6.02.2015
Лекарства для Ильи Аврамова оплачены
30 января здесь на сайте, в эфире ГТРК «Югория» и в «Коммерсанте» мы рассказали историю 13-летнего Ильи Аврамова из Ханты-Мансийского АО («Мама, что со мной?», Валерий Панюшкин). У Ильи острый лимфобластный лейкоз, поражены все группы периферических лимфатических узлов. 24 января Илье пересадили костный мозг от неродственного донора. Теперь необходимы эффективные препараты для предотвращения инфекционных осложнений. Рады сообщить: вся сумма на лекарства (1 246 940 руб.) собрана. Родители Ильи благодарят за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!
30.01.2015
Мама, что со мной?
Илью Аврамова спасут противовоспалительные препараты
 |
| После второго курса «химии» Илья облысел и стал падать. Просто нога заплеталась за ногу, и Илья падал плашмя. А однажды вообще не смог встать |
Илья вообще-то всегда был очень здоровый мальчик. Машины, снегоходы, квадроциклы – вот чем была забита его голова. И он очень удивился, когда на шее у него вспухла шишка.
– Мам, что это у меня?
Несколько недель Илью переводили в больнице из отделения в отделение, пока, наконец, не дошло дело до онкогематологии с диагнозом «острый лимфобластный лейкоз».
И тут Илья удивился снова. Раньше он и не знал, что в человека можно влить столько лекарств одновременно. Представить себе не мог, что человеку можно установить стационарный катетер в подключичную вену и не вытащить после инфузии, а так и оставить, чтобы человек с катетером ел, спал и общался с друзьями в социальной сети «ВКонтакте».
– Мам, что это со мной?
Ему сделали один курс химиотерапии – щадящий. Потом второй – беспощадный. В конце второго курса «химии» Илья облысел и стал падать. Просто шел по коридору, нога заплеталась за ногу, и Илья падал плашмя. Потом стал ходить вдоль стенки шаркающей стариковской походкой. Потом однажды вообще не смог встать.
– Мам, что это со мной?
Он сидел на кровати, смотрел на ноги, которые не слушались его, и бил свои ноги за то, что они не слушались. А ноги не чувствовали ударов.
– Мам, ты знаешь, я прочел в интернете, что с моей болезнью живут от двух недель до двух месяцев.
– Это если не лечиться, – мама заплакала. – Ты же лечишься.
Тут Илья тоже заплакал, потому что заплакала мама, и попросил маму распутать ему ножки, которые запутались под одеялом. Он сказал «ножки» – как маленький.
Потом стало еще хуже. Отказали не только ноги, но и руки – Илья больше не мог сам есть. И спина – Илья больше не мог сам садиться. И хорошо, что отказала еще и голова. Хорошо, что Илья практически не понимал, что с ним происходит, а все больше спал или находился в состоянии полусна. Таковы последствия химиотерапии, которые проходят ведь рано или поздно.
В декабре Илья только спал и не мог пошевелиться. К Новому году он научился шевелить руками. Недостаточно, чтобы самому держать ложку, но достаточно, чтобы нарисовать маме елку.
– Что еще тебе нарисовать, мам?
– Нарисуй мне лето.
И он нарисовал лето. С солнцем в пол-листа.
У него снова выросли волосы. Однажды он смог сесть. Потом смог сесть по-турецки, самостоятельно подтянув ноги. Потом смог встать и простоять около кровати секунд тридцать, правда мама поддерживала его.
И всякий раз он звонил бабушке хвастаться успехами.
– Ба, я теперь могу сидеть, как султан… Ба, я теперь могу стоять…
Про трансплантацию костного мозга Илье рассказывали, что она, как правило, проходит с осложнениями. Что зудит кожа, поднимается температура, раздирает кашель, моча может быть какого угодно цвета радуги.
И когда Илье сделали трансплантацию, он сказал:
– Ничего не чувствую. Это же как переливание крови. Даже не больно и ничего не зудит.
А доктор пожала плечами в смысле – подожди.
Потом, когда мама выносила утку, Илья посмотрел на нее и сказал:
– Никакого не цвета радуги, нормального цвета.
А доктора не было рядом, чтобы пожать плечами и сказать – подожди.
Прошло меньше недели. Но четыре полных месяца должны пройти, чтобы последствия трансплантации костного мозга считались преодоленными и осложнения считались маловероятными.
То, что мы, здоровые, называем простудой, для Ильи в эти месяцы может стать тяжелой болезнью. Обычная плесень может вызвать смертельно опасное воспаление легких. Организм Ильи будет отторгать чужой костный мозг, но и сам будет отторгаем донорским костным мозгом. Эта борьба внутри будет проявляться характерной сыпью на ладонях. Надо быть готовыми к тому дню, когда мальчик увидит эту сыпь на ладонях и спросит:
– Мам, что это со мной?
Валерий Панюшкин
Фото Варвары Лозенко
Заведующая отделением НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии им. Р.М. Горбачевой Наталья Станчева (Санкт-Петербург): «У Ильи острый лимфобластный лейкоз, осложненный поражением всех групп периферических лимфатических узлов. Стандартная химиотерапия не помогла, поэтому Илье провели лечение по протоколу высокого риска. После высокодозной химиотерапии возникли тяжелые осложнения – полинейропатия. Илья не может самостоятельно передвигаться. Учитывая неблагоприятный вариант лейкоза и высокий риск рецидива, мальчику пересадили костный мозг от неродственного донора. Теперь Илье нужно принимать эффективные препараты для предотвращения инфекционных осложнений. Из бюджета эти лекарства не оплачиваются».
Поставщик лекарств выставил счет на 1 246 940 руб. Компания «Ингосстрах» внесет 500 000 руб. Телезрители ГТРК «Югория» (Ханты-Мансийский АО) собрали 42 109 руб. Читатели «Коммерсанта» и rusfond.ru перечислили 1 509 331 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Илью Аврамова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет мамы Ильи – Елены Викторовны Аврамовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Русфонда
