В РФ стартовала программа дорегистрационного доступа к рисдипламу для пациентов со СМА 2‑го типа

Россия стала первой страной, в которой компания «Рош» открыла программу дорегистрационного доступа к рисдипламу для пациентов со спинальной мышечной атрофией (СМА) 2-го типа. Об этом сообщила 27 марта на своей странице в фейсбуке Ольга Германенко, директор фонда «Семьи СМА».

«Чувства смешанные, потому что на фоне ограничений по коронавирусу и необходимости в них посещение медучреждений может быть небезопасным, многие клиники прекратили плановые амбулаторные приемы. Поэтому даже на фоне хорошей новости набираемся терпения, будет немного даже посложнее, чем в обычной ситуации, когда сложно найти врача, который знает, может и хочет помочь», – написала Германенко.

Программа дорегистрационного доступа дает возможность получить препарат до его регистрации по жизненным показаниям в случае отсутствия других доступных возможностей лечения. Доступ к рисдипламу для пациентов со СМА 1-го типа в рамках программы был открыт 14 января. По данным фонда «Семьи СМА», включение в программу пациентов со СМА 3-го типа не планируется.

Для участия в программе необходимо, чтобы заявку подал лечащий врач пациента – невролог. Он направляет запрос в АО «Рош-Москва» по телефону +7 (495) 229-29-99 и/или на адрес moscow.sma@roche.com. Также лечащему врачу сообщат о критериях включения в программу.

Недавно Русфонд писал, что компания «Рош» подала в Минздрав РФ заявку на регистрацию рисдиплама для лечения СМА.