Акция помощи Мухаммаду Гасанову. Деньги собраны

Эта акция стартовала 4 марта 2021 года в 14-часовом выпуске программы «Вести-Москва» (телеканал «Россия 1»). После эфира собрано 112 226 руб., получено 1209 SMS-сообщений (на 10:00, 5.03.2021).

539 540 руб. собрали наши читатели

Спасибо, дорогие друзья!

Без защиты

Четырехлетнего мальчика спасет дорогое лекарство

Мухаммад Гасанов, 4 года, редкое генетическое заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь, спасет трансплантация костного мозга, требуется лекарство. 651 766 руб.

Сын с самого рождения часто и сильно болел, постоянно лежал в больницах. Что он только не перенес – и отит, и воспаления лимфоузлов, и гнойный аппендицит, и поражение легких. Потом врачи определили у Мухаммада генерализованную БЦЖ-инфекцию – опасное и редкое осложнение, которое может возникнуть после прививки от туберкулеза, если у ребенка ослабленный иммунитет. Сын прошел несколько курсов лечения от туберкулеза, но состояние его не улучшалось. Тогда нас направили в отделение иммунологии клиники имени Дмитрия Рогачева, где доктора обследовали сына и подтвердили страшный диагноз: иммунодефицит. Иммунная защита у Мухаммада настолько слабая, что любая инфекция может привести к тяжелым осложнениям, даже смертельно опасным! Врачи говорят, что поможет только пересадка костного мозга. Родной брат не может стать донором, клетки для пересадки возьмут у папы. Чтобы трансплантация прошла успешно, требуется очень дорогое лекарство, которое нужно купить самим. В нашей семье двое маленьких детей, доходы совсем низкие, самим не справиться. Сын стойко переносит тяжелое лечение, готов все вытерпеть, чтобы выздороветь, он настоящий джигит! Пожалуйста, помогите его спасти!

Халида Гусейнова,
Дагестан
Фото из архива семьи

Заведующая отделением иммунологии Национального медицинского исследовательского центра детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева Анна Щербина (Москва): «У мальчика редкое врожденное заболевание – первичный иммунодефицит, хроническая гранулематозная болезнь. Единственным методом излечения является трансплантация костного мозга. При подготовке к трансплантации для предотвращения отторжения трансплантата и снижения риска осложнений необходим прием препарата мозобаил (плериксафор). К сожалению, этот препарат отсутствует в отделении».

Дорогие друзья! Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Деньги можно перечислить, отправив SMS со словом ВЕСТИ на номер 5542. Стоимость одного SMS-сообщения – 100 руб. Можно отправить пожертвование банковским переводом в Русфонд или на банковский счет мамы Мухаммада – Халиды Алишановны Гусейновой. Все необходимые реквизиты есть в фонде. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и телефонов на платформе андроид могут отправить пожертвование через мобильное приложение.

Экспертная группа Русфонда