Яндекс.Метрика
Леша родился слабым, в физическом развитии отставал, не ползал и не ходил до двух лет. После генетического обследования ему диагностировали врожденную мышечную дистрофию – это заболевание проявляется слабостью мышц и недоразвитием суставов. В пять лет сын уже не мог стоять и ходить, несмотря на реабилитацию. Передвигается в коляске. На время сна подключаем аппарат искусственной вентиляции легких, так как есть риск остановки дыхания! Пульмонолог рекомендовал Леше обязательное ортодонтическое лечение. При недоразвитой нижней челюсти невозможно использовать стандартные маски для кислородной поддержки – нарушается герметичность. И сын не может полностью открыть рот, что делает невозможной интубацию при операции на позвоночнике, а она скоро потребуется Леше, так как из-за слабости мышц спины у него развивается сколиоз. А во время операции, если что-то пойдет не так, может понадобиться экстренная интубация. За ортодонтическое лечение такого сложного ребенка берутся лишь врачи в Москве. Но денег на его оплату у нас нет, в семье трое детей. Помогите, прошу!

Ольга Дзекун,
Омская область
Фото из архива семьи
Опубликовано 15 сентября 2023
Деньги собраны 27 сентября 2023

Виталий Рогинский

Руководитель
Центр челюстно-лицевой хирургии (Москва)
«У мальчика врожденная мышечная дистрофия – синдром Ульриха (дефицит коллагена в тканях), нарушение прикуса, значительное сужение верхней челюсти, скученность зубов, нарушение положения и функции языка. Леша дышит только ртом, отмечено стойкое нарушение функций дыхания, жевания, глотания и речи. Ребенку необходимо ортодонтическое лечение с использованием съемных и несъемных расширяющих аппаратов на обеих челюстях». 

История болезни

20 декабря 2023

Леше Дзекуну начали лечение в Центре челюстно-лицевой хирургии (Москва).

Для мальчика изготовили ортодонтические аппараты на обе челюсти. Врачи надеются восстановить ребенку прикус и функцию языка.
Лешина мама Ольга благодарит за помощь телезрителей ГТРК «Иртыш», читателей «Коммерсанта» и rusfond.ru.