Минздрав поручил разработать регламент перепроверки биоматериала детей с онкозаболеваниями

Минздрав поручил НМИЦ детской гематологии, онкологии и иммунологии имени Дмитрия Рогачева разработать регламент обязательной перепроверки биоматериала детей, больных раком. Об этом 6 марта сообщает РБК со ссылкой на президента НМИЦ имени Дмитрия Рогачева, внештатного детского онколога-гематолога Минздрава Александра Румянцева.

Протокол совещания в Минздраве, содержащий это поручение, поступил в Рогачевку 21 февраля. В открытом доступе его нет. По сведениям РБК, в документе сказано, что новый регламент диагностики нужен для «организации второго мнения для морфологического диагноза». Как сообщил изданию Румянцев, НМИЦ разрабатывает порядок оказания медицинской помощи по онкологии и гематологии для перепроверки диагнозов, поставленных в региональных лабораториях. Заместитель гендиректора Рогачевки Алексей Масчан отметил, что после биопсии «материал в обязательном порядке будет поступать к нам».

Напомним, ранее Румянцев рассказал корреспонденту Русфонда, что по результатам их собственной перепроверки около 5000 биоматериалов у трети больных раком детей злокачественная опухоль не была диагностирована правильно, «а изредка и вовсе была диагностирована как доброкачественная». «Это заставило нас организовать специальный центр контроля морфологических исследований и добиться у фонда ОМС финансирования второго мнения», – добавил он.

Протокол совещания в Минздраве, кроме этого поручения, содержит еще несколько. Во-первых, разработать требования к деятельности клинико-диагностических лабораторий, что предполагает их сертифицирование в регионах для исключения ошибок при анализе биоматериала и постановке диагноза. Во-вторых, решить проблему с обеспечением онкобольных детей эффективными лекарственными препаратами. Для этого Росздравнадзор проведет выборочный фармконтроль качества препаратов.

Как объяснил изданию Румянцев, последнее стало ответом на письмо 142 онкологов-гематологов, направленное в Росздравнадзор, со списком из десяти препаратов, которые врачи попросили проверить. Как рассказал РБК Алексей Масчан, эти лекарства обладают низкой активностью или токсичны. В список вошли семь отечественных препаратов: метотрексат, винкристин, аспарагиназа, карбоплатин, даунорубицин, иматиниб, цефотаксим – по данным Рогачевки, после их применения осложнения у детей встречались наиболее часто.

Препарат, который онкологов устраивает, – отечественная L-аспарагиназа – выпускается в недостаточном для страны объеме, поэтому в протоколе также прописано предложение Минпромторгу поддержать компанию, которая ее производит. Также Росздравнадзору поручено провести скрининг незадекларированных примесей в препаратах, поскольку для лечения детей с онкозаболеваниями нужны препараты с низким содержанием консервантов, а они в России не производятся.