Ярослава Сержантова ждут
в Москве в сентябре

4 августа здесь на сайте, в «Коммерсанте» и в эфире ГТРК «Нижний Новгород» мы рассказали историю пятимесячного Ярослава Сержантова («Голова тяжелая», Светлана Иванова). У мальчика врожденная деформация черепа – кости срослись преждевременно и сдавливают растущий мозг. Устранить деформацию поможет операция с применением саморассасывающихся пластин, которой предшествует сложная компьютерная подготовка. Но семья мальчика не в состоянии оплатить операцию. Рады сообщить: вся необходимая сумма (690 000 руб.) собрана. Родители Ярослава благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Голова тяжелая

Ярослава Сержантова спасет срочная операция

 

Лобные кости у Роси срослись намного раньше времени и мешают мозгу развиваться. Поможет только сложная операция

Пятимесячный Рося живет в деревне Шерстино Нижегородской области. Малыш еще плохо держит голову, с трудом переворачивается и страдает от высокого внутричерепного давления. Кости черепа у Роси срослись преждевременно, еще немного – и они начнут сдавливать мозг, не давая развиваться. Необходима срочная операция – в противном случае мальчику грозит умственная отсталость, слепота и глухота.

Как помочь

Ярослав – младший ребенок в семье Сержантовых: его сестре Ангелине уже 14 лет, а брату Владиславу – девять. Ярослав – в семье его называют Рося – появился на свет на месяц раньше срока. Роды у Светланы, его мамы, были тяжелыми, затяжными, но экстренное кесарево сечение ей сделали, только когда возникла реальная угроза жизни. И матери, и ребенка.

Когда акушерка взяла Росю на руки, он громко заплакал. Врачи вздохнули с облегчением: «Живой!»

Малыш весил два с половиной килограмма. Светлане сказали, что ребенок здоров, но она встревожилась:

– А почему у него шишка на лбу?

– Не переживайте, шишка разгладится, – успокоила педиатр, – у младенцев косточки мягкие, такое бывает.

Через неделю Росю перевели в отделение патологии новорожденных детской больницы в Нижнем Новгороде. Здесь мальчика обследовали по полной программе. Сделали даже компьютерную томографию головы. Исследование показало, что у малыша намного раньше времени срослись лобные кости. На месте их соединения и образовался костный гребешок – та самая шишка, которая сразу встревожила Светлану. Росе поставили диагноз «частичный краниостеноз».

– Значит, шишка не разгладится? – испугалась Светлана. Всю жизнь она проработала медсестрой в районной больнице, но о таком диагнозе услышала впервые.

– Сама не разгладится, – ответил нейрохирург. – Есть только два возможных варианта лечения: коррекционный шлем или операция. Но сначала ребенку надо подрасти и окрепнуть.

Через месяц мальчика выписали домой.

Дома Светлана первым делом налила ванночку, чтобы искупать сына.

– Я думала, что Рося будет бояться воды: за первый месяц, который мы провели в больнице, он ни разу не купался, – вспоминает Светлана. – А он был в таком восторге! Владик нам говорит: «Смотрите, он похож на кораблик, у него даже голова в форме лодочки!»

В два месяца Светлана повезла Росю в детскую больницу на повторное обследование.

– Не затягивайте с лечением, – сказал нейрохирург. – Это заболевание опасно тем, что сросшиеся раньше времени кости черепа мешают ребенку правильно развиваться. Когда он подрастет, черепная коробка будет сдавливать головной мозг, мальчик может ослепнуть и оглохнуть.

В августе Росе исполнится полгода. Он очень старается удержать голову, но через несколько секунд она клонится на бок, и мальчик отчаянно плачет. Он терпеть не может свои шапки и чепчики – пока не сорвет с головы, не успокоится.

– Врачи говорят, что это из-за высокого внутричерепного давления, – говорит Светлана. – Его успокаивает ванночка. В воде ему легче держать голову и боль проходит.

Светлане дали направление на консультацию в московскую клинику. Всю дорогу Рося беззаботно проспал в коляске. Светлана очень надеялась, что сыну наденут специальный шлем и можно будет обойтись без операции.

Но эта надежда не оправдалась.

– Вашему ребенку шлем не поможет, – сказал доктор после осмотра. – Вы только потеряете драгоценное время. Нужно оперировать.

Сначала мальчику проведут компьютерную томографию. Ее результаты внесут в специальную компьютерную программу. А дальше хирурги с помощью саморассасывающихся пластин придадут черепу правильную форму.

– Каждый ребенок – это награда, – говорит мне Светлана, – и окно в будущее. Наша Лина хорошо рисует, после школы хочет стать архитектором. Владик мечтает работать окулистом в сельской больнице. А Рося… Его будущее сейчас зависит от операции.

Светлана пока в декретном отпуске, муж работает водителем неотложки, его зарплаты на дорогую операцию не хватит. Без нашей помощи им не справиться.

Светлана Иванова,
Нижегородская область
Фото Василия Попова


Руководитель Центра челюстно-лицевой хирургии Виталий Рогинский (Москва): «Деформацию черепа у Ярослава выявили почти сразу после рождения. Этот вид деформации – тригоноцефалия – характеризуется преждевременным сращением шва, соединяющего две половины лобной кости. В норме этот шов закрывается в возрасте от восьми месяцев до двух лет. На голове у Ярослава образовался костный гребень, череп имеет клиновидную форму. Постепенное сдавливание головного мозга обычно ведет к умственной отсталости, слепоте и глухоте. Мальчику поможет только операция для исправления деформации с применением рассасывающихся пластин. Она проводится после тщательной компьютерной подготовки. Прогноз благоприятный, повторные операции не понадобятся».

Стоимость операции 690 000 руб. Один московский фонд внес 60 000 руб. Телезрители ГТРК «Нижний Новгород» собрали 174 454 руб. 1 006 851 руб. собрали читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ярослава Сержантова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ярослава – Светланы Ивановны Сержантовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда