• 7%
    Собрано
    140 972 ₽
    Не хватает
    1 859 028 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Соню Ланге ждут в Москве в мае



23 марта здесь на сайте мы рассказали историю двухлетней Сони Ланге из Приморского края («Хрупкая и храбрая», подготовила Мария Стояновская). У девочки редкое генетическое заболевание – несовершенный остеогенез. Сонины кости очень хрупкие и ломаются даже от небольшой нагрузки и неосторожного движения. Чтобы болезнь не прогрессировала, кости не деформировались, и девочка могла нормально ходить и развиваться, ей необходимо комплексное курсовое лечение в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Рады сообщить: вся необходимая сумма (550 638 руб.) собрана. Родители Сони благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Хрупкая и храбрая

Двухлетней девочке необходимо укрепить кости

Соня Ланге, 2 года, несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение. Собрано 560 880 руб. Госпитализация в мае–2023.

Как помочь

Я – мама чудесной девочки Софьи, нашего первенца, любимой и желанной малышки. Родилась дочка в срок, здоровая, развивалась по возрасту, активно осваивала все навыки. Только к десяти месяцам, когда многие детки уже встают и делают первые шаги, Соня не торопилась и была осторожной. Я не волновалась и не подгоняла дочку, так как считала, что она развивается в своем темпе.

В одиннадцать месяцев Сонечка начала вставать, и случился первый перелом – пострадала левая ножка. Перелом со временем зажил, и врачи заверили, что это случайность и все будет хорошо. Так и было следующие четыре месяца: Сонечка научилась вставать и ходить у опоры. А в полтора года неудачно упала с дивана и сильно расплакалась. Мы сразу отвезли ее к врачу, рентген показал компрессионный перелом двух позвонков.

Хирург, рассматривая снимки, отметил необычную пористость костей – «не такие, как у всех», – рекомендовал обратиться к генетику. Не успели мы записаться на прием, как дочка неудачно повернулась и сломала бедро. Перелом оказался сложным, со смещением. И снова все по кругу: три недели на вытяжении, шесть – в гипсовой повязке.

Эти трудности Сонечка переносила очень стойко и терпеливо, глядя на нее в минуты отчаяния, я понимаю, что мне есть чему поучиться у нашей малышки! Результаты генетического обследования показали, что у дочки редкая врожденная болезнь – несовершенный остеогенез, таких деток называют «хрустальными», так как у них очень хрупкие и ломкие кости. Во Владивостоке это не лечат.

Генетик посоветовала обратиться в московскую клинику Глобал Медикал Систем (GMS Clinic). Доктора GMS сразу откликнулись, провели консилиум и предложили пройти у них лечение, сказали, что для Сонечки прогноз благоприятный и, если лечение начать не откладывая, дочка окрепнет и будет не только ходить, но и бегать, и играть с другими детьми.

Лечение курсовое, стоит больше полумиллиона рублей – деньги для нас неподъемные. Но это цена здорового будущего нашей девочки. Умоляем, помогите!

Наталья Ланге,
Приморский край
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Татьяна Хасянова: «У Сони среднетяжелый тип несовершенного остеогенеза. Уже произошло три спонтанных перелома трубчатых костей, имеются характерные для данного заболевания изменения позвонков. Для сохранения двигательной активности и предупреждения повторных переломов, костных деформаций и прогрессирования заболевания девочке необходимо безотлагательно начать проведение терапии препаратом памидронат в комплексе со специальной физической реабилитацией в условиях стационара».


Стоимость лечения 550 638 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Соню Ланге, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Илья Рудиченко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 339 890 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 241 901 ₽
    Женя Кузнецов остеосаркома правого бедра, спасет операция – замена эндопротеза Не хватает 1 767 153 ₽
    Илья Бегунов опухоль головного мозга – астроцитома, спасет лекарство Не хватает 1 993 577 ₽
    Илья Баранов злокачественная опухоль головного мозга – глиома правой теменной доли, спасет лекарство Не хватает 2 846 207 ₽
    Алена Черняева грудопоясничный сколиоз, требуется ортопедический корсет Не хватает 162 785 ₽
    Илья Бусаров синдром врожденного липоматоза – множественные опухоли, сколиоз, травма спинного мозга, требуется реабилитация Не хватает 249 625 ₽
    Артем Бурцев врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение Не хватает 575 261 ₽
    Мирон Жуков расщелина губы, нёба и альвеолярного отростка, недоразвитие верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 538 189 ₽
    Степа Шушаков грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция Не хватает 2 037 905 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 6320 ₽
    Маша Маргаритова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 387 ₽
    ;