• 5%
    Собрано
    117 372 ₽
    Не хватает
    1 882 628 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Абдурахмана Рамазанова ждут в Москве в августе


12 июля здесь на сайте мы рассказали историю полуторагодовалого Абдурахмана Рамазанова из Дагестана («Последний рывок», подготовила Елизавета Жигулина). У малыша врожденная деформация черепа, из-за которой его мозг не может нормально расти и развиваться. Абдурахман уже перенес одну операцию, после нее, к сожалению, произошел рецидив деформации. Сейчас мальчику требуется повторное хирургическое лечение с использованием специальных титановых пластин, которое выведет кости черепа в правильное положение. Операцию проведут по квоте, но дорогие пластины родители малыша должны оплатить сами. Рады сообщить: вся необходимая сумма (549 822 руб.) собрана. Родители Абдурахмана благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Последний рывок

Полуторагодовалого мальчика спасет операция на черепе

Абдурахман Рамазанов, полтора года, врожденная деформация черепа, спасет операция, требуются титановые пластины. Собрано 554 622 руб. Госпитализация в августе–2023.

Как помочь

Абдурахман – мой единственный и долгожданный ребенок. Родился он в срок с нормальным весом, ростом. Но меня насторожила форма головы сына: с левой стороны лоб выдавался вперед, а затылок приплюснут. И левый глаз прикрыт. В роддоме врачи толком ничего не сказали, посоветовали только показать сыночка офтальмологу.

После выписки мы обратились в Детскую республиканскую клиническую больницу в Махачкале. Невролог направил сына на компьютерную томографию костей черепа. Оказалось, лобные и теменные кости у Абдурахмана срослись раньше времени, мозгу не хватает места. Это страшная патология, потому что у здоровых детей они срастаются лишь к двум годам.

Невролог объяснил, что в скором времени у моего сыночка могут возникнуть проблемы со зрения, слухом, умственная отсталость. Мы срочно обратились в московскую клинику, там диагноз подтвердили. В шесть месяцев Абдурахмана прооперировали, кости черепа разъединили, придали правильную форму, скрепили титановыми пластинами. Через три месяца пластины удалили, голова у сына округлилась.

Но через полгода после операции я стала замечать, что у Абдурахмана на затылке появляется скос. Нас с мужем это напугало, поехали на обследование в Москву. Оказалось, рецидив! Черепные швы срослись снова, нужна повторная операция. Хирурги обнадеживают, что она будет последней, а сын в дальнейшем будет расти и развиваться как все обычные дети!

В прошлый раз операцию провели по госквоте, но дорогие титановые пластины нужно было оплатить самим. Помог благотворительный фонд. Сейчас опять требуется больше полумиллиона рублей на пластины, нам негде их взять! Я работала учителем в школе, сейчас в декрете. Семью обеспечивает муж, он слесарь. Умоляем, помогите нашему сыну!

Лейла Гаджимагомедова,
Дагестан
Фото из архива семьи
Подготовила Елизавета Жигулина

Челюстно-лицевой хирург Морозовской детской городской клинической больницы Игорь Глязер (Москва): «У мальчика редкий вид деформации черепа с одновременным зарастанием двух швов – лобного и теменного. В подобных случаях рецидивы случаются даже после проведенной краниопластики. Так произошло и у Абдурахмана – первая операция прошла успешно, но со временем кости черепа вновь стали расти неправильно. Мальчику требуется повторная хирургия с использованием специальных титановых пластин. Верим, что данная операция благополучно завершит лечение».


Стоимость пластин 549 822 руб. Участники проекта «Арина» собрали 40 000 руб. Наши читатели собрали 514 622 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Абдурахмана Рамазанова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда

    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Вова и Гриша Склюевы детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 346 955 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 880 370 ₽
    Дарина Хабибуллина врожденный порок сердца, требуется реабилитация Не хватает 161 693 ₽
    Эмиль Османов детский аутизм, требуется генетическое обследование Не хватает 91 585 ₽
    Катя Сорокина последствия гепатобластомы – злокачественной опухоли печени, задержка психомоторного и речевого развития, требуется лечение Не хватает 257 870 ₽
    Тима Есеркепов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 146 024 ₽
    Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 303 143 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 231 621 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 661 204 ₽
    Ира Ребрик последствия тяжелой травмы, ушиба головного мозга, требуется специальное кресло-коляска Не хватает 180 443 ₽
    Вика Святовец злокачественная опухоль – лимфома, спасут лекарства Не хватает 99 251 ₽
    Света Назарова сколиоз, спасет операция Не хватает 607 157 ₽
    ;