У Илюши Крепченкова есть лекарства

18 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Тамбов» мы рассказали историю Илюши Крепченкова из Тамбовской области («Вдвойне опасно», Артем Костюковский). Мальчику год и девять месяцев, у него бифенотипический лейкоз – опасное сочетание сразу двух видов лейкоза. Из-за угрозы рецидива Илюше провели срочную трансплантацию костного мозга, донором стал его отец. Для сопроводительной терапии мальчику жизненно необходимы дорогие лекарства, которые не покрываются госквотой. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 436 864 руб.) собрана. Родители Илюши благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Вдвойне опасно

Илюшу Крепченкова спасут эффективные лекарства

 

После трансплантации организм Илюши уязвим для любой инфекции. Защитить мальчика могут только мощные и очень дорогие препараты

Мальчику из Тамбовской области год и девять месяцев. У него острый бифенотипический лейкоз. Это опасная форма заболевания: сразу два лейкоза – и лимфобластный, и миелобластный. Только что Илюше провели трансплантацию костного мозга, донором стал папа мальчика. В этот период, когда иммунитет практически не работает, необходимы мощные и дорогие препараты, которые помогут предотвратить инфекционные осложнения, смертельно опасные для ослабленного организма ребенка.

Как помочь

Илюшина семья живет в двадцати километрах от Тамбова в селе с поэтическим названием Беломестная Криуша. Полторы тысячи жителей, тринадцать улиц, дом культуры, две школы – общеобразовательная и музыкальная. Село старинное, год назад здесь отмечали его двухсотлетие. Отсюда родом Юлия и Кирилл, мама и папа Илюши. Знакомы они с детства: Кирилл учился в одной школе с братом Юлии.

Когда родился сын, имя Илья ему выбрала мама:

– Только это мужское имя мне нравилось, – говорит она и улыбается, вспоминая то счастливое, беззаботное время.

Эта улыбка единственная за всю нашу встречу. Гораздо чаще у нее в глазах слезы, которые Юлия старается сдерживать: Илюша все видит и сразу же сам принимается горько рыдать.

В январе этого года, сразу после новогодних каникул, Илюша заболел: затемпературил, начал кашлять, заболело горло. Участковый педиатр поставил диагноз на все случаи жизни: ОРВИ. Илюшу начали лечить от вирусной инфекции, и, казалось, он выздоровел, только температура оставалась немного повышенной. Врач объяснил: причина в том, что у ребенка режутся зубы. Но в конце января стало ясно, что дело не в этом. Температура резко подскочила, начались тошнота и рвота. Мальчика увезли в инфекционную больницу, назначили антибиотики, но сбить температуру так и не удалось. И определить вид инфекции врачи никак не могли. А в феврале анализ крови выявил бласты – раковые клетки. Илюшу перевели в Областную детскую клиническую больницу (Тамбов) с подозрением на лейкоз. Здесь мальчику провели дополнительные обследования, взяли анализы, сделали пункцию костного мозга и отправили биоматериалы в московскую клинику. Но и там точный диагноз поставить не смогли и направили Илюшу на обследование в федеральную клинику в Санкт-Петербурге.

Оказалось, что у мальчика бифенотипический лейкоз – вариант острого лейкоза с признаками, характерными как для лимфоидной, так и для миелоидной линии кроветворения. То есть фактически два вида лейкоза одновременно. Вылечить это заболевание сложно, к тому же очень велика вероятность рецидива. И родителям сразу сказали, что помочь мальчику может только трансплантация костного мозга (ТКМ), назначили высокодозную химиотерапию.

– Первое время мы были в шоке, парализованы, – говорит Юлия. – Но быстро пришли в себя и старались делать все, чтобы спасти Илюшу.

Лечение проходило тяжело, в какой-то момент его даже пришлось прервать: у мальчика начался сепсис. Но врачам удалось вывести Илюшу в ремиссию.

Провести трансплантацию согласились врачи петербургского НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Лучшим донором считается брат или сестра, но их у Илюши нет. В таких случаях генетического близнеца обычно ищут в регистрах доноров костного мозга – в нашем национальном или в зарубежных. Но для Илюши искать неродственного донора не было времени: слишком велика была угроза рецидива. И сотрудники Горбачевки решили провести ТКМ от одного из родителей. Донором стал Илюшин папа Кирилл.

И сам мальчик, и его родители очень скучают по дому.

– У нас свой небольшой двухкомнатный дом. Мы не квартирные жители по духу, не городские. Многие наши друзья уехали в Тамбов, а нам нравится жить в селе, – рассказывает Юлия. – Нравится природа, нравится то, что летом там лето, а зимой – зима.

А Кирилл вспоминает, как Илюша каждый день будил его в семь утра и провожал на работу. В дверях вручал папе шапку, а потом сразу бежал к окну – помахать рукой.

Трансплантация практически обнуляет иммунитет, и для того, чтобы инфекция не перечеркнула усилия врачей, необходимы эффективные лекарства. Государственной квотой они не покрываются, а стоят очень дорого – больше миллиона рублей. Юлия сейчас не работает, а Кирилл получает около 30 тыс. руб. Помочь можем мы с вами. И обязательно это сделаем.

Артем Костюковский,
Санкт-Петербург
Фото Надежды Храмовой

Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой (Санкт-Петербург) Олеся Паина: «У мальчика острый бифенотипический лейкоз. Это опасная форма болезни, сочетающая признаки сразу двух видов лейкоза – лимфобластного и миелобластного. Она трудно поддается лечению, возможны ранние рецидивы. Поэтому ТКМ – единственный шанс на спасение. В семье полностью совместимого донора нет. Из-за угрозы рецидива не было времени на поиск неродственного донора, и мы провели Илюше гаплоидентичную ТКМ (от частично совместимого донора. – Русфонд). Донором стал отец мальчика. Для сопроводительной терапии Илюше жизненно необходимы дорогие лекарства, которые не покрываются госквотой на лечение».

Стоимость лекарств 1 436 864 руб. Компания «Ингосстрах» внесла 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Тамбов» собрали 28 112 руб. 18 000 руб. собрали ученики и родители 8 «А» класса московской школы №962 в рамках акции «Букет здоровья и добра». 1 061 824 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Илюшу Крепченкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Илюши – Юлии Викторовны Крепченковой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда