Клубок проблем
Яне Тогущаковой необходимо обследование и план лечения
Яна – моя приемная дочка. Она родилась с тяжелыми пороками: поражением центральной нервной системы, спинномозговой грыжей и многими другими нарушениями. Мать отказалась от нее – оставила ребенка в роддоме. Яна оказалась в доме малютки, потом в детском доме. Но в этих учреждениях ее здоровьем, похоже, не занимались, историю болезни не вели и никаких выписок из детского дома мне не дали. Что-то мне стало известно со слов воспитателей, остальное я додумывала сама – судя по шрамам на теле Яны, а их было немало... Малышку даже сидеть нормально не научили, она сидела только на коленях. Из-за этого суставы деформировались и до сих пор не разгибаются. И стопы у Яны подвернуты внутрь, стоять она не может. Врач, которому я показала девочку, объяснила, что все это следствие врожденного порока спинного мозга. Грыжу Яне иссекли еще в младенчестве, но осталось множество осложнений: нарушена работа кишечника, мочевого пузыря, ноги почти обездвижены, стопы не растут – размер, как у трехлетнего ребенка.
Я увидела Яну, когда ей было уже десять лет, и забрала девочку домой, в семью. Поначалу Яна всего дичилась, плохо шла на контакт, не умела писать и читать и говорила невнятно и несвязно. Но постепенно дочка оттаяла, повеселела. Каждый день я делала ей массаж, занималась с ней гимнастикой. К Яне стали ходить учителя, и она оказалась пытливым ребенком, учителя ее хвалят. Дочка стала самостоятельнее, сама моется, одевается. Увлеклась следж-хоккеем (хоккей на санях для людей с ограниченными возможностями), освоила спортивный танец – нижний брейк. Но передвигается только ползком, уже стерла колени до кровавых пузырей. Проблем со здоровьем у Яны так много, что я не знаю, с чего начать.
В интернете узнала о московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), там детям со Spina bifida проводят комплексное обследование, наблюдают в течение года и составляют план лечения. Но оплатить все это я не в силах. У меня одиннадцать детей: трое своих, четверо усыновленных и четверо под опекой. Не все они здоровы. Но сейчас помощь очень нужна Яне!
Ольга Щеголева,
Пензенская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Большую часть жизни Яна провела в детском доме, нужного лечения не получала. После того как девочку взяли под опеку, ее приемная мама начала разбираться с запутанным клубком медицинских проблем Яны – урологических, неврологических, гастроэнтерологических. У девочки деформировались суставы, образовались контрактуры, развилась косолапость, нарушено формирование стоп, она не может стоять и ходить. Наши специалисты готовы провести комплексное обследование, определить, требуются ли операции и в какой последовательности, наметить стратегию и тактику лечения».
Стоимость комплексного обследования 497 700 руб.
Дорогие друзья! Если вы решили спасти Яну Тогущакову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято.
Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.
Экспертная группа Русфонда
Вероника Ширнина
Вика Мякишева
Лера Шилова
Соня Шиман
Тая Орлова
Илья Котельников
Илья Бусаров
Кирюша Евдокимов
Женя Кузнецов
Адам Набиев
Агния Сотникова
Никита Самойлович
