Вести-акции

Из письма Елены Сапожковой, мамы Арины: «Дочка родилась крупной – 4200 граммов, роды прошли очень тяжело. Застрявшего ребенка вытягивали при помощи вакуума, два акушера давили на живот. Малышку серьезно травмировали, она почти не дышала, сердце работало с перебоями. Арину сразу увезли на реанимобиле в перинатальный центр, подключили к аппарату искусственной вентиляции легких, кормили через зонд. Левая ручка у нее была полностью неподвижной…» →

Из письма Галины Жогиной, мамы Кати: «Катя родилась в срок, росла и развивалась как все дети, вот только часто и подолгу болела простудами. И ее мучила одышка, особенно тяжело приходилось ночью: Катя спала на высоких подушках, полусидя – так ей легче дышалось. Мы ежегодно возили дочку в Москву на обследование – Катя наблюдалась в Научно-исследовательском клиническом институте педиатрии имени академика Ю.Е. Вельтищева – как дочь ликвидатора аварии на Чернобыльской АЭС. Дочке ставили диагноз "бронхиальная астма". А в 2014 году у Кати выявили порок сердца…» →

Из письма Анны Потаповой, мамы Лизы: «Лиза родилась преждевременно, слабенькой, на третьи сутки у нее случилось кровоизлияние в мозг. Как следствие, у дочки развилась гидроцефалия – скопление жидкости в головном мозге. Поскольку произошло также поражение центральной нервной системы, Лизе поставили второй диагноз: ДЦП. Полтора месяца назначенное лечение не давало результатов, гидроцефалия прогрессировала, внутричерепное давление не удавалось нормализовать…» →

Насте 12 лет. Она живет в городе Россошь Воронежской области. У девочки сразу два тяжелейших заболевания: спинальная мышечная атрофия (СМА) и нейромышечный сколиоз самой тяжелой, 4-й степени. Слабеющие мышцы не могут поддерживать позвоночник, деформация прогрессирует, органы грудной клетки сдавливаются все сильнее – и девочка страдает от приступов удушья. Помочь Насте может только сложная операция на позвоночнике с установкой специальной металлоконструкции. Операция нужна как можно скорее, поскольку состояние девочки ухудшается. →

Из письма Елены Телешовой, мамы Наташи: «Наташа – наш долгожданный ребенок. Родилась она на два месяца раньше срока, весила всего полтора килограмма, месяц малышку выхаживали в больнице, где она переболела воспалением легких. Первый год жизни дочки дался нам тяжело: врачи пугали отставанием в развитии…» →

Из письма Жанны Горчаковой, мамы Леры: «У дочки сразу после рождения заподозрили кишечную непроходимость – Лера после еды сильно срыгивала. На вторые сутки дочку перевели в областную детскую больницу. Леру обследовали, и диагноз подтвердился. Дочку сразу прооперировали, устранили непроходимость. Но послеоперационный период был тяжелым, состояние дочки ухудшалось…» →

Из письма Ольги Колбасовой, мамы Саши: «Сын родился с искривленной грудной клеткой. В первые месяцы Саше делали лечебный массаж, когда он подрос, начались занятия лечебной физкультурой. Мы выполняли все врачебные рекомендации, постепенно сын физически окреп. Но в семь лет Саша как будто перестал расти, у него заметно искривился позвоночник. Затем у сына обнаружили опасную патологию головного мозга – смещение мозжечка, и в одиннадцатилетнем возрасте его прооперировали…» →

Из письма Марины Щипачевой, мамы Веры: «Дочка родилась с отеком правой половины тела, ее экстренно перевели в больницу, где выявили водянку (скопление жидкости) брюшной полости. Вере сделали дренирование, удалили лишнюю жидкость. Когда дочке был месяц, генетик по результатам обследования поставил диагноз: врожденный порок развития лимфатической системы, сопровождающийся нарастающим отеком мягких тканей. Это очень редкое заболевание, и главная проблема в том, что до сих пор не существует стандартного протокола его лечения…» →

Поля Распопова живет в Воронеже с мамой и папой. Девочка родилась со множественными аномалиями развития сердца, печени, почек, мочевого пузыря. В прошлом году Поля перенесла две тяжелые операции. Но самое серьезное испытание у нее впереди – это трансплантация почки. Донором будет ее мама Анастасия. Чтобы мамина почка прижилась и работала как можно дольше, Поле необходимы дорогие лекарства. Семья живет на скромную зарплату папы и пенсию ребенка-инвалида. Собрать необходимую сумму они не в состоянии. →