• 5%
    Собрано
    117 045 ₽
    Не хватает
    1 882 955 ₽
    Реализуем
    мечту Вари!

Андрея Дидыка ждут в Ярославле в октябре

12 августа здесь на сайте мы рассказали историю одиннадцатилетнего Андрея Дидыка из Самарской области («Футболист Андрей», подготовила Анастасия Самбурова). Мальчик родился с сильно деформированными стопами, перенес несколько операций, но вывести стопы в правильное положение так и не удалось. Недавно у Андрея случился рецидив косолапости, левая нога стала короче правой на два сантиметра. Мальчик сильно хромает и быстро устает. Помочь ему могут в ярославской «Клинике Константа», но операции и курс гипсований стоят почти полмиллиона рублей. Для мамы Андрея это неподъемная сумма. Рады сообщить: все необходимые средства (453 460 руб.) собраны. Мама мальчика Людмила всех за помощь. Примите и нашу признательность, дорогие друзья.


Футболист Андрей

Одиннадцатилетнего мальчика спасет хирургическое лечение

Андрей Дидык, 11 лет, врожденная деформация стоп, требуется хирургическое лечение. Собрано 484 610 руб. Госпитализация в октябре–2021.

Как помочь

Андрей родился с косолапостью: его ножки были подвернуты, пятки подняты. Врачи меня успокоили – сказали, что сейчас такие патологии успешно исправляют. Когда сыну был месяц, мы поехали к ортопеду в Самару, он провел гипсования и две операции. Но вывести стопы в правильное положение так и не удалось... Я не представляла, как сын сможет ходить на таких подвернутых ножках!

Не теряя времени, повезла Андрея в детскую клиническую больницу в Пензе. Там провели лечение по методу Понсети – как мне объяснили, на сегодняшний день это самый эффективный способ исправления косолапости. Стопы выпрямились! До шести лет Андрей носил брейсы – специальную ортопедическую обувь. Но как только их сняли – рецидив, подвернулась левая стопа. Продолжать лечение врач отказался, сказал, что сделал все, что мог. Посоветовал обратиться в московскую клинику.

Там Андрею провели еще одну операцию на левой ноге – реконструкцию стопы и высвобождение мышц и сухожилий. Врачи добились хороших результатов, ножка выпрямилась. Тем не менее сыну дали инвалидность, каждые шесть месяцев мы приезжали на консультации.

Мы уже начали думать, что все позади, как стопы вновь начали искривляться. Левая нога стала короче на два сантиметра. Андрей очень быстро устает, хромает. А ему так хочется двигаться, играть с мальчишками в футбол – сын мечтает стать профессиональным футболистом, иметь красивые бутсы...

Теперь вся наша надежда на доктора Максима Вавилова – он сказал, что сможет помочь. Для этого надо провести курс этапных гипсований и сложную операцию на обеих стопах. Но проблема в том, что стоит все это очень дорого – больше 400 тыс. руб. Такой суммы у меня никогда не было, двоих детей воспитываю одна. Помогите!

Людмила Дидык,
Самарская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова

Травматолог-ортопед ООО «Клиника Константа» Максим Вавилов (Ярославль): «У Андрея врожденная деформация обеих стоп. После проведения консервативного и оперативного лечения на фоне роста мальчика произошел рецидив деформации. Планируется проведение оперативного лечения: транспозиция передней большеберцовой мышцы на третью клиновидную кость, реконструкция среднего и заднего отделов обеих стоп с фиксацией спицами и последующим их извлечением. До оперативного лечения – курс этапных гипсований по Понсети. Лечение исправит деформацию стоп, нормализует походку».


Стоимость хирургического лечения 453 460 руб. 4213 руб. внесли сотрудники ООО «Адванс». 480 397 руб. собрали наши читатели.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Андрея Дидыка, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.

Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда


    9:41все данные живые
    ФИО, диагноз
    Андрей Ухов состояние после трансплантации почки, требуется обследование Не хватает 1 343 408 ₽
    Фатьма Сулейманова эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 171 340 ₽
    Алина Исраилова поражение центральной нервной системы, требуется курсовое лечение Не хватает 227 876 ₽
    Алеша Гревцов недоразвитие верхней челюсти, нарушение прикуса, требуется ортодонтическое лечение Не хватает 165 660 ₽
    Матвей Зуев синдромальная низкорослость, требуется лекарство на год Не хватает 406 270 ₽
    Василиса Калюжина грудопоясничный сколиоз 4-й степени, спасет операция Не хватает 813 835 ₽
    Соня Федотовских последствия черепно-мозговой травмы, требуется лечение Не хватает 653 667 ₽
    Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 81 336 ₽
    Тима Пак синдром короткой кишки, спасут лекарства, внутривенное питание на полгода и расходные материалы для их введения Не хватает 1 742 156 ₽
    Настя Петрова эпилепсия, тяжелые двигательные нарушения, требуется вертикализатор Не хватает 348 138 ₽
    Эмилия Аскарова синдром Шерешевского – Тёрнера, (аномальная низкорослость), требуется лекарство на год Не хватает 486 303 ₽
    Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 820 424 ₽
    ;