• 5%
    Собрано
    117 045 ₽
    Не хватает
    1 882 955 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Ильсафа Бикмаева ждут в Ярославле в ноябре


22 октября здесь на сайте мы рассказали историю пятилетнего Ильсафа Бикмаева из Башкортостана («Больно ходить», подготовила Мария Стояновская). У мальчика врожденная двусторонняя косолапость. Почти сразу после рождения его начали лечить: возить на процедуры, делать гипсования. Стопы у Ильсафа выправились, он вовремя встал на ножки и начал ходить. Но недавно на фоне роста ребенка случился рецидив деформации. Стопы вновь стали подворачиваться, появилась боль в ногах. Сейчас мальчику необходима операция и обязательный курс гипсований по методу Понсети. Ильсафа готовы принять хирурги ярославской «Клиники Константа», но лечение стоит дорого, родителям мальчика не под силу его оплатить. Рады сообщить: вся необходимая сумма (298 620 руб.) собрана. Родители Ильсафа благодарят всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Больно ходить

Пятилетнего мальчика спасут операции

Ильсаф Бикмаев, 5 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. Собрано 373 001 руб. Госпитализация в ноябре–2021.

Как помочь

Мы с мужем сами из Башкортостана, но одно время жили в Сургуте. Там сын и родился. Еще во время беременности, когда я проходила УЗИ, врач сказал, что у ребенка ножки будто склеены и стопы подвернуты. Так и случилось – Ильсаф появился на свет со скрюченными стопами. Врачи в роддоме назвали это косолапостью, направили нас к ортопеду. Доктор сказал, что этот дефект лечится, если начать лечение как можно скорее, – у малышей кости и сухожилия пластичные и легче поддаются коррекции. И в три месяца мы начали возить сына на процедуры.

Ему поочередно гипсовали стопы. Но перед гипсованием их так жестко выпрямляли, что малыш захлебывался от крика. Мы стали читать статьи в интернете про другие методы лечения. Узнали про метод Понсети – самый эффективный и не такой травматичный, его с успехом применяют в ярославской клинике. Но лететь с грудным малышом из Сургута в Ярославль сложно и дорого, и нам нашли ортопеда поближе, в Башкортостане. Мы сразу обратились к этому врачу. Он начал лечение, и ножки у сына выправились!

Вскоре доктор перестал практиковать и передал нас под наблюдение коллегам в Республиканскую детскую больницу в Уфе. Все это время сын носил брейсы – специальную ортопедическую обувь. Ильсаф у нас активный мальчик, любит гулять и играть с детьми. Он общительный и разговорчивый, ни в чем не уступает сверстникам, уже знает алфавит, учится читать, но пока ему больше нравится слушать, когда я читаю вслух.

Все бы хорошо, но недавно стопы у сына начали подворачиваться, он спотыкается, падает, жалуется, что ножки болят. Врачи сказали, что на фоне роста произошел рецидив и теперь может помочь только сложное хирургическое лечение. Рекомендовали нам обратиться в ярославскую клинику к доктору Вавилову. Он готов лечить Ильсафа. Но лечение платное и дорогое, а у нас сейчас сложное материальное положение – работает только муж, он машинист экскаватора. Пожалуйста, помогите нам!

София Бикмаева,
Башкортостан
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «В период роста ребенка произошел рецидив деформации стоп. Мальчику требуется операция: транспозиция (перемещение) передних большеберцовых мышц на клиновидные кости, задний релиз обеих стоп. Но сначала – обязательный курс этапных гипсований по методу Понсети. Надеюсь, мы сможем полностью избавить Ильсафа от косолапости».


Стоимость хирургического лечения 298 620 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Ильсафа Бикмаева, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Вика Мякишева злокачественная опухоль – лимфома Ходжкина, спасет протонная терапия Не хватает 3 341 217 ₽
    Артем Николаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 153 399 ₽
    Алеша Гревцов недоразвитие верхней челюсти, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 165 660 ₽
    Рустам Норов врожденная косая расщелина лица справа, расщелина нёба и альвеолярного отростка верхней челюсти, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 486 072 ₽
    Ксюша Балаховская несовершенный остеогенез, требуется курсовое лечение Не хватает 200 038 ₽
    Василиса Попова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 240 197 ₽
    Тима Есеркепов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 142 726 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 227 876 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 406 270 ₽
    Саша Тощевиков детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 141 309 ₽
    Ярослав Макушев последствия тяжелой травмы головного мозга, требуется реабилитация Не хватает 938 449 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 81 336 ₽
    ;