Вести-акции

Из письма Натальи Жуковой, мамы Вики: «У дочки с рождения укороченная правая ручка, отсутствует локтевой сустав, и только два сросшихся пальца. Причину аномалии врачи объяснить не могли. А в четыре года у Вики начал искривляться позвоночник. Ни массаж, ни корсет не помогали, в области правой лопатки обозначился горб…» →

Из письма Елены Шорниковой, мамы Киры: «В два года дочку экстренно прооперировали по поводу острого аппендицита. Тогда же, во время обследования, у моей малышки выявили врожденный порок сердца – дефект межпредсердной перегородки. Кардиолог сказал, что потребуется хирургическое вмешательство, но сначала Кира должна набрать вес, окрепнуть после операции. Восстанавливалась дочка долго и тяжело…» →

Из письма Натальи Митякиной, мамы Ярослава: «Мой сын родился с очень сухой кожей, веки и губы у него были вывернуты и не закрывались. В первый же день жизни кожа у ребенка начала трескаться, корочка отслаивалась. Чтобы увлажнить, сама смазывала ее оливковым маслом. После обследования в возрасте двух недель Ярославу поставили диагноз: пластинчатый ихтиоз…» →

Мальчику из Ростова-на-Дону год и три месяца. У него врожденная аномалия развития кишечника – атрезия, вызвавшая непроходимость тонкой кишки. Больше года Гера провел в больницах Ростова, Краснодара и Москвы, перенес уже шесть операций, ему удалили пораженные участки тонкой кишки. В результате обычную еду организм ребенка пока не усваивает. Для того чтобы выжить, Гере необходимо специальное питание, которое вводят внутривенно. Мама одна ухаживает за больным ребенком. Денег на дорогое питание у нее нет. →

Из письма Лилии Незаметдиновой, мамы Аиши: «Аиша – моя единственная и долгожданная дочка. Несколько лет назад я перенесла операцию, связанную с онкологическим заболеванием, и врачи говорили, что у меня никогда не будет детей. Но случилось чудо – Аиша. Во время беременности все обследования показывали, что ребенок здоров. Но через неделю после рождения у дочки началось воспаление легких. Аишу сразу осмотрели врачи, услышали шумы в сердце и заподозрили врожденный порок…» →

Девочка живет в маленьком городе Тайшет в Иркутской области. У нее острый лейкоз. Раковые клетки атаковали печень, почки, селезенку, проникли в костный мозг и центральную нервную систему. Чтобы спасти Дашу, мама привезла ее в Санкт-Петербург – в НИИ детской онкологии, гематологии и трансплантологии имени Р.М. Горбачевой. Девочка уже прошла два курса химиотерапии. Сейчас для спасения Даши необходимы дорогие иммунные и противоинфекционные препараты, которые защитят ее ослабевший организм от смертельно опасных инфекций. Но эти лекарства за счет средств госбюджета не предоставляются. →

Из письма Гульшат Ахметяновой, мамы Зарины: «Болезнь Зарины проявилась внезапно и страшно этой весной. Дочка после обеда, как обычно, легла спать. А когда я пришла ее будить, увидела, что Зарина без сознания. Мы повезли ее в нашу сельскую поликлинику, но там ничего не смогли сделать. Привести дочку в чувство удалось только в центральной районной больнице. Врачи заподозрили у Зарины нарушения в работе сердца…» →

Из письма Илоны Хамайко, мамы Божены: «Божена – наш с мужем единственный и желанный ребенок. Беременность и роды прошли прекрасно, но буквально в первый же день дома был тревожный звонок: у дочки появились красные высыпания и отеки. Почти два года врачи не могли поставить правильный диагноз – лишь назначали противоаллергическое лечение. Из-за болезни дочка два-три раза в год обязательно попадала в больницу…» →

Из письма Анны Нечунаевой, мамы Кати: «Тяжелый порок сердца у дочки обнаружили еще во время моей беременности. Когда Катя появилась на свет, диагноз подтвердился – тетрада Фалло, так называемый синий порок сердца, сочетающий сразу четыре аномалии развития. Выписали Катю из роддома под наблюдение кардиолога. До года дочка перенесла две плановые операции…» →