• 5%
    Собрано
    113 229 ₽
    Не хватает
    1 886 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Максима Черномазова ждут в Москве в октябре


2 сентября здесь на сайте мы рассказали историю семилетнего Максима Черномазова из Краснодарского края («Переломанный мальчик», подготовила Мария Стояновская). У мальчика тяжелая форма несовершенного остеогенеза – кости очень хрупкие и ломаются от любого неосторожного движения. Почти с самого рождения Максиму помогают читатели Русфонда. Мальчику провели несколько операций, оплатили курсы лечения и реабилитации. Сейчас Максиму вновь нужна помощь: недавно он упал и сломал правое бедро, со смещением. Мальчику необходима операция, но стоит она почти два миллиона рублей, у семьи Максима таких денег нет. Рады сообщить: вся необходимая сумма (1 769 600 руб.) собрана. Мама мальчика Наталья благодарит всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Переломанный мальчик

Семилетнего Максима спасет срочная операция

Максим Черномазов, 7 лет, несовершенный остеогенез, требуется операция. Собрано 1 769 752 руб. Госпитализация в октябре–2021.

Как помочь

Наша семейная история вам уже знакома – ведь вы помогаете нам на протяжении всей жизни Максимки! О том, что сын тяжело болен, я узнала почти сразу после его рождения. Ему поставили диагноз «несовершенный остеогенез», тогда же я услышала, что таких детей называют «хрустальными» – потому что косточки у них очень хрупкие.

Максим родился уже весь переломанный – оба бедра, ключица, руки. Еще рентген показал множественные переломы, которые произошли внутриутробно и уже срослись. Мы проконсультировались у генетика, и он сказал, что болезнь неизлечима, посоветовал просто научиться с этим жить. А еще что к малышу нужно как можно меньше прикасаться.

Мы решили сами изучить информацию об этой болезни в интернете, нашли клинику в Москве, где работает команда врачей, которые знают, как надо лечить таких хрупких детей. Повезли туда двухмесячного сына. Но оплата лечения для нашей семьи была непосильной, и здесь вы пришли нам на помощь.

Максимка прошел курсы терапии препаратом, укрепляющим кости, впоследствии перенес две операции – в 2018-м ему установили телескопический штифт в правое бедро, а весной 2021 года таким же образом укрепили голень. Сын восстановился, прошел реабилитацию и начал ходить самостоятельно! Благодаря вашей помощи наш мальчик получил возможность жить обычной детской жизнью!

Мы даже планировали в сентябре нынешнего года отдать его в обычную школу, Максим мечтал об этом, готовился, но недавно упал и сломал правую ногу. Перелом оказался со смещением, и штифт сильно погнулся, его надо срочно извлекать и заменять. Но в нашем регионе врачи провести такую операцию не смогут, говорят, что у них даже нет специальных инструментов! Максиму готовы помочь московские хирурги. Но операция безумно дорогая.

Пожалуйста, не оставляйте нас!

Наталья Черномазова,
Краснодарский край
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Руководитель Центра травматологии и ортопедии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Алексей Рыкунов: «У Максима тяжелая форма заболевания. Его дважды оперировали: в четыре года правое бедро укрепили внутрикостным телескопическим стержнем. А нынешней весной установили телескопический штифт в правую голень. Максим быстро восстановился, стал активным и самостоятельным. Но месяц назад мальчик оступился и упал, произошел перелом бедра без значительного смещения и формирования осколков, но возникла деформация стержня на 90 градусов. Необходима его срочная замена до момента сращения перелома, иначе потом удалить его будет намного сложнее».


Стоимость операции 1 269 600 руб. 706 000 руб. собрали участники благотворительной акции «Дети вместо цветов». 56 994 руб. перечислили пользователи благотворительного сервиса mos.ru. 500 000 руб. внесла компания, пожелавшая остаться неназванной. 506 758 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Максима Черномазова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 559 232 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 1 057 324 ₽
    Никита Малышев гемиплегия – тяжелые двигательные нарушения, эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 438 316 ₽
    Саша Фохт синдром Гольденхара, недоразвитие нижней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 42 491 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 233 547 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 183 756 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 490 310 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 163 059 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 262 580 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 314 160 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 890 370 ₽
    ;