У Арины Колесовой есть лекарства

7 ноября здесь на сайте и в «Коммерсанте» мы рассказали историю четырнадцатилетней Арины Колесовой из Иркутской области («Читатель из Усолья», Виктор Костюковский). У девочки почечная недостаточность в конечной стадии, с февраля Арина живет на гемодиализе. Помочь может только пересадка почки. В качестве родственного донора подошла мама. Для предотвращения нарушений работы пересаженной почки Арине необходимо принимать препарат солирис. У родных девочки нет возможности оплатить это лекарство. Рады сообщить: необходимая сумма (1 890 000 руб.) собрана. Колесовы благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья!

Читатель из Усолья

Арину Колесову спасет один из самых дорогих
препаратов в мире

Дети не боятся операций, я много раз слышал от них: «Уж скорей бы!» Мамы – да, боятся, а дети просто не понимают опасности. Но Арина – не маленькая, ей 14 лет, а она, как малыши, ждет не дождется: скорей бы операция! Она тоже не боится, но по-другому: как раз потому, что в отличие от малышей, хорошо знает, какая операция ее ждет, а главное – понимает, что за жизнь ее ждала бы без этой операции. Уж что-то, а эта жизнь ей хорошо знакома. Болеет она уже семь лет, ровно половину своей жизни. А с февраля этого года вообще живет на гемодиализе.

Если кто-то не знает, что это за процедура, объясняю кратко и по-простому. У человека, сидящего, вернее, полулежащего в специальном кресле, кровь из вены на одной руке отводится в специальный аппарат, диализатор. А из него она, очищенная от шлаков и токсинов, возвращается в вену на другой руке. Больно? Неприятно? Кому как. Некоторые, в том числе и Арина, переносят процедуру мучительно. А ведь Арина проходит гемодиализ три раза в неделю по четыре часа!

Пациенты стараются и это время проводить с пользой. Во время сеанса можно спать. Можно смотреть телевизор или играть на планшете. Арина в это время читает. Она вообще много читает, а больше всего любит фантастику, Александр Беляев у нее на первом месте. Кто помнит такого писателя?

Сосредоточьтесь и осознайте: в наши дни 14-летняя девочка, выросшая в Иркутской области, в городе Усолье-Сибирском, чуть ли не каждую свободную минуту читает книжки!

– Какое красивое название у города, – говорю Арининой маме.

– Да? – удивляется Елена. – А я что-то и не замечала, Усолье и Усолье. Соль там у нас…

– Усолье-Сибирское! – настаиваю на своем, – прямо стихи. Или песня. Есть песня-то о городе?

– Да есть вроде, поют там что-то, – отвечает Елена. – Знаете, мне не до песен…

Тут она спохватывается и проявляет усольский патриотизм:

– У нас красивый город, старинный, ему 345 лет. Курорт. Очень полезные соли, грязи, говорят, хорошо помогают.

А вообще-то ей, конечно, не до песен.

У Арины врожденное недоразвитие обеих почек, по-научному гипоплазия. То, что делает сейчас диализатор, должны делать почки, а они не справляются. Почечная недостаточность проявилась, когда Арине было семь лет. В тот же год она осталась без отца, он погиб, и врачи сначала все ее недомогания списывали на нервы. С того времени пошла жизнь по больницам – городская, областная…

А сейчас они с мамой и старшей сестрой Кристиной в Москве, готовятся к операции. Арине будут пересаживать мамину почку, а Кристине предстоит за ними ухаживать.

Это очень здорово, что мама подошла в доноры. Но орган даже самого родного человека – он для организма все равно чужой, организм будет с ним бороться, пытаться отторгнуть. Поэтому нужно принимать иммунодепрессант – препарат, подавляющий иммунную систему. Он называется солирис. И если вы погуглите это слово в поисковой машине, то сразу прочитаете, что солирис – одно из самых дорогих в мире лекарств.

Вот как живет семья: 26-летняя Кристина работает на фабрике игрушек в Ангарске. Она мастер ОТК, получает 10 тысяч руб. Елена не работает, потому что ухаживает за Ариной. По уходу за ребенком-инвалидом она получает пособие: 6500 руб. Наконец, пенсия по инвалидности самой Арины: 12 250 руб. Складываем: семья из трех человек живет на 28 750 руб. в месяц. И не жалуются: Елена говорит, что если не лечиться, то жить-то можно…

А если лечиться?

Так вот, на солирис для Арины нужна такая сумма, которая превышает месячный доход семьи в 65 раз. Теоретически можно попытаться добиться оплаты лекарства государством. Но на это нужно время, причем много времени. А времени как раз и нет: то, что без пересадки почки Арине не обойтись, выяснилось совсем недавно, и операцию хорошо бы провести уже через несколько дней.

– Какой у Арины характер, – спрашиваю Елену, – не ссоритесь?

– Как же не ссоримся?! – удивляется она. – У нас и ссоры и споры бывают. Только вот… – Елена недолго молчит, а потом сконфуженно продолжает: – Только замечаю я, что все чаще она оказывается права.

Арина, вот что я тебе скажу: у тебя золотая мама. У тебя замечательный донор. И все у вас будет в порядке, потому что люди вам помогут… Ты спросишь: какие люди? Мы в Русфонде иногда называем этих людей донорами – в другом, финансовом смысле. Или жертвователями. Или помощниками. Но чаще всего мы просто называем их нашими читателями. Они ведь и сейчас читают – вот эту твою историю. И обязательно тебе помогут.

А как же: чтобы читатель читателю не помог?!

Виктор Костюковский
Фото Василия Попова


Нефролог отделения трансплантации почки Российского научного центра хирургии имени академика Б.В. Петровского Жанна Куракина (Москва): «У Арины хроническая почечная недостаточность в конечной стадии. Это означает, что почки девочки не справляются со своими функциями. Она трижды в неделю проходит четырехчасовую процедуру гемодиализа и переносит ее тяжело. Помочь Арине может только пересадка почки. В качестве родственного донора подошла мама. Операция будет проведена за государственный счет, но для защиты пересаженной почки и предотвращения ранних нарушений ее работы срочно необходим препарат солирис. Для Арины крайне важно, чтобы уже в первые часы после операции пересаженная почка начала нормально функционировать».

Стоимость препарата 1 890 000 руб. Телезрители проекта «Голос» перечислили 721 370 руб. ОАО АКБ «Международный финансовый клуб» (Банк МФК) внес 500 000 руб. Еще 248 630 руб. собрали телезрители ГТРК «Иркутск». И 420 000 руб. собрали читатели РБК, rusfond.ru и «Коммерсанта».

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Арину Колесову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в Русфонд или на банковский счет Арининой мамы – Елены Григорьевны Колесовой. Все необходимые реквизиты есть в Русфонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.

Экспертная группа Русфонда

Как помочь