• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    49 059 ₽
    Не хватает
    1 950 941 ₽
    2%

Сеню Беляева прооперируют в апреле

10 апреля здесь на сайте мы рассказали историю полугодовалого Сени Беляева из Московской области («Титановый купол», подготовила Мария Стояновская). У мальчика врожденная деформация черепа – кости срослись преждевременно, из-за этого головной мозг не может правильно развиваться. Сене сделали операцию, но случился рецидив, кости черепа опять начали срастаться. Сейчас малышу нужна повторная операция в московской клинике: костям придадут правильную форму и зафиксируют титановыми пластинами. Операцию сделают за госсчет, но дорогие пластины родители Сени должны оплатить сами. Рады сообщить: вся необходимая сумма (582 725 руб.) собрана. Родители мальчика благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.

Титановый купол

Шестимесячного мальчика спасет реконструкция черепа

Сеня Беляев, 6 месяцев, врожденная деформация черепа, спасет операция, требуются титановые пластины. Собрано 970 040 руб. Госпитализация в мае–2023.

Как помочь

Сеня – наш четвертый сын. Сразу после его рождения я обратила внимание на необычную форму головы малыша – слишком выпуклый лоб и вытянутый затылок. Врач объяснила это тяжелыми затяжными родами, сказала, что через месяц все нормализуется. Месяц прошел, а лучше не стало.

Врачи в поликлинике уверяли, что никаких отклонений нет, ребенок развивается по возрасту. Но меня состояние сына очень беспокоило, и я начала искать в интернете информацию о таких изменениях формы головы. По описанию и фотографиям это было очень похоже на деформацию, вызванную преждевременным сращением черепных швов, – я узнала, что у младенцев кости черепа срастаются лишь к двум годам, за это время мозг успевает вырасти до нужных размеров. И что у детей, которым вовремя не поставили диагноз и не сделали операцию, возникали осложнения: у кого эпилепсия, у кого задержка психического развития, потеря слуха или даже слепота. Мне показалось, что у сына именно такая аномалия развития, и я повезла его на консультацию в московскую больницу.

Опасения подтвердились: у Сени выявили преждевременное сращение теменных костей. Сына экстренно прооперировали, кости разъединили, голова малыша округлилась. Но через два месяца, когда мы приехали на контрольное обследование, оказалось, что случился рецидив – кости опять срастаются. Сене срочно нужна повторная операция.

Я узнала о замечательном хирурге, который успешно лечит детей с такими дефектами, и отправила в клинику, где он работает, снимки и выписки. Сеню там уже ждут! Ему проведут операцию – придадут костям черепа правильную форму и зафиксируют титановыми пластинами.

Операцию сделают за госсчет, а пластины мы должны оплатить сами. У нас такой возможности нет. Мы с мужем – школьные учителя, я сейчас в декрете, старшему сыну всего 12 лет. Умоляю, помогите нам!

Юлия Беляева,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Челюстно-лицевой хирург Морозовской детской городской клинической больницы Игорь Глязер (Москва): «У мальчика врожденная скафоцефалия – деформация черепа вследствие преждевременного сращения сагиттального шва, который разделяет голову в теменной области на две половины. Проведенное хирургическое лечение результата не дало – деформация сохраняется, имеются обширные дефекты костей черепа. Требуется повторная операция по реконструкции костей черепа, закрытию костных дефектов с использованием титановых пластин. Прогноз лечения благоприятный, форма головы выправится, и малыш будет нормально расти и развиваться».


Стоимость титановых пластин 582 725 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Сеню Беляева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Оскар Рудукан лейкоз Беркитта, спасет лекарство Не хватает 352 079 ₽
    Юля Шурекова тяжелая форма эпилепсии, спасет лекарство Не хватает 1 184 251 ₽
    Уля Рыбалко двусторонняя тугоухость, требуется сверхмощный слуховой аппарат Не хватает 201 715 ₽
    Амир Лукманов синдром Дауна, требуется лечение Не хватает 141 591 ₽
    Тима Викулов последствия удаления опухоли головного мозга, задержка моторного и психоречевого развития, требуется лечение Не хватает 105 549 ₽
    Матвей Василенко двусторонняя тугоухость, требуются сверхмощные слуховые аппараты Не хватает 124 341 ₽
    Кирилл Дергачев острый миелобластный лейкоз, спасет лекарство Не хватает 2 835 273 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 242 077 ₽
    Саша Климонов умственная отсталость, задержка психоречевого развития, требуется генетическое обследование Не хватает 62 279 ₽
    Света Дуденкова первичный иммунодефицит, спасет лекарство Не хватает 807 971 ₽
    Вероника Финк энцефалопатия, задержка развития, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 171 884 ₽
    Айлин Халилова полтора года, энцефалопатия, синдром мышечной гипотонии, требуется лечение Не хватает 204 449 ₽
    ;