Особый случай
Приморский край
Соня Ланге
2 года, Владивосток
несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение
Сбор
завершен
завершен
Собрано
560 880 ₽
Требовалось
550 638 ₽
Собрано 560 880 руб. Госпитализация в апреле–2023
Если не будет ваших возражений, «излишки» пойдут на реализацию нашей программы «Организация пожертвований при помощи средств массовой информации и интернета от физических и юридических лиц для оказания адресной помощи остронуждающимся людям по их письмам»
Соне Ланге два года, она живет во Владивостоке с мамой и папой. У девочки редкая врожденная болезнь – несовершенный остеогенез. Таких детей называют «хрустальными» – кости у них настолько хрупкие, что переломы случаются даже от небольшой нагрузки или неловкого движения. Переживания и боль не сломили характер Сони – она стойко переносит все трудности и изо всех сил стремится к самостоятельности. Врачи надеются, что в перспективе Соня сможет не только ходить, но даже бегать, для этого нужно как можно скорее начать комплексное лечение. Но его стоимость родителям девочки не по силам.
Читать дальше
Хрупкая и храбрая
Читать дальше
Опубликовано 23 марта 2023
Деньги собраны 5 апреля 2023
Татьяна Хасянова
Педиатр Центра врожденной патологии
Клиника Глобал Медикал Систем (GMS Clinic) (Москва)
«У Сони среднетяжелый тип несовершенного остеогенеза. Уже произошло три спонтанных перелома трубчатых костей, имеются характерные для данного заболевания изменения позвонков. Для сохранения двигательной активности и предупреждения повторных переломов, костных деформаций и прогрессирования заболевания девочке необходимо безотлагательно начать проведение терапии препаратом памидронат в комплексе со специальной физической реабилитацией в условиях стационара».
История болезни
25 апреля 2023
Соне Ланге начали лечение в Центре врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва).
Девочке провели первый курс терапии препаратом памидронат для укрепления костей и параллельно – реабилитационные занятия. Врачи надеются, что благодаря вовремя начатому непрерывному лечению Соня сможет развиваться наравне со сверстниками.
Наталья, мама Сони, благодарит за помощь читателей Русфонда.
Наталья, мама Сони, благодарит за помощь читателей Русфонда.
