• 5%
    Собрано
    113 229 ₽
    Не хватает
    1 886 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Аню Фартдинову прооперируют в мае

12 января здесь на сайте мы рассказали историю шестилетней Ани Фартдиновой из Москвы («Шанс для сердца», подготовила Мария Стояновская). У девочки тяжелый врожденный порок сердца – сужение аортального клапана. В два года Аню прооперировали – расширили клапан с помощью баллона. Сейчас клапан функционирует с трудом, нарастает его недостаточность, увеличились левые отделы сердца. Девочке по жизненным показаниям требуется срочная операция – хирургическая пластика клапана, но оплатить ее Анина мама не в состоянии. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 010 850 руб.) собрана. Светлана, мама Ани, благодарит всех за помощь. Дорогие друзья, примите и нашу признательность.


Шанс для сердца

Аню Фартдинову спасет срочная операция

Аня Фартдинова, 6 лет, тяжелый врожденный порок сердца, спасет обследование и хирургическое лечение в Кардиологическом госпитале (Масса, Италия). Собрано 1 181 564 руб. Госпитализация в мае–2021.

Как помочь

Я счастливая мама двух дочерей – Марии и Анны. Маша – старшая, ей одиннадцать лет, Анюте недавно исполнилось шесть. А когда ей было два года, у нас начались тяжелые испытания: у Анюты обнаружили тяжелый врожденный порок сердца – стеноз аортального клапана. Врачи сразу заговорили о необходимости протезирования клапана. Тогда протез клапана пришлось бы несколько раз менять по мере роста Ани, а это означает операции на открытом сердце, тяжелый наркоз и длительное восстановление. Наш лечащий врач с таким радикальным решением не согласился, и в феврале 2017 года клапан Анюте расширили баллоном. Это была щадящая, эндоваскулярная операция. После нее дочка хорошо себя чувствовала, да и обследования показывали, что с сердцем все в порядке. Но постепенно состояние Ани начало ухудшаться, и в октябре этого года врачи вновь заговорили о необходимости хирургического вмешательства. И везде нам предлагают только операцию с протезированием, не отрицая при этом, что лучше бы девочке сохранить собственный клапан. По совету кардиолога, который не раз обследовал Анюту, мы обратились в Кардиологический госпиталь (Масса, Италия), и оказалось, что шанс на сохранение своего клапана у Анюты есть. Нас пригласили на лечение в Италию. Операцию желательно провести уже в январе. Но я ращу дочерей одна, живем скромно, счет итальянской клиники мне никогда не оплатить. Понимаю, что протезирования нам все равно не избежать, но хочется, чтобы это случилось как можно позже. Прошу, дайте моей Анюте шанс.

Светлана Костюнина,
Москва
Фото из архива семьи

Кардиохирург Кардиологического госпиталя Виталий Пак, (Масса, Италия): «У Ани врожденный стеноз аортального клапана, в двухлетнем возрасте девочку прооперировали – расширили клапан с помощью баллона. Сейчас клапан функционирует с трудом, нарастает его недостаточность, увеличились левые отделы сердца. Девочке необходимо хирургическое лечение. Как первый вариант в данной ситуации всегда рассматривается попытка пластики собственного аортального клапана с целью отодвинуть его протезирование на как можно более отдаленный срок. Поскольку у девочки не было хирургических вмешательств на открытом сердце, шанс на сохранение собственного клапана достаточно высок».


Стоимость операции 1 010 850 руб. 1 181 564 руб. собрали подписчики инстаграм-аккаунта Юлии Меньшовой и читатели rusfond.ru.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Аню Фартдинову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда




    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 163 059 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 973 985 ₽
    Тима Есеркепов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 724 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 158 267 ₽
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 353 356 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 490 310 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 233 547 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 93 719 ₽
    Дарина Хабибуллина врожденный порок сердца, требуется реабилитация Не хватает 165 305 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 262 580 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 890 370 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 420 173 ₽
    ;