Россияне с редкими заболеваниями все чаще добиваются лечения через суд
Фото: Wesley Tingey/Unsplash.com
По данным судебной статистики, в 2025 году суды рассмотрели 288 дел, для сравнения: в 2024 году их было 127. При этом в 86% случаев требования истцов были удовлетворены полностью или частично.
Чаще всего ответчиками в таких процессах выступают региональные министерства здравоохранения. Основная причина споров – нехватка бюджетных средств на закупку дорогих препаратов. Средняя стоимость годового лечения одного пациента с редким заболеванием составляет около 2,76 млн руб., что создает серьезную нагрузку на региональные бюджеты.
Особую сложность представляет ситуация с бывшими подопечными фонда «Круг добра». По достижении 19 лет пациенты теряют право на льготное обеспечение, а преемственность лекарственной поддержки сохраняется лишь для одиннадцати заболеваний. Это нередко приводит к прерыванию терапии.
По результатам опроса, проведенного Всероссийским союзом пациентов, более 40% орфанных пациентов сталкиваются с трудностями при получении лекарств и специального лечебного питания. Для многих это означает реальную угрозу ухудшения состояния здоровья и прогрессирования болезни.
С 2026 года введен резервный механизм федерального софинансирования региональных расходов на орфанных пациентов: на эти цели выделено 9 млрд руб. Однако за восемь месяцев ни одной заявки от регионов не поступило.
По мнению экспертов, для системного решения проблемы необходимо расширить перечень заболеваний, подпадающих под гарантированное обеспечение лекарствами, а также закрепить четкие критерии предоставления терапии. Без этих мер судебные иски продолжат оставаться для пациентов практически единственным способом получить жизненно необходимое лечение.
