• 5%
    Собрано
    113 229 ₽
    Не хватает
    1 886 771 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Саше и Ване Агеевым оплачено ортодонтическое лечение

17 октября здесь на сайте мы рассказали историю восьмилетних близнецов Саши и Вани Агеевых из Тверской области («Двойные проблемы», подготовил Антон Рябов). У мальчиков врожденная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка и нёба. Оба перенесли уже несколько операций: хирурги зашили расщелину губы и нёба, исправили дефекты носа. Сейчас предстоит еще одна операция – костная пластика альвеолярного отростка, но прежде нужна сложная ортодонтическая подготовка. Оплатить ее мама двойняшек не в силах. Рады сообщить: вся необходимая сумма (725 120 руб.) собрана. Ольга, мама Саши и Вани, благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Двойные проблемы

Восьмилетним близнецам требуется сложное ортодонтическое лечение

Саша и Ваня Агеевы, 8 лет, врожденная расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твердого и мягкого нёба, требуется ортодонтическое лечение. Деньги собраны.

Как помочь

Дети у меня долгожданные – я забеременела после 40 и, конечно, обрадовалась, когда узнала, что будет двойня. Все шло хорошо, но потом на плановом УЗИ у одного из малышей выявили расщелину губы. Лица второго не было видно, но врач предупредила, что у однояйцевых близнецов обычно развиваются схожие дефекты. Не дожидаясь родов, я обратилась в московский Научно-практический центр специализированной медицинской помощи детям имени В.Ф. Войно-Ясенецкого. Хирург объяснил, что за расщелиной губы может скрываться более обширный порок.

К сожалению, врачи оказались правы. После рождения Саши и Вани выяснилось, что у обоих расщелина верхней губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твердого и мягкого нёба, только у одного слева, а у другого справа. Хирург сказал, что нужно долгое этапное лечение. Малыши не могли присосаться к груди – их кормили через зонд, потом из бутылочек с удлиненной соской, но пища попадала в нос, братья захлебывались. В пять месяцев зашили расщелины губы, исправили дефекты носа. Затем закрыли расщелины нёба. Проблем с питанием стало меньше.

Зубы у братьев росли скученно, криво. Верхние челюсти отставали в развитии, прикус был нарушен. Речь развивалась тоже с отставанием, и, чтобы мальчиков понимали, потребовались занятия с опытным логопедом. В пять лет мы начали ортодонтическое лечение. С помощью особых пластин врачи расширяют верхние челюсти, выравнивают зубные ряды, нормализуют прикус.

В шесть лет провели операции по коррекции губы и носа. Они проходили по госквотам, а вот ортодонтическое лечение приходится оплачивать. Результаты хорошие, но проблем еще много. У Саши центр верхнего зубного ряда смещен вправо, у Вани – влево, из-за неравномерного роста челюстей нижние выступают вперед. Неправильное смыкание зубов мешает пережевывать пищу. Дефект сказывается на дыхании – близнецы часто простужаются, снижается слух, особенно у Вани.

Сыновья во всем похожи, хотя Саша чуть эмоциональнее, а Ваня – стеснительнее. С удовольствием занимаются математикой, любят играть в футбол. Поддерживают друг друга, особенно перед визитами к врачам. У обоих впереди операция по пластике альвеолярного отростка, но прежде нужно пройти очередной этап ортодонтического лечения с помощью несъемной техники на верхней челюсти. Клиника выставила счет – он неподъемный для меня. Детей я воспитываю одна, с работы пришлось уйти, и, чтобы выжить, мы из Москвы перебрались к моей маме в Тверскую область. Наш доход – только соцвыплаты. Очень надеюсь на вашу поддержку. Пожалуйста, помогите оплатить лечение близнецов!

Ольга Агеева,
Тверская область
Фото из архива семьи
Подготовил Антон Рябов

Ортодонт Центра челюстно-лицевой хирургии Наталия Старикова (Москва): «У Саши и Вани врожденный челюстно-лицевой дефект – расщелины губы, альвеолярного отростка верхней челюсти, твердого и мягкого нёба, у Саши слева, а у Вани справа. Мальчики перенесли несколько операций. Сейчас проводится ортодонтическое лечение, направленное на расширение верхних челюстей, выравнивание зубных рядов, создание множественных окклюзионных контактов. Лечение нужно продолжить, чтобы подготовить детей к операции – костной пластике альвеолярного отростка верхней челюсти».


Стоимость лечения 725 120 руб. Общество помощи русским детям внесло 175 000 руб. Наши читатели собрали 550 120 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сашу и Ваню Агеевых, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 890 370 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 158 267 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 163 059 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 89 561 ₽
    Никита Малышев гемиплегия – тяжелые двигательные нарушения, эпилепсия, требуется курсовое лечение Не хватает 417 850 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 875 427 ₽
    Нур-Ахмед Сулейманов эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 62 906 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 973 985 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 559 232 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 225 140 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 420 173 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 490 310 ₽
    ;