11.02.2011
Спасибо!
Деньги для Яны Поповой собраны
4 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, и на сайтах «Эхо Москвы» и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю семилетней Яны Поповой из Украины («Запас Нежности», Валерий Панюшкин). У Яны несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). Помочь девочке смогут в Европейском медицинском центре (Москва), но лечение обойдется в 1 600 236 рублей, которых у Поповых нет. Благодаря вам, дорогие читатели, в недельный срок собрана вся необходимая сумма. Янины родные просит передать благодарность нашим читателям. Спасибо всем!
Яну с мамой ждут в клинике в начале апреля. Рассказывает заведующая отделением Европейского медцентра Наталья Белова (Москва): «Яна очень хочет ходить, но деформация настолько сильная, что если она сейчас встанет на ноги, перелома не избежать. Первым этапом мы запланировали четыре курса лечения препаратом памидронат, который укрепит кости девочки. Затем имплантируем в бедренные и большеберцовые кости ног специальные телескопические штифтов. Это поможет поставить Яну на ножки».
Мы будем следить за развитием событий.
4.02.2011
Запас нежности
Яне Поповой нужно имплантировать в бедра штифты
Девочке семь лет. У нее несовершенный остеогенез, то есть повышенная ломкость костей. Она не ходит. Но сможет ходить, если будет получать лекарства для укрепления костей, и если вставить ей в бедренные кости телескопические штифты, раздвигающиеся по мере роста ребенка. Пару лет назад она и не сидела. Теперь сидит и катается по комнате на инвалидной коляске и на игрушечной пластмассовой машинке. Пару лет назад отец не мог взять Яну на руки. Девочка ломалась в руках у отца.
Я обожаю детей с несовершенным остеогенезом. Это, видимо, какой-то защитный механизм: эти, в буквальном смысле слова, хрупкие дети, видимо, подсознательно как-то или даже генетически научаются быть крайне доброжелательными, крайне открытыми, крайне приветливыми – такими, чтоб даже самому жестокому человеку на свете не могло прийти в голову их обидеть.
Когда я иду к ребенку с несовершенным остеогенезом, я знаю: сейчас меня встретят как старинного друга, сейчас мне все расскажут про жизнь, сейчас мне покажут все игрушки, сейчас на меня будут смотреть так участливо, как только может смотреть один человек на другого человека.
Вот и теперь. Я вхожу в палату Европейского медцентра, где лечится Яна, и девочка сразу улыбается мне, как редко может улыбаться семилетний ребенок незнакомому дядьке.
– Простите, я немного стесняюсь, – говорит девочка, на месте которой ребенок с любым другим диагнозом надулся бы букой и полчаса только привыкал бы к визитерам. – Мне немного непривычно, и мысли путаются, простите, – говорит девочка, потупляет глаза и допускает на щеки стыдливый румянец.
Несмотря на смущение, девочка рассказывает мне, как прекрасна жизнь, а мама рассказывает, сколько страданий они натерпелись.
Девочка рассказывает, что вот у нее есть кукла, что кукла часто болеет, приходится ее лечить, делать ей уколы и бинтовать ее всю с головы до ног. Но Яна так осторожно делает уколы и так бережно бинтует куклу, что той совсем не больно, а даже весело…
И Янина мама рассказывает, что у них в Луганской области последний случай несовершенного остеогенеза зафиксирован был двадцать лет назад, что ни один врач не знал, что делать, и пришлось самой научиться гипсовать бесконечные Янины переломы, когда Яна была еще младенцем.
И девочка рассказывает, что у нее есть старшая сестра. Что папа и дедушка бояться брать ее на руки. А старшая сестра не боится…
И Янина мама рассказывает, что ее бы воля, так никому бы на свете не доверяла девочку брать, потому что кости действительно хрупкие, однако же, совсем без помощников – не справиться…
И девочка рассказывает, что здесь в клинике игрушечная машинка слишком большая. Что у Яны дома машинка маленькая, на ней невысоко сидеть и не страшно кататься. Но все равно сейчас нарочно для меня здешнюю большую машинку достанут из шкафа, и Яна покажет, как умеет кататься на ней.
И Янина мама рассказывает, что только здесь в Москве в Европейской клинике лечение действительно помогло им. Янины кости перестали ломаться буквально каждый месяц, девочка научилась сидеть, им подарили инвалидную коляску…
И девочка рассказывает, что она учится в школе. Что ей очень нравится учиться. Что из всех предметов больше всего нравится ей украинский язык, на котором она уже выучила, что «красивая девочка» будет «гарна дивчинка»...
И мама рассказывает, что ни в какую школу Яна, разумеется, ходить не может. Что школой девочка называет нескольких учителей, которые приходят время от времени обучать Яну на дому…
И девочка говорит, что любимый предмет и вообще любимое занятие у нее - рисование…
И я говорю: «Нарисуй мне что-нибудь».
Девочка согласна. Конечно, она согласна нарисовать мне немедленно что-нибудь веселое, например петуха, похожего на радугу, или радугу, похожую на петуха. Беда только в том, что в вену на правой руке у Яны вставлен катетер. Рука с катетером забинтована, и Яна не может держать в правой руке ни фломастера, ни карандаша.
– Я вам, конечно, нарисую радугу, – говорит Яна, – но как же я буду держать фломастер?
– А ты держи фломастер в левой руке.
Конечно, девочка согласна. Конечно, она сейчас нарисует мне радугу левой рукой. Беда только в том, что она правша и совершенно не умеет держать в левой руке ничего рисовательного и уж точно не умеет левой рукой рисовать.
– Давай я тебе помогу, – предлагаю я, – давай нарисуем радугу вместе.
Конечно, она согласна. Конечно, мы сейчас нарисуем радугу вместе. Девочка берет фломастер в левую руку. Я наклоняюсь над девочкой и бережно, очень бережно берусь за фломастер своими огромными пальцами поверх ее крохотных пальцев.
– Нет! Нет! Не трогайте! – кричит Янина мама у меня за спиной. – Не трогайте! Вы сломаете ей руку.
Я разжимаю пальцы, и это первый в моей жизни день, когда мне не хватило нежности.
Валерий Панюшкин
Фото Ольги Лавренковой
Для спасения Яны Поповой не хватает 1 120 166 рублей
Заведующая отделением Европейского медцентра Наталья Белова (Москва) рассказывает: «Состояние Яны было крайне тяжелым при поступлении к нам в 2009 году. Она практически не двигалась, только лежала, даже не поворачиваясь. Сильно выраженные деформации ног и рук, переломы до 4 раз в месяц. Тогда мы даже не надеялись готовить Яну к операции – такие хрупкие кости. Но сейчас, через полтора года, Яна уверенно сидит и даже чуть опирается на ноги. Резко уменьшена частота переломов, плотность костей выросла на треть». И у врачей появилась надежда поставить Яну на ноги. Надо имплантировать в бедренные и большеберцовые кости ног телескопические штифты Fassier-Duval (Канада), которые будут «расти» вместе с Яной. Подготовка к операции потребует четырех курсов лечения препаратом памидронат. «Это комплексное лечение поможет исправить деформации Яниных ножек, укрепит кости и вернет девочку к нормальной жизни сверстников», – заявила госпожа Белова.
Лечение Яны обойдется в 1 600 236 руб. Как всегда, наш постоянный партнер Фонд Рината Ахметова «Развитие Украины» внесет 30% стоимости: 480 070 руб. Не хватает еще 1 120 166 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Яну Попову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) и на банковский счет Яниной мамы Виктории Владимировны Поповой. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
Спасибо!
Деньги для Яны Поповой собраны
4 февраля здесь на сайте, в «Коммерсанте», в Газете.ru, и на сайтах «Эхо Москвы» и Здоровье@Mail.Ru мы рассказали историю семилетней Яны Поповой из Украины («Запас Нежности», Валерий Панюшкин). У Яны несовершенный остеогенез (повышенная ломкость костей). Помочь девочке смогут в Европейском медицинском центре (Москва), но лечение обойдется в 1 600 236 рублей, которых у Поповых нет. Благодаря вам, дорогие читатели, в недельный срок собрана вся необходимая сумма. Янины родные просит передать благодарность нашим читателям. Спасибо всем!
Яну с мамой ждут в клинике в начале апреля. Рассказывает заведующая отделением Европейского медцентра Наталья Белова (Москва): «Яна очень хочет ходить, но деформация настолько сильная, что если она сейчас встанет на ноги, перелома не избежать. Первым этапом мы запланировали четыре курса лечения препаратом памидронат, который укрепит кости девочки. Затем имплантируем в бедренные и большеберцовые кости ног специальные телескопические штифтов. Это поможет поставить Яну на ножки».
Мы будем следить за развитием событий.
4.02.2011
Запас нежности
Яне Поповой нужно имплантировать в бедра штифты
Девочке семь лет. У нее несовершенный остеогенез, то есть повышенная ломкость костей. Она не ходит. Но сможет ходить, если будет получать лекарства для укрепления костей, и если вставить ей в бедренные кости телескопические штифты, раздвигающиеся по мере роста ребенка. Пару лет назад она и не сидела. Теперь сидит и катается по комнате на инвалидной коляске и на игрушечной пластмассовой машинке. Пару лет назад отец не мог взять Яну на руки. Девочка ломалась в руках у отца.
Я обожаю детей с несовершенным остеогенезом. Это, видимо, какой-то защитный механизм: эти, в буквальном смысле слова, хрупкие дети, видимо, подсознательно как-то или даже генетически научаются быть крайне доброжелательными, крайне открытыми, крайне приветливыми – такими, чтоб даже самому жестокому человеку на свете не могло прийти в голову их обидеть.
Когда я иду к ребенку с несовершенным остеогенезом, я знаю: сейчас меня встретят как старинного друга, сейчас мне все расскажут про жизнь, сейчас мне покажут все игрушки, сейчас на меня будут смотреть так участливо, как только может смотреть один человек на другого человека.
Вот и теперь. Я вхожу в палату Европейского медцентра, где лечится Яна, и девочка сразу улыбается мне, как редко может улыбаться семилетний ребенок незнакомому дядьке.
– Простите, я немного стесняюсь, – говорит девочка, на месте которой ребенок с любым другим диагнозом надулся бы букой и полчаса только привыкал бы к визитерам. – Мне немного непривычно, и мысли путаются, простите, – говорит девочка, потупляет глаза и допускает на щеки стыдливый румянец.
Несмотря на смущение, девочка рассказывает мне, как прекрасна жизнь, а мама рассказывает, сколько страданий они натерпелись.
Девочка рассказывает, что вот у нее есть кукла, что кукла часто болеет, приходится ее лечить, делать ей уколы и бинтовать ее всю с головы до ног. Но Яна так осторожно делает уколы и так бережно бинтует куклу, что той совсем не больно, а даже весело…
И Янина мама рассказывает, что у них в Луганской области последний случай несовершенного остеогенеза зафиксирован был двадцать лет назад, что ни один врач не знал, что делать, и пришлось самой научиться гипсовать бесконечные Янины переломы, когда Яна была еще младенцем.
И девочка рассказывает, что у нее есть старшая сестра. Что папа и дедушка бояться брать ее на руки. А старшая сестра не боится…
И Янина мама рассказывает, что ее бы воля, так никому бы на свете не доверяла девочку брать, потому что кости действительно хрупкие, однако же, совсем без помощников – не справиться…
И девочка рассказывает, что здесь в клинике игрушечная машинка слишком большая. Что у Яны дома машинка маленькая, на ней невысоко сидеть и не страшно кататься. Но все равно сейчас нарочно для меня здешнюю большую машинку достанут из шкафа, и Яна покажет, как умеет кататься на ней.
И Янина мама рассказывает, что только здесь в Москве в Европейской клинике лечение действительно помогло им. Янины кости перестали ломаться буквально каждый месяц, девочка научилась сидеть, им подарили инвалидную коляску…
И девочка рассказывает, что она учится в школе. Что ей очень нравится учиться. Что из всех предметов больше всего нравится ей украинский язык, на котором она уже выучила, что «красивая девочка» будет «гарна дивчинка»...
И мама рассказывает, что ни в какую школу Яна, разумеется, ходить не может. Что школой девочка называет нескольких учителей, которые приходят время от времени обучать Яну на дому…
И девочка говорит, что любимый предмет и вообще любимое занятие у нее - рисование…
И я говорю: «Нарисуй мне что-нибудь».
Девочка согласна. Конечно, она согласна нарисовать мне немедленно что-нибудь веселое, например петуха, похожего на радугу, или радугу, похожую на петуха. Беда только в том, что в вену на правой руке у Яны вставлен катетер. Рука с катетером забинтована, и Яна не может держать в правой руке ни фломастера, ни карандаша.
– Я вам, конечно, нарисую радугу, – говорит Яна, – но как же я буду держать фломастер?
– А ты держи фломастер в левой руке.
Конечно, девочка согласна. Конечно, она сейчас нарисует мне радугу левой рукой. Беда только в том, что она правша и совершенно не умеет держать в левой руке ничего рисовательного и уж точно не умеет левой рукой рисовать.
– Давай я тебе помогу, – предлагаю я, – давай нарисуем радугу вместе.
Конечно, она согласна. Конечно, мы сейчас нарисуем радугу вместе. Девочка берет фломастер в левую руку. Я наклоняюсь над девочкой и бережно, очень бережно берусь за фломастер своими огромными пальцами поверх ее крохотных пальцев.
– Нет! Нет! Не трогайте! – кричит Янина мама у меня за спиной. – Не трогайте! Вы сломаете ей руку.
Я разжимаю пальцы, и это первый в моей жизни день, когда мне не хватило нежности.
Валерий Панюшкин
Фото Ольги Лавренковой
Для спасения Яны Поповой не хватает 1 120 166 рублей
Заведующая отделением Европейского медцентра Наталья Белова (Москва) рассказывает: «Состояние Яны было крайне тяжелым при поступлении к нам в 2009 году. Она практически не двигалась, только лежала, даже не поворачиваясь. Сильно выраженные деформации ног и рук, переломы до 4 раз в месяц. Тогда мы даже не надеялись готовить Яну к операции – такие хрупкие кости. Но сейчас, через полтора года, Яна уверенно сидит и даже чуть опирается на ноги. Резко уменьшена частота переломов, плотность костей выросла на треть». И у врачей появилась надежда поставить Яну на ноги. Надо имплантировать в бедренные и большеберцовые кости ног телескопические штифты Fassier-Duval (Канада), которые будут «расти» вместе с Яной. Подготовка к операции потребует четырех курсов лечения препаратом памидронат. «Это комплексное лечение поможет исправить деформации Яниных ножек, укрепит кости и вернет девочку к нормальной жизни сверстников», – заявила госпожа Белова.
Лечение Яны обойдется в 1 600 236 руб. Как всегда, наш постоянный партнер Фонд Рината Ахметова «Развитие Украины» внесет 30% стоимости: 480 070 руб. Не хватает еще 1 120 166 руб.
Дорогие друзья! Если вы решите спасти Яну Попову, то пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить в благотворительный фонд «Помощь» (учредители Издательский дом «Коммерсантъ» и Лев Амбиндер) и на банковский счет Яниной мамы Виктории Владимировны Поповой. Все реквизиты есть в Российском фонде помощи. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с кредитной карточки или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа.
Экспертная группа Российского фонда помощи
