• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    44 759 ₽
    Не хватает
    1 955 241 ₽
    2%

Миле Перминовой оплачены этапные операции



29 августа здесь на сайте мы рассказали историю семилетней Милы Перминовой из Новосибирской области («Тяжелая ноша», подготовила Мария Стояновская). Девочка родилась со множественными пороками, в том числе с искривленными ножками. В первые месяцы жизни Мила перенесла несколько операций, ножки загипсовали, надели специальные ботинки – брейсы. Девочка постепенно начала ходить, растет активной и любознательной, мечтает учиться в обычной школе. Два года назад стопы у Милы снова стали болеть и подворачиваться, из-за пандемии лечение пришлось прервать. Этим летом мама отвезла Милу к доктору Вавилову в Ярославль. Он сказал, что девочке нужны операции на обеих стопах, тогда уйдет боль и хромота, Мила сможет нормально ходить. Но стоит этапная хирургия дорого, для семьи девочки это неподъемная сумма. Рады сообщить: все необходимые средства (394 100 руб.) собраны. Мама Милы благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Тяжелая ноша

Семилетней девочке требуется хирургическое лечение

Мила Перминова, 7 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. Собрано 648 578 руб. Госпитализация в октябре–2022.

Как помочь

Мила – наша приемная дочка. Она родилась с тяжелыми пороками – спинномозговой грыжей, искривленными ножками и сильным косоглазием. Представляю, как испугалась женщина, которая ее родила! Она не справилась со своими страхами, оставила ребенка в роддоме. Милочка в первый месяц жизни перенесла несколько операций: грыжу иссекли, установили шунт для вывода лишней жидкости, которая скапливалась в голове, в два этапа устраняли косоглазие. Ножки загипсовали и надели специальные ботинки – брейсы. Когда малышке было два года, мы увидели ее фото на сайте и удочерили.

Лечение продолжили, и постепенно Милаша начала ходить. Она растет активной и любознательной, старается не отставать от других детей. Из-за проблем со здоровьем не все удается, но дочка не отчаивается и повторяет попытки. Полюбила делать аппликации из бумаги и пластилина, помогает мне на кухне, заботится о своих куклах, придумывает целые истории про них, а фантазия у нее богатая!

Два года назад стопы у Милы снова стали подворачиваться и болеть. Нам согласились помочь врачи из Центра имени Г.А. Илизарова в Кургане. На обе ножки дочке установили аппараты, фиксирующие кости в правильном положении. Но случилась пандемия, и лечение пришлось прервать.

Аппараты сняли, но дома одна из фиксирующих спиц сломалась, началось воспаление. На стопе образовалась трофическая язва, поднималась температура. Антибиотики и физиопроцедуры не помогали. Я уволилась с работы, сосредоточилась на лечении Милы. Язва подсыхала, но, как только дочка начинала ходить, снова начинала кровоточить, стопа сильно отекала и болела. В июле я отвезла Милу на консультацию в Ярославль, к доктору Вавилову. Он сказал, что при ходьбе нагрузка на стопу распределяется неправильно, поэтому язва не заживает.

Нужны операции на обеих стопах, которые позволят вывести их в правильное положение, и дочка сможет нормально ходить. Но оплатить лечение мы не в состоянии. У нас еще двое усыновленных детей с ДЦП, которым требуется реабилитация. Мила так мечтает пойти в школу – своими ножками. Пожалуйста, помогите ей!

Юлия Перминова,
Новосибирская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У девочки врожденная неврогенная деформация стоп, состояние после удаления спинномозговой грыжи. Необходимо хирургическое лечение: реконструкция среднего и заднего отделов обеих стоп с фиксацией спицами (и последующим их извлечением). После лечения стопы выпрямятся, Мила сможет нормально ходить».


Стоимость операций 394 100 руб. Участники благотворительной акции «Дети вместо цветов» собрали 35 650 руб. Наши читатели собрали 612 928 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Милу Перминову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 140 314 ₽
    Мира Кулажская буллезный эпидермолиз, требуются перевязочные материалы и средства для ухода за кожей на год Не хватает 1 124 570 ₽
    Леша Потемкин сколиоз, спасет операция Не хватает 97 769 ₽
    Никита Чернышев эпилепсия, требуется лекарство на год Не хватает 202 609 ₽
    Даша Бедан врожденная полная атриовентрикулярная блокада, требуется замена электрокардиостимулятора Не хватает 738 705 ₽
    Аня Есина спинальная мышечная атрофия, требуется аккумуляторная батарея для аппарата искусственной вентиляции легких Не хватает 63 859 ₽
    Инесса Погосян грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 117 578 ₽
    Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 208 281 ₽
    Еся Дубовенкова врожденная деформация черепа, требуется операция с применением титановых пластин Не хватает 478 888 ₽
    Матвей Яруллин острый лимфобластный лейкоз, состояние после трансплантации костного мозга, спасут лекарства Не хватает 416 044 ₽
    Соня Кузнецова детский церебральный паралич, псевдобульбарный синдром, эпилепсия, требуется прикроватный монитор Не хватает 414 350 ₽
    Рамиль Вахитов детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 245 009 ₽
    ;