сейчас Никите надо заменить сместившиеся стержни из левой голени и бедра телескопическими штифтами, а затем продолжить лечение и реабилитацию. Рады сообщить: вся сумма (3 782 310 руб.) собрана. Родители Никиты благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Стеклянный Карлсон

Никиту Пенькова спасет операция и лечение

Девятилетний Никита живет в поселке Пристень Курской области. Больше всего мальчик хочет летать – как Карлсон, который, как известно, живет на крыше. Но Никита вынужден сидеть в инвалидной коляске. У него несовершенный остеогенез: кости от рождения очень хрупкие. Никита уже перенес 25 переломов и несколько операций. Но он не унывает и подбадривает маму улыбками. Сейчас, после очередного тяжелого перелома, мальчику необходимо укрепить кости телескопическими штифтами и продолжить лечение – это поможет поставить его на ноги.

Как помочь

Никита в школе всегда в центре внимания. Вокруг него все время крутятся девчонки. Ну как же – лидер класса, заводила.

– Девочки в школе так оберегают Никитку, что я за него не беспокоюсь, – улыбается его мама Светлана. – На него там никто даже посмотреть косо не посмеет.

Когда мальчик ложится в больницу на операцию – а это случается часто, – первый урок в классе начинается с вопроса: «А когда Никита придет?»

Никита родился с переломами, перенесенными внутриутробно, укороченными и искривленными ножками. Вызванные в роддом ортопед и генетик из курской детской областной больницы сразу поставили страшный диагноз: несовершенный остеогенез.

– Врачи пугали, что Никита никогда не сможет ходить, что мне придется носить его на дощечке. А потом у него косточки будут ломаться от любого чиха, – рассказывает Светлана.

Она тогда даже слушать врачей не хотела: «Сын у меня еще на велосипеде гонять будет!»

Переломы случались от любого движения, Никита отставал в росте, в год весил шесть килограммов. Светлана обошла десятки врачей, все говорили одно и то же: болезнь не лечится, мальчик обречен. Смиритесь или сдайте в приют.

Светлана случайно узнала, что в Москве, в клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), доктор Белова лечит таких детей.

Через несколько дней они с Никитой были у нее в Москве на консультации. Деньги на лечение помогли собрать читатели Русфонда. Никита окреп, начал садиться, ползать на четвереньках, а потом и стоять с поддержкой. Это было огромное достижение! Переломы случались все реже. Никита пошел в детский сад вместе с мамой. В инвалидной коляске.

А с 2014 года опять пошли переломы – один за другим. Мальчику укрепляли бедра и голени титановыми штифтами. Каждый год – по операции, поскольку с ростом ребенка штифты смещались и травмировали мышцы.

– Я видела, как ему больно, – рассказывает Светлана. – Но сын сдерживал слезы и улыбался, чтобы не огорчать меня.

Между операциями Никита учился ходить – с поддержкой за руку или опираясь на ходунки. И вот однажды случилось чудо: он сел на велосипед. И поехал!

В школу Никита ходил в сопровождении мамы, учился с удовольствием. Потом захотел играть на скрипке. Учительница подобрала ему маленькую скрипочку, чтобы мальчик мог без труда на ней играть. Затем он записался еще в художественную студию и драмкружок.

Весной этого года, когда Никита резко встал со стула, произошел новый, тяжелый перелом левого бедра. Этот звук Светлана узнавала сразу. – Как спичка ломается: тихий хруст, щелк – и все.

Снова встал вопрос об операции. Врачи GMS Clinic рекомендовали в этот раз установить мальчику телескопические, раздвижные штифты, которые будут «расти» вместе с ним. Но такое хирургическое лечение стоит очень дорого. Средства на операцию на правом бедре и голени уже собрали читатели Русфонда, она будет проведена в ноябре этого года. Теперь деньги нужны для аналогичной операции на левой ноге. Светлана круглосуточно ухаживает за ребенком-инвалидом, муж работает водителем – дорогие операции семье не по карману…

– Я Никиту называю «улыбкой на ножках», – говорит Светлана. – Он гораздо сильнее меня. Что бы ни случилось, Никита всегда радуется жизни. Даже на операционный стол ложится с улыбкой. Чтобы мне было не так страшно.

Недавно Никита играл в школьном спектакле Карлсона. Папа прицепил к его коляске пропеллер из картона, и мальчик носился по сцене. Зрители хлопали и смеялись, и никто даже не догадался, что ребенок на самом деле «стеклянный» и коляска у него самая настоящая, а не бутафорская.

Никита особенно ценит Карлсона за то, что он заводной и неунывающий. Никита и сам такой. Когда он слышит очередной щелчок, как от сломанной спички, говорит себе: «Спокойствие, только спокойствие!» Хотя ему так хочется летать, а не сидеть в коляске.

Светлана Иванова,
Курская область
Фото Надежды Храмовой




Стоимость операции и курсового лечения 3 782 310 руб. Компании «Ингосстрах» и «Металлоинвест» внесли по 500 000 руб. Наш читатель А. Веснин внес 700 000 руб. Жертвователи, пожелавшие остаться неназванными, внесли 1 256 270 руб. Телезрители ГТРК «Курск» собрали 5261 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 899 261 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Никиту Пенькова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Никиты – Светланы Николаевны Пеньковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда