Вести-акции

Арсений Слободенюк живет в Нижнем Новгороде с мамой, папой и старшей сестрой, одиннадцатилетней Линарой. В первые же дни жизни у мальчика выявили тяжелое генетическое заболевание – муковисцидоз. Из-за нарушения белкового обмена дыхательные пути и кишечник забивает густая слизь, которая мешает работе легких и пищеварительной системы. Для того чтобы мальчик мог нормально дышать, необходима целая схема терапии, включающая лекарства, ингаляции, лечебную гимнастику и дренажный виброжилет. Но он стоит больше полумиллиона рублей, таких денег в семье нет →

Захар Гуров живет в Краснодаре с мамой, папой и старшим братом Никитой. Мама им особенно гордится: в три года Захар научился читать, знал наизусть песни Виктора Цоя, которые распевал, подыгрывая себе на игрушечной гитаре, и мечтал стать рок-звездой. Планы рухнули два года назад, когда у Захара обнаружили злокачественную опухоль спинного мозга. Позади операция и химиотерапия, но улучшение оказалось временным, недавно болезнь вернулась и атаковала ребенка с новой силой. Единственный шанс на спасение – протонная терапия. Но это лечение стоит около трех миллионов рублей. Для родителей Захара сумма неподъемная. →

Из письма Ольги Пындык, мамы Софии: «Когда Софии был месяц, врач-ортопед предположил у нее подвывих тазобедренных суставов и назначил массаж. На первом же сеансе массажист заметил, что у Софии слабые мышцы, она почти не двигала руками и ногами, как положено малышам. Дочку осмотрел невролог и диагностировал спинальную мышечную атрофию, рекомендовал регулярно наблюдаться. В десять месяцев у Софии обнаружили затемнение в легких, оказалось, что у дочки пневмония, и с тех пор почти каждый месяц малышка попадала в больницу с хрипами в легких...» →

Из письма Светланы Чанышевой, мамы Егора: «Сынок родился недоношенным, больше недели провел в реанимации на аппарате искусственной вентиляции легких. Потом еще полтора месяца мы с Егором лежали в больнице. Сразу после выписки стали наблюдаться у невролога. Поначалу сын активно развивался: хорошо держал голову, хватал игрушки, начал ползать по-пластунски, пытался садиться. Но в полгода наступило резкое ухудшение, Егор перестал ползать и осваивать новые движения. В год сыну диагностировали детский церебральный паралич...» →

С самого рождения Денис Якунин из города Горловка Донецкой области фактически живет в больницах. Малыш родился раньше срока, крохотный, в тяжелейшем состоянии. В конце прошлого года ребенка с тромбозом верхней полой вены экстренно доставили в Москву, в Филатовскую детскую больницу. Столичные врачи спасли Денису жизнь, сейчас его поддерживает только внутривенное питание. В больнице малыш всем обеспечен, но после выписки его родители должны будут сами покупать дорогое питание, а такой возможности у них нет. →

Девочке 16 лет. Она живет в Симферополе вдвоем с мамой. Шесть лет назад у Наташи обнаружили опухоль головного мозга, девочку прооперировали, но полностью избавиться от опухоли было невозможно из-за ее опасного расположения. Недавнее обследование показало, что опухоль вновь растет, постепенно захватывая важные жизненные центры – в первую очередь те, что отвечают за зрение и слух. Остановить этот процесс поможет только протонное облучение, которое прицельно убивает опухолевые клетки, не повреждая здоровые ткани мозга. Но это лечение стоит больше 2 млн руб. Таких денег у Наташиной мамы нет. →

Девочке 16 лет, она живет вдвоем с мамой и учится в десятом классе железнодорожного лицея в Иркутске. У Леры правосторонний грудопоясничный сколиоз самой тяжелой степени. Пять лет упорного лечения не принесли желаемого результата, состояние девочки стремительно ухудшается: справа вырос горб, появились хромота, одышка, боль в спине и сердце. Лере жизненно необходима срочная операция на позвоночнике – установка специальной фиксирующей металлоконструкции. Мама воспитывает дочь одна, оплатить дорогую операцию она не в силах. →

Из письма Ирины Девятиловой, мамы Андрея: «Сразу после рождения Андрея врачи услышали у него сильные шумы в сердце, а дальнейшие обследования показали, что у сына гипертрофическая кардиомиопатия – утолщение стенки между сердечными желудочками. Дважды в год сын проходил лечение в Национальном медицинском исследовательском центре (НМИЦ) здоровья детей (Москва). До недавнего времени нам удавалось справляться с болезнью с помощью лекарств, но прошлой осенью Андрею стало хуже...» →

Из письма Натальи Черномазовой, мамы Максима: «Когда сын родился, врачи сказали, что он здоров. Но на первом кормлении малыш сильно плакал. На следующее кормление его уже не принесли. Ортопед предположил, что у Максима два перелома – плеча и бедра. Когда сделали рентген, увидели множество переломов, они произошли внутриутробно. Предположили несовершенный остеогенез – костям не хватает коллагена, они остаются пористыми, ломкими. Сразу после выписки мы начали искать врачей, которые могли бы нам помочь. Узнали, что есть препарат, который укрепляет кости…» →