Вести-акции

В июле Артуру из села Осиново, что в Татарстане, исполнится два года. У мальчика с самого рождения не работают почки. Их функции выполняет гемодиализ – специальная процедура очищения крови, которую Артуру проводят три раза в неделю. Без этого он умрет от токсинов, скопившихся в организме. Спасти жизнь ребенку может пересадка донорской почки. Чтобы она прижилась и дольше прослужила, необходимы очень дорогие лекарства. У родителей Артура денег на их приобретение нет. →

Из письма Анны Латышевой, мамы Саши: «Моя старшая дочь родилась здоровой – так сказали врачи. Но с трех лет Саша стала жаловаться на боль в ногах, быстро уставала на прогулке, а потом у нее на крестце появилась шишка. После обследования врачи поставили неожиданный и страшный диагноз: врожденный порок развития спинного мозга, сказали, нужна операция. Они объяснили, что позвоночник сформировался неправильно, из‑за этого образовалась спинномозговая грыжа...» →

Из письма Елены Вологиной, мамы Максима: «Еще до рождения врачи, проводившие УЗИ, увидели у сына нарушение развития кишечника и сказали, что есть угроза кишечной непроходимости и, скорее всего, сразу после рождения потребуется операция. Максим появился на свет раньше срока, его в тот же день забрали в областную детскую больницу и на следующие сутки прооперировали. Малышу удалили пораженный участок тонкого кишечника. После операции сын пять суток находился в реанимации, дышал через аппарат искусственной вентиляции легких. И сразу же возникли проблемы с питанием...» →

Из письма Натальи Митякиной, мамы Ярослава: «Мой сын родился с редким наследственным заболеванием кожи – ихтиозом. Веки и губы у него были вывернуты, кожа очень сухая, похожа на маленькие чешуйки, она постоянно трескалась, появлялись болезненные раны. Я с рождения мажу тело сына разными кремами и мазями по пять-шесть раз в день, а лицо и руки – 12 раз. У Ярослава снижен иммунитет, нарушен процесс терморегуляции: ему нельзя перегреваться, ребенка надо купать несколько раз в день со специальными косметическими средствами. Эти мази, кремы и лосьоны спасают сына...» →

Из письма Марины Сазоновой, мамы Ксюши: «У Ксюши одно из самых редких заболеваний на планете, оно выявлено менее чем у тысячи человек в мире. Из-за генетической поломки организм формирует кости внутри мышц, сухожилий и связок. Людей с этим заболеванием часто называют „каменными“. Дочке долго не могли поставить правильный диагноз. Ксюша родилась с искривленными большими пальчиками обеих ног, в семь месяцев появилось первое твердое образование на ноге. Врачи высказывали разные предположения, но настоящую причину понять не могли...» →

Из письма Ольги Бахаевой, мамы Тани: «Наша дочка родилась здоровой, развивалась нормально, как все дети ее возраста. Но в шесть лет на плановом медосмотре у Тани обнаружили сколиоз. Врачи назначили лечение и рекомендовали лечебную физкультуру, массаж и плавание. Дочка пошла в школу, хорошо училась, занималась танцами. Однако год назад у Тани произошло ухудшение: искривление позвоночника стремительно прогрессировало и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени, образовались два горбика на спине...» →

Два года назад семья Ромы Васильева переехала из Башкортостана в Санкт-Петербург, поближе к больнице, где мальчика лечат от острого лейкоза. У него самая тяжелая форма рака крови, которая осложняется генетической поломкой – филадельфийской хромосомой. Пересадка костного мозга Роме не помогла – лейкоз вернулся. Мальчик смог побороть три рецидива, а сейчас сражается с четвертым. Роме жизненно необходимо лечение современным дорогим препаратом из разряда моноклональных антител. Родителям удалось собрать часть суммы, но этого недостаточно.  →

Из письма Марии Литуевой, мамы Алисы: «Первый перелом у Алисы случился, когда ей исполнился месяц, – левая ручка сломалась прямо во время планового осмотра врача. В четыре месяца произошел перелом голени. Не успела кость срастись, как снова сломалась. Генетик объяснила нам, что кости у дочки пористые и очень хрупкие, направила нас в городскую больницу. Но там никакого лечения не предложили, а переломы продолжались: в десять месяцев дочка сломала бедро и руку при попытке перевернуться. За полтора года Алиса перенесла 15 переломов! Мы обратились в специализированную клинику...» →

Шестнадцатилетняя Настя живет с родителями в подмосковном городе Дзержинском. Три года назад у девочки внезапно развился сколиоз. Лечение не помогает, искривление стремительно прогрессирует и уже достигло 4-й, самой тяжелой степени. Справа на спине образовался горб, Насте трудно дышать, стоять и сидеть, она страдает от боли в спине, к которой прибавились головные боли. Выпрямить девочке спину поможет только операция – установка на позвоночник фиксирующей металлоконструкции. Но эта операция стоит больше миллиона рублей, таких денег у родителей Насти нет. →