Особый случай
Краснодарский край
Катя Сивинских
4 года, Краснодар
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
547 236 ₽
Требовалось
547 236 ₽
Деньги собраны. Госпитализация в октябре–2022
Четырехлетняя Катя Сивинских из Краснодара недавно заявила родителям, что хочет стать ученой, и уже активно проводит разнообразные опыты и эксперименты. А еще задает много вопросов. Помимо обычных детских звучат и серьезные. Например, что это за болезнь такая – несовершенный остеогенез? Почему она делает кости хрупкими? Почему у Кати за четыре года жизни было целых шесть переломов? Почему другие дети могут прыгать на батуте и не бояться что-то сломать, а Катя нет? А косточки можно укрепить, чтобы они не ломались? В клинике Глобал Медикал Систем знают: кости укрепить вполне реально – и для этого Кате нужно пройти лечение препаратом памидронат и физическую реабилитацию. Но стоит такая терапия неподъемных для Сивинских денег. Давайте им поможем?
Читать дальше
Папина дочка
Читать дальше
Опубликовано 26 июля 2022
Деньги собраны 29 июля 2022
Татьяна Хасянова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Кати несовершенный остеогенез. К моменту обращения в нашу клинику у девочки было пять спонтанных переломов, в июне случился еще один. Минеральная плотность костей значительно снижена. Кате требуется консервативное лечение и комплексная реабилитация, они помогут повысить плотность костей и уменьшить частоту переломов. Качество жизни девочки значительно улучшится».
История болезни
4 октября 2022
Кате Сивинских начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Девочке проводят терапию препаратом, укрепляющим костную ткань, и реабилитационные занятия.
Катина мама Юлия благодарит за помощь Жукова Максима Владимировича и читателей Русфонда.
Катина мама Юлия благодарит за помощь Жукова Максима Владимировича и читателей Русфонда.
