В России начнут производить препарат для лечения болезни Фабри

Ольга Новикова,

редактор Русфонда

Фото: Petrovax

Специалисты Национального исследовательского центра эпидемиологии и микробиологии имени Н.Ф. Гамалеи и компании «НПО Петровакс Фарм» завершили один из ключевых этапов проекта по разработке лекарства фабагал для лечения болезни Фабри, сообщается на сайте фармкомпании.

Отмечается, что это первый пример трансфера технологии производства субстанции (действующего вещества) в проекте по импортозамещению орфанных препаратов в России.

Инвестиционный проект стартовал в 2022 году. Его целью было добиться локализации производства полного цикла препарата, то есть организации его производства на территории России и из российской субстанции.

Производители препарата обещают, что отпускная цена на лекарство будет на 40% ниже, чем на аналогичный препарат, имеющийся на рынке. Как ожидается, фабагал начнут поставлять в конце этого года.

Болезнь Фабри – тяжелое прогрессирующее наследственное заболевание, вторая по частоте встречаемости лизосомная болезнь накопления. Она поражает различные органы и системы, включая сердце, почки и нервную систему. Заболевание трудно диагностировать на раннем этапе. Без лечения пациенты живут около 40 лет.

Русфонд ранее писал о проблемах, с которыми сталкиваются пациенты с болезнью Фабри (см. тут и тут).

Только благодаря вашей помощи мы помогаем лечить детей. Фонду нужны и средства для развития – чтобы расширять спектр диагнозов, с которыми работаем, поддерживать новые методы лечения, распространять медицинские знания, за качество и достоверность которых мы ручаемся. Любое ваше пожертвование поможет нам лучше, полнее, быстрее выполнять наши задачи. В нынешнее сложное время нам особенно нужна ваша поддержка – подписка на ежемесячный платеж или любое разовое пожертвование. Спасибо!

Поддержать Русфонд