Вести-акции

Из письма Марии Маноцковой, мамы Левы: «Шесть лет назад у сына начала сильно отекать левая нога. Мы обратились в областную детскую больницу, там сделали УЗИ, которое показало опухоль размером 2 см. Начались многочисленные обследования, в результате удалось определить, что это доброкачественная опухоль – лимфедема 3-й степени. Врач объяснил, что нужно начать лечение, иначе отек будет усиливаться и может развиться гнойный процесс…» →

Из письма Светланы Каменковой, мамы Ани: «Когда Ане было четыре месяца, у нее случился странный приступ – малышка долго плакала и потеряла сознание. Мы тут же повезли дочку в больницу. Оказалось, что у Ани врожденный порок сердца: неправильное расположение легочных вен, повышенное давление в легких и дефект межпредсердной перегородки. Дочку положили в Детскую городскую клиническую больницу имени Н.Ф. Филатова (Москва). Месяц Аню там наблюдали, провели лечение и затем сделали операцию на сердце – радикальную коррекцию порока…» →

Из письма Екатерины Гребенюк, мамы Кристины: «Дочка родилась в срок, здоровой – так мне сказали врачи. Но через несколько часов Кристину перевели в отделение патологии новорожденных. Врачи мне сообщили, что у малышки пневмония, а также отмечена деформация головы. Пневмонию вылечили, а по поводу формы головы врачи сказали: со временем все нормализуется…» →

Из письма Евгении Коноваловой, мамы Лады: «Дочка с рождения заметно отставала в физическом развитии – поздно и неуверенно начала держать голову, не переворачивалась, не вставала на ножки. Доктора считали, что это признаки детского церебрального паралича…» →

Девочке 16 лет, она живет в подмосковном Орехово-Зуеве. У Дианы тяжелый сколиоз, который обнаружили пять лет назад. Не помогли ни массаж, ни занятия плаванием, ни жесткий ортопедический корсет. Сколиоз прогрессирует и уже достиг 4-й степени, растет горб. Диане трудно дышать, любое движение причиняет боль. Поможет только операция. В московском Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) травматологии и ортопедии имени Н.Н. Приорова Диане готовы поставить металлическую конструкцию и выправить позвоночник. Операцию проведут за счет средств ОМС, но конструкцию маме девочки надо оплатить самой. Она воспитывает двоих детей одна. →

Из письма Романа Белова, папы Кати: «Когда Кате было три года, правая ножка у нее стала немного короче левой. До этого дочка нормально ходила, никаких проблем не было. Ортопед прописал специальные ботинки и стельки, лечения не назначил…» →

У пятилетней Дианы из Иркутска спинальная мышечная атрофия (СМА) 3-го типа. Как только девочка начала ходить, мышцы стали слабеть, и вскоре она уже не могла подпрыгнуть, перешагнуть порожек. Заболевание продолжает прогрессировать и может привести к полной атрофии мышц. Чтобы Диана не потеряла способность двигаться, ей необходим специальный ортез, который будет удерживать спину и ноги. Но оплатить ортез у родителей девочки нет возможности. →

Из письма Юлии Хайруллиной, мамы Рамазана: «В первые сутки жизни у сына диагностировали острую кишечную непроходимость. Оперирующий хирург предположил муковисцидоз. После операции три недели Рамазан находился в реанимации, когда сына перевели в обычную палату, у него взяли анализы, они подтвердили диагноз…» →

Из письма Нарине Бегларян, мамы Эрики: «Врожденный порок сердца у Эрики обнаружили прошлым летом. Мы поехали с дочкой в Геленджик, я надеялась, что пребывание на море пойдет ей на пользу, но там у Эрики случился странный приступ – она побледнела и потеряла сознание. Мы вернулись домой, и я сразу же повезла дочку в больницу на обследование. У Эрики оказался порок сердца – дефект межпредсердной перегородки…» →