«Почему я не такая, как все?»

Шестилетнюю Полину спасет серия операций

Полина Артемова, 6 лет, врожденная деформация обеих стоп, укорочение левой ноги, спасет этапная хирургия. Собрано 767 086 руб. Госпитализация в апреле–2019.

Как помочь

Полина – наша долгожданная дочка. Во время беременности я чувствовала себя хорошо, и ребенок, по словам врачей, развивался нормально – на УЗИ никаких отклонений не было. Родила я в срок, но из-за того, что роды у меня были первые и поздние – в 36 лет, врачи решили сделать кесарево сечение. Когда мне показали новорожденную малышку, я увидела, что у нее по три пальчика на ногах, а левая стопа согнута маленьким крючком. Кроме того, у Полины выявили еще и дисплазию тазобедренных суставов. Мы боялись, что дочка вообще не сможет ходить.

Но все равно это был самый счастливый день в моей жизни. Я сразу решила, что в наш век высоких технологий мы с этим обязательно справимся! После роддома я сразу показала малышку ортопеду. Он сказал, что нужно ждать, пока ребенок подрастет, и лишь тогда начинать лечение, но мы решили не терять времени и повезти ее в Москву. Когда Полине было три месяца, сняли комнату в Подмосковье, чтобы была возможность жить неподалеку от московских клиник.

К счастью, нам удалось попасть в Филатовскую больницу. Хирург, который обследовал дочку, вселил в меня надежду. Он сказал, что все можно исправить, и назначил лечение по методу Понсети. Несколько следующих месяцев дались нам нелегко эмоционально и физически: Полина постоянно находилась в гипсе и распорках, фиксирующих тазобедренные суставы.

Затем дочке провели ахиллотомию (рассечение пяточного сухожилия). После операции Полине пришлось носить специальные ботиночки – брейсы. Все это дочка терпеливо переносила, хотя она очень активный ребенок.

Каждые полгода мы ездили в Москву на плановый осмотр. Но с возрастом у Полины увеличилась разница в длине ног, из-за этого происходит перекос таза и развивается искривление позвоночника. Полина хромает, левую ножку может ставить только на носочек. По внешним краям стоп появились болезненные мозоли. Из-за этих проблем приходится покупать по две пары одинаковой обуви разного размера, в левую туфлю кладем стельку, это чуть-чуть компенсирует разницу в длине ног.

Нам посоветовали обратиться в ярославскую клинику «Константа» к доктору Вавилову, который успешно лечит детей даже с тяжелой косолапостью. Мы так и сделали, и доктор сказал, что у дочки очень тяжелый случай, ей необходимо этапное хирургическое лечение – реконструкция левой стопы и удлинение левой голени специальным аппаратом. В результате Полина сможет нормально ходить и ноги у нее выровняются. Но это все стоит очень дорого, для нас сумма неподъемная. В Москве мы за все платили сами, на Ярославль денег уже не осталось.

Полина все чаще спрашивает: «Почему я не такая, как все?», стала более замкнутой, стесняется ходить босиком. Доктор Вавилов говорит, что у дочки как раз такой возраст, когда она может быстро восстановиться после операций. Мы надеемся, что так и будет, и верим, что вы не оставите нас в беде.

Наталья Артемова,
Ростовская область
Фото из архива семьи
Подготовила Мария Стояновская



Стоимость операций 765 008 руб.

Дорогие друзья! Если вы решили спасти Полину Артемову, пусть вас не смущает цена спасения. Любое ваше пожертвование будет с благодарностью принято. Можно воспользоваться и нашей системой электронных платежей, сделав пожертвование с банковской карты или электронной наличностью, в том числе и из-за рубежа. А владельцы айфонов и андроидов могут отправить пожертвование через мобильное приложение. Скачать его можно здесь.

Экспертная группа Русфонда