Яндекс.Метрика
мы в социальных сетях
3.10.2018

Ксюше Щепанюк оплачена операция на позвоночнике



28 сентября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Сахалин» мы рассказали историю одиннадцатилетней Ксюши Щепанюк из Сахалинской области («Другие вопросы», Артем Костюковский). У девочки прогрессирующий кифосколиоз. Восемь лет назад ей установили на позвоночник фиксирующую металлоконструкцию, которую нужно раздвигать по мере роста девочки. Ксюша перенесла уже семь операций-раздвижек, сейчас пришло время еще для одной. Рады сообщить: вся сумма (822 940 руб.) собрана. Родители Ксюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


28.09.2018

Другие вопросы

Ксюшу Щепанюк спасет операция на позвоночнике



Металлоконструкцию на позвоночнике Ксюши
врачи удлиняли уже семь раз
У одиннадцатилетней Ксюши из города Корсакова, что на Сахалине, тяжелое заболевание – прогрессирующий грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени. Восемь лет назад врачи установили ей на позвоночник металлоконструкцию, которую необходимо раздвигать по мере роста девочки. Операция по коррекции конструкции стоит очень дорого, оплатить ее самостоятельно родители Ксюши не могут. Вся надежда на нас.

Как помочь

В школьном коридоре никого, идут уроки. Но вот одна из дверей открывается, из класса выходит девочка. Она идет медленно, понурив голову, – со стороны может показаться, что ей поставили двойку и она расстроена. Но тут девочка останавливается у окна и, опять же никуда не торопясь, начинает делать гимнастику: поднимать руки, поворачивать голову. На самом деле Ксюша, конечно, никакая не двоечница. Наоборот, учится она хорошо. Из класса вышла, потому что устала: чтобы высидеть еще несколько уроков, ей необходимо немножко размяться.

Ксюша ходит медленно, потому что больна. В школе о ее болезни все знают, но никаких поблажек не делают, спрашивают с нее так же, как и с остальных.

Светлана и Александр, родители девочки, на Сахалине родились и выросли. Он военнослужащий, она окончила финансовый институт. Имя для дочки выбирали долго.

– Считается, имя дается не просто так, – рассказывает Светлана. – Оно влияет на характер человека, его отношения с людьми. Ксюша выросла точно такой, как мы хотели: замечательной, доброй, нежной девочкой.

Когда Ксюша родилась, врачи сказали, что ребенок абсолютно здоров. Но когда девочке исполнилось семь месяцев, родители заметили на левой стороне ее спины небольшую выпуклость. Испугались, побежали к врачам. В больнице Ксюшу обследовали врачи и выяснили, что одно из ее ребер расположено неправильно. В графе «диагноз» врач написал: аномалия развития позвоночника. А в беседе с родителями сказал, что девочка еще очень маленькая и пока ничего толком не понятно, надо ждать. Ждали полгода, а потом стало ясно, что без операции не обойтись.

Светлана и Александр собрали снимки и медицинские заключения и разослали их в лучшие ортопедические клиники страны. Вскоре пришел ответ из Новосибирского НИИТО. Профессор Михаил Михайловский уточнил диагноз: идиопатический прогрессирующий левосторонний грудопоясничный кифосколиоз 4-й степени. Он объяснил родителям девочки, что Ксюше нужно установить раздвижную металлоконструкцию VEPTR, которую по мере роста девочки необходимо будет удлинять.

Операцию провели в марте 2010-го, когда Ксюше было три года. С тех пор она перенесла уже семь хирургических коррекций конструкции.

– Мама, почему я не такая, как все? Почему все здоровы, а я больная? Почему именно я? – спрашивала Ксюша.

Раньше эти «почему» разрывали сердце Светланы. Но потом Ксюша немного успокоилась. Светлана говорит, это произошло после того, как в больницах дочка увидела других детей – с более серьезными заболеваниями.

Сейчас девочка задает уже другие вопросы. Например, сможет ли заниматься альпинизмом. «Не сможешь», – отвечает мама. Или сможет ли ездить на велосипеде. «Сможешь, но на велосипеде с дополнительными колесами», – уточняет Светлана.

У Ксюши много увлечений. Еще совсем недавно она училась играть на гитаре, и дела шли неплохо, но в какой-то момент пришлось оставить это занятие: у девочки начала болеть спина. Теперь она дважды в неделю ходит в художественную школу.

Ксюша очень общительная, но в то же время робкая. Она стесняется своего горбика, своей походки. На море лишний раз купаться не пойдет, а если пойдет, то в футболке.

Ксюша быстро растет, и сейчас пришло время для очередной коррекции конструкции. Но стоит она очень дорого, собрать необходимую сумму самостоятельно родители Ксюши не в силах.

Если не сделать коррекцию, начнется постепенное ухудшение состояния девочки – и все усилия врачей и Ксюши сойдут на нет.

Мы ведь этого не допустим?

Артем Костюковский,
Сахалинская область
Фото Надежды Храмовой

Заведующий детским отделением АНО «Клиника НИИТО» Михаил Михайловский (Новосибирск): «У Ксюши тяжелая деформация позвоночника и грудной клетки. В 2010 году мы установили ей на позвоночник металлоконструкцию VEPTR, проведено семь операций по ее коррекции. Сейчас Ксюша активно растет, и деформация продолжает прогрессировать. Необходима очередная коррекция конструкции – в противном случае девочке грозят тяжелые осложнения. Поддерживать позвоночник Ксюши в правильном положении мы будем вплоть до окончания формирования скелета. После этого заменим конструкцию на постоянную. Только так можно остановить дальнейшую деформацию и позволить Ксюше нормально развиваться».


Телезрители ГТРК «Сахалин» собрали 29 431 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 701 044 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ксюшу Щепанюк, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ксюши – Светланы Александровны Щепанюк. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


     

    Подпишитесь на канал Русфонда в Telegram — первыми узнавайте новости о тех, кому вы уже помогли, и о тех, кто нуждается в вашей помощи.

    Оплатить
    картой
    Авто-
    платежи
    Оплатить
    c PayPal
    Сбербанк
    онлайн
    Телефон
    Другое

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Sberbank Держатели карт Сбербанка России, подключенных к системе «Сбербанк Онлайн», могут сделать пожертвование в Русфонд из своего личного кабинета в системе «Сбербанк Онлайн».

    Внимание! Комиссия за проведение платежей через Сбербанк и «Сбербанк Онлайн» не взимается!

    Далее

    Отправить пожертвование можно со счета мобильного телефона оператора — «Мегафон», «Билайн», МТС или Tele2.

    Введите номер своего телефона, а затем сумму пожертвования в форме внизу. После этого на ваш телефон будет отправлено СМС-сообщение с просьбой подтвердить платеж. Большое спасибо!


    Информация о произведенном пожертвовании поступает в Русфонд в течение четырех банковских дней.

    Для абонентов МТС есть возможность отправить деньги через сайт:

    МТС. Легкий платеж

    Пожертвовать
    с помощью SMS

    Скачайте мобильное приложение Русфонда:

    App Store

    Google Play

    Другие способы

    Банковский перевод Сбербанк Альфа•банк Кошелек РБК Money Кошелек Web Money Яндекс Деньги

    Как помочь из-за рубежа

    Pay Pal SMS Банковская карта Банковские реквизиты Система платежей CONTACT
    comments powered by HyperComments