Мирону Бугрову оплачена операция

6 октября здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю трехмесячного Мирона Бугрова из Нижегородской области («Кнопочка», Светлана Иванова). У мальчика врожденная деформация черепа – кости срослись преждевременно и сдавливают растущий мозг. Устранить деформацию поможет операция с применением саморассасывающихся пластин, которой предшествует сложная компьютерная подготовка. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Мирона благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Кнопочка

Трехмесячного мальчика спасет срочная операция

 

Врачи выведут кости черепа Мирона в правильное положение и зафиксируют их с помощью саморассасывающихся пластин

У Мирона Бугрова из Нижнего Новгорода краниостеноз – врожденная деформация черепа. Об этой редкой генетической аномалии знают далеко не все врачи – во всяком случае, врачей в роддоме и районной поликлинике не насторожили ни слишком выпуклый лоб ребенка, ни сведенные к переносице глаза. Диагноз поставил нейрохирург детской больницы, к которому Елена, мама малыша, обратилась по собственной инициативе. Нейрохирург считает, что кости черепа срослись раньше положенного срока и Мирону необходима срочная операция – реконструкция черепа. Иначе мальчику грозят умственная отсталость, слепота и глухота.

Как помочь

Еще до рождения сына врачи пугали Елену, что у ребенка может быть синдром Дауна. Предложили сделать прокол плаценты для уточнения диагноза. Но Елена отказалась – эта процедура могла навредить ребенку.

Малыш родился в срок и сразу закричал. Его тут же унесли.

– Ребеночек у вас синенький, – объяснила медсестра, – мы положили его в кувез подышать кислородом. А в остальном сынок здоров.

Когда Елене принесли сына, она сразу заметила, что у него странный бугорок на лбу и слишком близко посажены глаза. Обратила на это внимание неонатолога. Но врач только отмахнулась: «Рассосется».

– Что вы, мамаша, на ребенка своего наговариваете, – пристыдила Елену заведующая роддомом. – Вы еще больных детей не видели! У вас абсолютно здоровый мальчик. Голова выровняется, чаще его переворачивайте.

Елена вспоминает:

– Когда Мирошке было три недели, я погладила его по голове и в который раз нащупала на лбу гребешок. И решила поискать в интернете, в чем может быть причина такой деформации.

Поисковик выдал множество фотографий детей, похожих на ее сына. В подписях к фото стояло слово «краниостеноз». За компьютером Лена просидела всю ночь, к утру знала о болезни все: что сросшиеся раньше времени кости черепа не дают ребенку нормально развиваться, что он может оглохнуть и ослепнуть.

В августе Елена записалась на платную консультацию к нейрохирургу, и врач подтвердил ее предположение: у Мирона краниостеноз, необходима операция.

Но сначала было необходимо обойти разных врачей. Первым в списке был кардиолог, который услышал у Мирона шумы в сердце и диагностировал порок: отверстие в межжелудочковой перегородке размером 4 мм. Кардиолог сказал, что операция на сердце нужна в первую очередь. Ее провели в срочном порядке.

– Из реанимации Мирошку перевели в палату через два дня после операции, – вспоминает Елена. – У него был чудовищный шов от подбородка до пупка, будто ребенка сшили из двух половинок.

Вторым испытанием для малыша стал голод. Количество еды после операции сократили в два раза, чтобы снизить нагрузку на организм. Целый месяц Мирон страдал от недоедания. Плакал и днем и ночью. Засыпал только на десять минут, когда уже не было сил реветь.

Елена кормила Мирона питательной смесью, крошечными порциями. Он проглатывал ее за три секунды, а потом смотрел на мать голодными глазами. Грудное молоко приходилось сцеживать и выливать. Кормить ребенка им было нельзя, потому что Елене прописали сильные успокоительные. За месяц Мирон не прибавил ни грамма.

Когда строгую диету врачи отменили, мальчик преобразился.

– Мирон сейчас отъедается впрок, – улыбается мама, – ест больше нормы. Смотрите, какой стал гладкий и кругленький. Мы с мужем прозвали его Кнопочкой.

Сейчас Кнопочка заразительно смеется и практически перестал капризничать. Плачет только перед дождем: меняется атмосферное давление – и у малыша начинает болеть голова.

В конце августа Мирона возили в московскую клинику на консультацию к нейрохирургу. Доктор рассказал, как пройдет операция. Сначала компьютерная томография, ее результаты внесут в специальную программу. Затем выведут в правильное положение кости черепа и зафиксируют их с помощью саморассасывающихся пластин. Сама операция проводится за счет госбюджета, но оплатить компьютерную подготовку к ней и пластины родители Мирона без нашей помощи не в состоянии.

– Не плачь, Кнопочка, – успокаивает сына Елена. – После дождя обязательно будет солнце.

Светлана Иванова,
Нижегородская область
Фото Надежды Храмовой


Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «У Мирона врожденная деформация черепа, характерная для тригоноцефалии: лобная кость имеет килевидную форму. Такая деформация образуется в результате преждевременного сращения черепных швов. Черепная коробка не будет расти, что в конечном итоге приведет к умственной отсталости, глухоте, слепоте. Для устранения деформации мальчику требуется реконструкция костей черепа. Операция с использованием саморассасывающихся пластин будет выполнена после тщательной подготовки – компьютерного моделирования. Повторные операции мальчику не понадобятся. Он будет нормально расти и развиваться».

Стоимость компьютерного моделирования и рассасывающихся пластин 690 000 руб. Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» собрали 134 375 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru собрали 1 038 488 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Мирона Бугрова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Мирона – Елены Федоровны Бугровой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда