• Реализуем
    мечту Вари!
    Собрано
    59 000 ₽
    Не хватает
    1 941 000 ₽
    2%
Андрей Сластной и Ваня Остренков, 4 и 8 лет, Spina bifida – врожденный порок развития спинного мозга, требуется комплексное обследование и план лечения. Собрано 1 983 484 руб. Госпитализация в мае–2019.

Андрей Сластной
Как помочь

Мы увидели Андрея и Ваню на сайте для приемных родителей и сразу поняли: это наши мальчишки. Родные от них отказались, жили ребята в детском доме. У обоих похожая история: тяжелый порок развития – грыжа спинного мозга, иссечение этой самой грыжи, как следствие – огромные проблемы с почками, мочеполовой системой, суставами, стопами… Андрея мы усыновили в октябре 2016 года, Ваню – спустя год. Мы, конечно, переживали, справимся ли: мальчишки не ходили, не контролировали мочеиспускание, стопы деформированы… Даже сложно перечислить все проблемы со здоровьем у Андрюши и Вани, а ведь у нас еще трое своих детей. Но сейчас сомнений не осталось – с вашей поддержкой у нас все получится.

Ваня Остренков
Благодаря читателям Русфонда оба сына прошли обследование в московской клинике Глобал Медикал Систем (GMS Clinic), где целая команда врачей сообща составила для них первоначальный план лечения. Никто до этого не мог сказать, что и в какой последовательности делать. Сначала решать ортопедические проблемы – ведь ни тот ни другой не ходили сами, только ползали? А может, урологические – ведь из-за пороков мочеполовой системы страдают почки? Благодаря врачам GMS Андрей научился передвигаться на четвереньках. Скоро его ждет операция на спинном мозге, а затем – на стопах, коленях. Ваня практически перестал носить памперсы, врачи наладили катетеризацию, сын ездит в школу на инвалидной коляске. Мы так благодарны всем за помощь! И сейчас снова обращаемся к вам с просьбой: пожалуйста, помогите продолжить наблюдение в GMS! Андрею скоро в школу, ему нужен физический терапевт и ортезист – они помогут сыну стать более самостоятельным. Ване необходим постоянный контроль почек из-за угрозы их поражения, плюс есть опасность натяжения спинного мозга. Не оставляйте нас, пожалуйста!

Елена Доброжанская,
Московская область
Фото из архива семьи
Подготовила Анастасия Самбурова
Педиатр Центра врожденной патологии клиники Глобал Медикал Систем (GMS Clinic, Москва) Эмилия Гаврилова: «Андрей и Ваня наблюдаются у нас в клинике по программе "Русфонд.Spina bifida". При обследовании у обоих выявлены серьезные проблемы с почками, мы следим за их состоянием. Андрею назначена операция на спинном мозге: он пережимается, нервные волокна могут необратимо пострадать. После нейрохирургической операции Андрею проведут ортопедические операции – на стопах, коленях и, возможно, тазобедренных суставах. После всех операций надо будет подключиться физическому терапевту и ортезисту.

У Вани мы наладили катетеризацию, скорректировали мальчику медикаментозную терапию. В плане – операция на стопах. Также необходимо контролировать состояние спинного мозга: в данный момент операция не нужна, но мальчик растет – и спинной мозг может натянуться и повредиться».


Цена обследования 1 972 800 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Андрея Сластного и Ваню Остренкова, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда

9:41все данные живые
ФИО, диагноз
Гюльбала Агаев детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 105 081 ₽
Сёма Красильников резистентная форма эпилепсии, спасет операция, требуется стимулятор блуждающего нерва Не хватает 1 637 136 ₽
Дима Шумилов детский церебральный паралич, требуется курсовое лечение Не хватает 131 799 ₽
Егор Костенец детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 260 397 ₽
Арсен Кунижев детский церебральный паралич, требуется лечение и вертикализатор Не хватает 1 091 594 ₽
Дима Курносов двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 293 674 ₽
Нур-Ахмед Сулейманов эпилепсия, задержка развития, требуется лечение Не хватает 198 488 ₽
Маргарита Зубкова артериовенозная мальформация правой ноги, спасет операция Не хватает 1 444 266 ₽
Маша Лихобабина детский церебральный паралич, задержка психомоторного и речевого развития, требуется курсовое лечение Не хватает 260 397 ₽
Гриша Павлов наследственная миопатия (слабость мышц), требуется аккумуляторная батарея для портативного аппарата искусственной вентиляции легких и источник бесперебойного питания Не хватает 106 270 ₽
Ульяна Шлепанова детский церебральный паралич, требуется лечение Не хватает 181 400 ₽
Милана Хахаева двусторонняя тугоухость, требуются мощные слуховые аппараты Не хватает 369 438 ₽
;